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の転職・求人特集
更新日:2026/01/25
従業員1,000人以上規模の平均年収「585.4万円」以上を狙える
公開求人3,465件中 1621-1638件表示
クラウドエンジニア/電子書籍開発部 合同会社DMM.com
- 正社員採用
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 産休・育休あり
- フレックス
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 900万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
DMMブックスのサーバー・ネットワークを支える、やりがいのあるお仕事です!
【業務内容】
・クラウド環境(AWS)でのサーバー、ネットワーク構築・運用
・CI/CD環境の改善、開発者体験向上施策の実施
・監視のためのモニタリング環境構築・運用
・システム改変やサービス立ち上げに向けたインフラ設計・維持管理
・運用課題の可視化と解決(自動化、チューニング、リファクタリングなど)
【業務内容】
・クラウド環境(AWS)でのサーバー、ネットワーク構築・運用
・CI/CD環境の改善、開発者体験向上施策の実施
・監視のためのモニタリング環境構築・運用
・システム改変やサービス立ち上げに向けたインフラ設計・維持管理
・運用課題の可視化と解決(自動化、チューニング、リファクタリングなど)
DMMブックスのサーバー・ネットワークを支える、やりがいのあるお仕事です!
【業務内容】
・クラウド環境(AWS)でのサーバー、ネットワーク構築・運用
・CI/CD環境の改善、開発者体験向上施策の実施
・監視のためのモニタリング環境構築・運用
・システム改変やサービス立ち上げに向けたインフラ設計・維持管理
・運用課題の可視化と解決(自動化、チューニング、リファクタリングなど)
【業務内容】
・クラウド環境(AWS)でのサーバー、ネットワーク構築・運用
・CI/CD環境の改善、開発者体験向上施策の実施
・監視のためのモニタリング環境構築・運用
・システム改変やサービス立ち上げに向けたインフラ設計・維持管理
・運用課題の可視化と解決(自動化、チューニング、リファクタリングなど)
システム品質保証・管理 SP.LINKS株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 学歴不問
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
決済サービス開発チームリーダーとして、品質管理業務全般をお任せします。チームをリードしながら、高品質なサービス提供を目指しましょう。
【業務内容】
・品質管理プロセスの設計と運用
・テスト計画の立案と実行
・不具合の特定と解決
・品質向上に向けた活動の推進
・リスク管理と品質評価
【業務内容】
・品質管理プロセスの設計と運用
・テスト計画の立案と実行
・不具合の特定と解決
・品質向上に向けた活動の推進
・リスク管理と品質評価
決済サービス開発チームリーダーとして、品質管理業務全般をお任せします。チームをリードしながら、高品質なサービス提供を目指しましょう。
【業務内容】
・品質管理プロセスの設計と運用
・テスト計画の立案と実行
・不具合の特定と解決
・品質向上に向けた活動の推進
・リスク管理と品質評価
【業務内容】
・品質管理プロセスの設計と運用
・テスト計画の立案と実行
・不具合の特定と解決
・品質向上に向けた活動の推進
・リスク管理と品質評価
内部監査担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
中外製薬グループの成長戦略に貢献する監査部の改革に参画しませんか?
【募集背景】
企業価値向上に資する内部監査の企画・実施、助言・提言を通して、監査部の更なる強化を目指しています。
【業務内容】
・内部監査計画の立案から実施、経営陣への報告まで、一連の業務に携わっていただきます。
・ビジネス情報の収集・分析、リスク評価などを通して、年間監査計画の策定を支援します。
【募集背景】
企業価値向上に資する内部監査の企画・実施、助言・提言を通して、監査部の更なる強化を目指しています。
【業務内容】
・内部監査計画の立案から実施、経営陣への報告まで、一連の業務に携わっていただきます。
・ビジネス情報の収集・分析、リスク評価などを通して、年間監査計画の策定を支援します。
中外製薬グループの成長戦略に貢献する監査部の改革に参画しませんか?
【募集背景】
企業価値向上に資する内部監査の企画・実施、助言・提言を通して、監査部の更なる強化を目指しています。
【業務内容】
・内部監査計画の立案から実施、経営陣への報告まで、一連の業務に携わっていただきます。
・ビジネス情報の収集・分析、リスク評価などを通して、年間監査計画の策定を支援します。
【募集背景】
企業価値向上に資する内部監査の企画・実施、助言・提言を通して、監査部の更なる強化を目指しています。
【業務内容】
・内部監査計画の立案から実施、経営陣への報告まで、一連の業務に携わっていただきます。
・ビジネス情報の収集・分析、リスク評価などを通して、年間監査計画の策定を支援します。
特許担当者 / Patent Attorney 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
知財機能強化のため、新たな仲間を募集します!
