東京で働く
6ページ | 年収600万円以上狙える転職・求人特集
従業員1,000人以上規模の平均年収「585.4万円」以上を狙える
厚生労働省が発表した『令和4年賃金構造基本統計調査』によると、日本の会社員の平均年収は496.5万円となっています。企業規模別に見てみると、「従業員1,000人以上規模の平均年収:585.4万円」となっています。
この特集では、平均年収より少し高めの「年収600万円」「東京勤務」の求人を集めました。ぜひ気になる求人を見つけてみてくださいね。
グリーホールディングス株式会社【経営企画】経営企画(戦略企画/推進)マネージャー候補
フルカイテン株式会社管理部長候補(CAO候補)
フルカイテン株式会社プロダクトマネージャー
フルカイテン株式会社データサイエンティスト
- 業務内容
- ◆AI×SaaSプロダクト『FULL KAITEN』の開発部門で、データサイエンス領域の開発を担当いただきます。
データサイエンスグループでは、「データから価値を生む」ことを意識しています。
そのための指標設計や、各種モデル構築を通じて、プロダクトと顧客の成果に貢献していきます。
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- 必要な経験
-
データサイエンティストの実務経験3年以上
- 想定年収
- 800~1000万円
フルカイテン株式会社デザインエンジニア
Sansan株式会社Webマーケティングプランナー
中外製薬株式会社プロセス開発研究 ケミカル医薬品(化学工学)
中外製薬株式会社プロセス開発研究 ケミカル医薬品
中外製薬株式会社プロセス開発研究 バイオ医薬品
中外製薬株式会社データサイエンティスト(創薬のためのタンパク質科学研究におけるデジタル化担当)
- 業務内容
- 募集の背景:
独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。
創薬体制強化の一つとして,2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする,ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析,相互作用解析,機能解析等,wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え,ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇,更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い,タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。
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- 必要な経験
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求める経験
・人工知能(機械学習)に関する業務経験 (例:マテリアルズ・インフォマティクス、プロセス・インフォマティクス、計測インフォマティクス、構造インフォマティクス、,画像解析)
・プログラミングやデジタルツールを活用した業務の自動化・効率化を提案・実行する業務経験
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- 勤務地
- 東京都
- 想定年収
- 600~1000万円
中外製薬株式会社Pharmacovigilance(PV)QA/監査担当者
中外製薬株式会社化学工学研究員 / Chemical Engineer
中外製薬株式会社信頼性保証戦略企画担当者
- 業務内容
- 募集の背景:
当社は、”TOPI2030”に掲げている通り、「創薬」「開発」「製薬」「Value Delivery」の各バリューチェーンとそれを支える「成長基盤」を合わせた「5つの改革」を進めている。
信頼性保証部門では、成長基盤の重要テーマの1つに「質と効率を両立するクオリティマネジメント」を掲げ取り組みを進めており、本活動を加速するため高い専門性・スキル、熱いパッションを持つ人財を募集します。
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- 必要な経験
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・プロジェクトマネージャー/リーダー経験
並びに以下のいづれか1つに該当すること
・製薬企業におけるGxP業務経験
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- 勤務地
- 東京都
- 想定年収
- 600~1000万円
中外製薬株式会社品質保証担当者/Quality Assurance Specialist
中外製薬株式会社医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
中外製薬株式会社臨床開発部門のファイナンス担当
- 業務内容
- 募集の背景:
臨床開発部門では、革新的な医薬品をいち早く患者さんのもとに届けるため、スピード、効率性、科学性に優れた臨床試験の実現に努めています。
その中でも早期臨床開発では、革新的技術活用、自社データ/リアルワールドデータを利用したこれまで経験のない試験実施のため、予算の立案や会計処理、データ分析もこれまでと同様の手法を取ることができなくなり、検討や改善を重ねています。
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- 必要な経験
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求める経験:
・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関(CRO)での関連業務経験(薬剤開発の流れを理解している)
・3年以上の経理関連業務経験があることが望ましい
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- 勤務地
- 東京都
- 想定年収
- 600~1000万円