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年収600万円以上
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更新日:2025/11/08

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知財紛争対応担当者 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
【募集背景】
知財機能強化のため、新たな仲間を募集しています!

【職務内容】
・知財に関する紛争や訴訟への対応をお願いします
・契約や交渉において、知財面からのサポートをお願いします
【募集背景】
知財機能強化のため、新たな仲間を募集しています!

【職務内容】
・知財に関する紛争や訴訟への対応をお願いします
・契約や交渉において、知財面からのサポートをお願いします

ソリューションアーキテクト(ERP-原価管理領域) 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
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  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
【募集背景】
ERP(基幹業務システム)刷新プロジェクト本格化に伴う体制強化のため、新たな仲間を募集しています。

【業務内容】
・ERP刷新プロジェクトチームの一員として、製品原価管理領域のアプリケーション管理業務を担当していただきます。
・ビジネス部門と連携し、システムの現状分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など、プロジェクトの全フェーズに携わっていただきます。
・グローバル展開を視野に入れた、グループ会社へのERP導入支援もお願いします。各国のIT担当者と協力しながら、製品原価管理領域のグローバルテンプレート導入を推進します。
【募集背景】
ERP(基幹業務システム)刷新プロジェクト本格化に伴う体制強化のため、新たな仲間を募集しています。

【業務内容】
・ERP刷新プロジェクトチームの一員として、製品原価管理領域のアプリケーション管理業務を担当していただきます。
・ビジネス部門と連携し、システムの現状分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など、プロジェクトの全フェーズに携わっていただきます。
・グローバル展開を視野に入れた、グループ会社へのERP導入支援もお願いします。各国のIT担当者と協力しながら、製品原価管理領域のグローバルテンプレート導入を推進します。

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
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  • フレックス
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  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
【募集背景】
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。

【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
【募集背景】
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。

【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用

品質保証担当者/Quality Assurance Specialist 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
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  • 産休・育休あり
  • フレックス
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  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
グローバル化が加速する医療業界において、品質保証の専門家を募集しています。

【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
グローバル化が加速する医療業界において、品質保証の専門家を募集しています。

【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化

化学工学研究員 / Chemical Engineer 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
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  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
製薬技術本部では、デジタル技術を用いた革新的な医薬品開発を目指しています。この度、体制強化のため、化学工学研究員を募集します。

【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成

【魅力】
製薬技術本部では、デジタル技術を用いた革新的な医薬品開発を目指しています。この度、体制強化のため、化学工学研究員を募集します。

【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成

【魅力】

Pharmacovigilance(PV)QA/監査担当者 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
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  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
魅力的なPV監査の仕事です!

【募集背景】
PV領域の監査機能強化のため、新たな仲間を募集しています。

【業務内容】
・国内外のPV監査業務(社内システム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査など)
・国内外のPV査察への対応
魅力的なPV監査の仕事です!

【募集背景】
PV領域の監査機能強化のため、新たな仲間を募集しています。

【業務内容】
・国内外のPV監査業務(社内システム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査など)
・国内外のPV査察への対応

プロセス開発研究 バイオ医薬品 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
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  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
【募集背景】
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。

【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務(抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む)
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案(国内外の企業との共同研究を含む)
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
【募集背景】
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。

【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務(抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む)
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案(国内外の企業との共同研究を含む)
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管

プロセス開発研究 ケミカル医薬品 中外製薬株式会社

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想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
ケミカル医薬品原薬プロセス機能強化のため、下記業務に携わっていただきます。

【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
ケミカル医薬品原薬プロセス機能強化のため、下記業務に携わっていただきます。

【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発

プロセス開発研究 ケミカル医薬品(化学工学) 中外製薬株式会社

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想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
【仕事内容】

ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。

具体的には、以下の業務に携わっていただきます。

・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
【仕事内容】
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。

具体的には、以下の業務に携わっていただきます。

・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
・生産サイトへの技術移管における化学工学検討

低中分子医薬品の分析・物性研究 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
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  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。

低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク) 中外製薬株式会社

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  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。

モデリング・シミュレーション技術者 中外製薬株式会社

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  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。

【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。

【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進

CMC薬事担当者 中外製薬株式会社

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勤務地
  • 東京都
業務内容
グローバル製品増加とCMC開発力向上のため、新たな仲間を募集します!
【業務内容】
・グローバル/国内申請業務(IND/IMPD、NDA/BLA等)
・申請資料作成と推進
・CMC薬事関連業務全般
世界を舞台に、やりがいのある仕事に挑戦しませんか?ご応募をお待ちしております!
グローバル製品増加とCMC開発力向上のため、新たな仲間を募集します!

【業務内容】
・グローバル/国内申請業務(IND/IMPD、NDA/BLA等)
・申請資料作成と推進
・CMC薬事関連業務全般

世界を舞台に、やりがいのある仕事に挑戦しませんか?ご応募をお待ちしております!

製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
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勤務地
  • 東京都
業務内容
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化のため、新たな仲間を募集しています!

【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計

ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか?ご応募をお待ちしております!
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化のため、新たな仲間を募集しています!

【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計

ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか?ご応募をお待ちしております!

経口剤処方製法研究担当者 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
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  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。

注射剤製法研究担当者 中外製薬株式会社

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  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
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  • 産休・育休あり
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  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
注射剤製造プロセスの開発、品質向上に携わりませんか?
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか?
注射剤製造プロセスの開発、品質向上に携わりませんか?

【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明

グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか?

薬事機能リーダー / Regulatory Leader 中外製薬株式会社

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  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
【募集背景】
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパートの補充が必要となりました。

【仕事内容】
がん、神経、自己免疫疾患等の各領域や新規モダリティ製品開発において、以下の業務に携わっていただきます。

・開発~市販後における薬事戦略の立案と、PMDA、MHLW、FDA、EMA、中国、台湾、韓国当局との折衝
・機能横断チーム(CMC、非臨床、臨床、安全性)を統括し、国内申請・審査対応計画の立案と実行
【募集背景】
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパートの補充が必要となりました。

【仕事内容】
がん、神経、自己免疫疾患等の各領域や新規モダリティ製品開発において、以下の業務に携わっていただきます。

・開発~市販後における薬事戦略の立案と、PMDA、MHLW、FDA、EMA、中国、台湾、韓国当局との折衝
・機能横断チーム(CMC、非臨床、臨床、安全性)を統括し、国内申請・審査対応計画の立案と実行

医薬品研究のデータサイエンティスト 中外製薬株式会社

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  • 社宅・住宅補助
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  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
最先端の創薬研究をリードしませんか?

デジタル技術を活用した研究開発革新を推進する同社で、データサイエンティスト、データエンジニア、インフォマティシャンの募集です。

【募集背景】
私たちは、創薬におけるトップイノベーターを目指し、デジタル技術による研究開発プロセスの革新を進めています。

【仕事内容】
最先端の創薬研究をリードしませんか?

デジタル技術を活用した研究開発革新を推進する同社で、データサイエンティスト、データエンジニア、インフォマティシャンの募集です。

【募集背景】
私たちは、創薬におけるトップイノベーターを目指し、デジタル技術による研究開発プロセスの革新を進めています。

【仕事内容】

あなたに合う求人が
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