【業務内容】
・特許出願、権利化業務
・特許調査、権利行使
・知財紛争対応
・研究開発における知財支援
・契約における知財面からの支援
企業の成長を支えるやりがいのある仕事です。ご応募をお待ちしております。
【業務内容】
・特許出願、権利化業務
・特許調査、権利行使
・知財紛争対応
・研究開発における知財支援
・契約における知財面からの支援
企業の成長を支えるやりがいのある仕事です。ご応募をお待ちしております。
知財機能強化のため、新たな仲間を募集します!
【業務内容】
・特許出願、権利化業務
・特許調査、権利行使
・知財紛争対応
・研究開発における知財支援
・契約における知財面からの支援
【業務内容】
・特許出願、権利化業務
・特許調査、権利行使
・知財紛争対応
・研究開発における知財支援
・契約における知財面からの支援
知財紛争対応担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【募集背景】
知財機能強化のため、新たな仲間を募集しています!
【職務内容】
・知財に関する紛争や訴訟への対応をお願いします
・契約や交渉において、知財面からのサポートをお願いします
知財機能強化のため、新たな仲間を募集しています!
【職務内容】
・知財に関する紛争や訴訟への対応をお願いします
・契約や交渉において、知財面からのサポートをお願いします
【募集背景】
知財機能強化のため、新たな仲間を募集しています!
【職務内容】
・知財に関する紛争や訴訟への対応をお願いします
・契約や交渉において、知財面からのサポートをお願いします
知財機能強化のため、新たな仲間を募集しています!
【職務内容】
・知財に関する紛争や訴訟への対応をお願いします
・契約や交渉において、知財面からのサポートをお願いします
ソリューションアーキテクト(ERP-原価管理領域) 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【募集背景】
ERP(基幹業務システム)刷新プロジェクト本格化に伴う体制強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・ERP刷新プロジェクトチームの一員として、製品原価管理領域のアプリケーション管理業務を担当していただきます。
・ビジネス部門と連携し、システムの現状分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など、プロジェクトの全フェーズに携わっていただきます。
・グローバル展開を視野に入れた、グループ会社へのERP導入支援もお願いします。各国のIT担当者と協力しながら、製品原価管理領域のグローバルテンプレート導入を推進します。
ERP(基幹業務システム)刷新プロジェクト本格化に伴う体制強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・ERP刷新プロジェクトチームの一員として、製品原価管理領域のアプリケーション管理業務を担当していただきます。
・ビジネス部門と連携し、システムの現状分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など、プロジェクトの全フェーズに携わっていただきます。
・グローバル展開を視野に入れた、グループ会社へのERP導入支援もお願いします。各国のIT担当者と協力しながら、製品原価管理領域のグローバルテンプレート導入を推進します。
【募集背景】
ERP(基幹業務システム)刷新プロジェクト本格化に伴う体制強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・ERP刷新プロジェクトチームの一員として、製品原価管理領域のアプリケーション管理業務を担当していただきます。
・ビジネス部門と連携し、システムの現状分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など、プロジェクトの全フェーズに携わっていただきます。
・グローバル展開を視野に入れた、グループ会社へのERP導入支援もお願いします。各国のIT担当者と協力しながら、製品原価管理領域のグローバルテンプレート導入を推進します。
ERP(基幹業務システム)刷新プロジェクト本格化に伴う体制強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・ERP刷新プロジェクトチームの一員として、製品原価管理領域のアプリケーション管理業務を担当していただきます。
・ビジネス部門と連携し、システムの現状分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など、プロジェクトの全フェーズに携わっていただきます。
・グローバル展開を視野に入れた、グループ会社へのERP導入支援もお願いします。各国のIT担当者と協力しながら、製品原価管理領域のグローバルテンプレート導入を推進します。
医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【募集背景】
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
【募集背景】
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
品質保証担当者/Quality Assurance Specialist 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
グローバル化が加速する医療業界において、品質保証の専門家を募集しています。
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
グローバル化が加速する医療業界において、品質保証の専門家を募集しています。
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
化学工学研究員 / Chemical Engineer 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
製薬技術本部では、デジタル技術を用いた革新的な医薬品開発を目指しています。この度、体制強化のため、化学工学研究員を募集します。
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
製薬技術本部では、デジタル技術を用いた革新的な医薬品開発を目指しています。この度、体制強化のため、化学工学研究員を募集します。
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
Pharmacovigilance(PV)QA/監査担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
魅力的なPV監査の仕事です!
【募集背景】
PV領域の監査機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・国内外のPV監査業務(社内システム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査など)
・国内外のPV査察への対応
【募集背景】
PV領域の監査機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・国内外のPV監査業務(社内システム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査など)
・国内外のPV査察への対応
魅力的なPV監査の仕事です!
【募集背景】
PV領域の監査機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・国内外のPV監査業務(社内システム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査など)
・国内外のPV査察への対応
【募集背景】
PV領域の監査機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・国内外のPV監査業務(社内システム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査など)
・国内外のPV査察への対応
プロセス開発研究 バイオ医薬品 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【募集背景】
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務(抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む)
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案(国内外の企業との共同研究を含む)
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務(抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む)
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案(国内外の企業との共同研究を含む)
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
【募集背景】
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務(抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む)
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案(国内外の企業との共同研究を含む)
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務(抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む)
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案(国内外の企業との共同研究を含む)
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
プロセス開発研究 ケミカル医薬品 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
ケミカル医薬品原薬プロセス機能強化のため、下記業務に携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
ケミカル医薬品原薬プロセス機能強化のため、下記業務に携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
プロセス開発研究 ケミカル医薬品(化学工学) 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【仕事内容】
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
【仕事内容】
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
・生産サイトへの技術移管における化学工学検討
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
・生産サイトへの技術移管における化学工学検討
低中分子医薬品の分析・物性研究 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1200万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
モデリング・シミュレーション技術者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1300万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
経口剤処方製法研究担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1200万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
医薬品研究のデータサイエンティスト 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1200万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
最先端の創薬研究をリードしませんか?
デジタル技術を活用した研究開発革新を推進する同社で、データサイエンティスト、データエンジニア、インフォマティシャンの募集です。
【募集背景】
私たちは、創薬におけるトップイノベーターを目指し、デジタル技術による研究開発プロセスの革新を進めています。
【仕事内容】
デジタル技術を活用した研究開発革新を推進する同社で、データサイエンティスト、データエンジニア、インフォマティシャンの募集です。
【募集背景】
私たちは、創薬におけるトップイノベーターを目指し、デジタル技術による研究開発プロセスの革新を進めています。
【仕事内容】
最先端の創薬研究をリードしませんか?
デジタル技術を活用した研究開発革新を推進する同社で、データサイエンティスト、データエンジニア、インフォマティシャンの募集です。
【募集背景】
私たちは、創薬におけるトップイノベーターを目指し、デジタル技術による研究開発プロセスの革新を進めています。
【仕事内容】
デジタル技術を活用した研究開発革新を推進する同社で、データサイエンティスト、データエンジニア、インフォマティシャンの募集です。
【募集背景】
私たちは、創薬におけるトップイノベーターを目指し、デジタル技術による研究開発プロセスの革新を進めています。
【仕事内容】
アクイジション オリックス株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1100万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
オリックスグループの不動産私募ファンド運用会社であるオリックス不動産投資顧問株式会社にて、アセットマネジメント業務を担当していただきます。
※オリックス株式会社への採用後、オリックス不動産投資顧問株式会社へ出向となります。
【業務内容】
・新規物件取得におけるアセットマネジメント業務
・物件のソーシング
・投資分析とデューデリジェンスの実施
・物件所有者、投資家、レンダーとの交渉
※オリックス株式会社への採用後、オリックス不動産投資顧問株式会社へ出向となります。
【業務内容】
・新規物件取得におけるアセットマネジメント業務
・物件のソーシング
・投資分析とデューデリジェンスの実施
・物件所有者、投資家、レンダーとの交渉
オリックスグループの不動産私募ファンド運用会社であるオリックス不動産投資顧問株式会社にて、アセットマネジメント業務を担当していただきます。
※オリックス株式会社への採用後、オリックス不動産投資顧問株式会社へ出向となります。
【業務内容】
・新規物件取得におけるアセットマネジメント業務
・物件のソーシング
・投資分析とデューデリジェンスの実施
・物件所有者、投資家、レンダーとの交渉
※オリックス株式会社への採用後、オリックス不動産投資顧問株式会社へ出向となります。
【業務内容】
・新規物件取得におけるアセットマネジメント業務
・物件のソーシング
・投資分析とデューデリジェンスの実施
・物件所有者、投資家、レンダーとの交渉
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