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非公開求人とは
知名度の高い人気企業が応募の殺到を防いだり、極秘プロジェクトや新規事業を競合に知られたくない場合に、 WEB上では公開せず募集するケースがあります。ご登録いただくことで、非公開求人をご紹介できます。
公開求人42件中 1-42件表示
オープンポジション 株式会社エアークローゼット
- 正社員採用
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 360 ～ 800万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【業務内容】
ご自身の強みによってポジションが変わります。
ご自身の強みによってポジションが変わります。
【業務内容】
ご自身の強みによってポジションが変わります。
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商品開発スペシャリスト（化学製品カテゴリー） 株式会社MonotaRO
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 400 ～ 700万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【MonotaROで化学系プライベートブランド商品の開発に挑戦しませんか？】私たちは、間接資材（オフィス用品、工具、消耗品など）を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しており、商品点数は2600万点以上、登録ユーザー数は1000万件を超える日本最大規模のECサービスです。このポジションでは、化学系プライベートブランド商品の開発に携わっていただきます。これまでOEMとして外部に委託していた開発を、新しいプロジェクトとして自社で進めています。2024年からは化学製品専用のラボも開設し、自社で性能評価を行い、最終的な製造を委託する体制です。担当する商品の原材料、組成、製造技術、お客様のニーズを深く理解し、試行錯誤しながら、お客様に心からご満足いただけるオリジナル商品の設計に取り組んでいただけます。商品開発の一連の流れをお任せしますので、これまでの化学の知識を活かし、商品の性能、品質、安全性のさらなる向上に貢献いただくことを期待しています。【主な役割】・化学系プライベートブランド商品の企画立案（ニーズ調査や製造委託先の検討を含む）・製品化に向けた性能評価（外部機関への評価依頼もございます）
【MonotaROで化学系プライベートブランド商品の開発に挑戦しませんか？】
私たちは、間接資材（オフィス用品、工具、消耗品など）を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しており、商品点数は2600万点以上、登録ユーザー数は1000万件を超える日本最大規模のECサービスです。
このポジションでは、化学系プライベートブランド商品の開発に携わっていただきます。
これまでOEMとして外部に委託していた開発を、新しいプロジェクトとして自社で進めています。
2024年からは化学製品専用のラボも開設し、自社で性能評価を行い、最終的な製造を委託する体制です。
担当する商品の原材料、組成、製造技術、お客様のニーズを深く理解し、試行錯誤しながら、お客様に心からご満足いただけるオリジナル商品の設計に取り組んでいただけます。
商品開発の一連の流れをお任せしますので、これまでの化学の知識を活かし、商品の性能、品質、安全性のさらなる向上に貢献いただくことを期待しています。
私たちは、間接資材（オフィス用品、工具、消耗品など）を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しており、商品点数は2600万点以上、登録ユーザー数は1000万件を超える日本最大規模のECサービスです。
このポジションでは、化学系プライベートブランド商品の開発に携わっていただきます。
これまでOEMとして外部に委託していた開発を、新しいプロジェクトとして自社で進めています。
2024年からは化学製品専用のラボも開設し、自社で性能評価を行い、最終的な製造を委託する体制です。
担当する商品の原材料、組成、製造技術、お客様のニーズを深く理解し、試行錯誤しながら、お客様に心からご満足いただけるオリジナル商品の設計に取り組んでいただけます。
商品開発の一連の流れをお任せしますので、これまでの化学の知識を活かし、商品の性能、品質、安全性のさらなる向上に貢献いただくことを期待しています。
低中分子医薬品の分析・物性研究 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1200万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
モデリング・シミュレーション技術者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1300万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 700 ～ 1200万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化のため、新たな仲間を募集しています！
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか？ご応募をお待ちしております！
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
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製剤化プロセスのシミュレーション技術強化のため、新たな仲間を募集しています！
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか？ご応募をお待ちしております！
【業務内容】
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・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
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経口剤処方製法研究担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1200万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
米粉パン/クッキーの商品設計・開発エキスパート 亀田製菓株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 700 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
新潟県胎内市にある亀田製菓グループ会社の株式会社タイナイにて、米粉を使ったパンやクッキーなどの商品開発に携わっていただきます。
【主な業務内容】
・新商品開発
- 市場調査や競合他社の分析を行い、商品コンセプトを決定します。
- コンセプトに基づき、原材料の選定、配合、試作を行います。
- 製造部門と連携し、量産体制の構築、安全性の検証を行います。
【主な業務内容】
・新商品開発
- 市場調査や競合他社の分析を行い、商品コンセプトを決定します。
- コンセプトに基づき、原材料の選定、配合、試作を行います。
- 製造部門と連携し、量産体制の構築、安全性の検証を行います。
新潟県胎内市にある亀田製菓グループ会社の株式会社タイナイにて、米粉を使ったパンやクッキーなどの商品開発に携わっていただきます。
【主な業務内容】
・新商品開発
- 市場調査や競合他社の分析を行い、商品コンセプトを決定します。
- コンセプトに基づき、原材料の選定、配合、試作を行います。
- 製造部門と連携し、量産体制の構築、安全性の検証を行います。
【主な業務内容】
・新商品開発
- 市場調査や競合他社の分析を行い、商品コンセプトを決定します。
- コンセプトに基づき、原材料の選定、配合、試作を行います。
- 製造部門と連携し、量産体制の構築、安全性の検証を行います。
米粉パン/クッキーの商品設計・開発 亀田製菓株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ～ 680万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
魅力的な米粉パンやクッキー開発に携わりませんか？
株式会社タイナイ（亀田製菓グループ）にて、商品開発担当として活躍しませんか？
【業務内容】
・新商品開発：
- 米粉パン、米粉クッキーの新商品開発において、原材料の選定から、レシピ作成、ラボでの試作、製造条件の設計、賞味期限の設定まで、一連の工程を担当していただきます。
株式会社タイナイ（亀田製菓グループ）にて、商品開発担当として活躍しませんか？
【業務内容】
・新商品開発：
- 米粉パン、米粉クッキーの新商品開発において、原材料の選定から、レシピ作成、ラボでの試作、製造条件の設計、賞味期限の設定まで、一連の工程を担当していただきます。
魅力的な米粉パンやクッキー開発に携わりませんか？
株式会社タイナイ（亀田製菓グループ）にて、商品開発担当として活躍しませんか？
【業務内容】
・新商品開発：
- 米粉パン、米粉クッキーの新商品開発において、原材料の選定から、レシピ作成、ラボでの試作、製造条件の設計、賞味期限の設定まで、一連の工程を担当していただきます。
株式会社タイナイ（亀田製菓グループ）にて、商品開発担当として活躍しませんか？
【業務内容】
・新商品開発：
- 米粉パン、米粉クッキーの新商品開発において、原材料の選定から、レシピ作成、ラボでの試作、製造条件の設計、賞味期限の設定まで、一連の工程を担当していただきます。
横須賀サーキュラー工場｜生産技術（生産プロセス・工程改善） 株式会社TBM
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 550 ～ 700万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【製造プロセスの最適化】
・生産ラインにおける課題をデータ分析で特定し、改善提案を行います。
・製品の不良率や歩留まりを改善するための分析を行い、具体的な対策を立案・実行します。
・安定した高品質な製品を製造するための体制づくりに貢献します。
・製造工程全体の効率化を図り、生産リードタイムの短縮とコスト削減を目指します。
【生産性向上に向けた取り組み】
・生産ラインにおける課題をデータ分析で特定し、改善提案を行います。
・製品の不良率や歩留まりを改善するための分析を行い、具体的な対策を立案・実行します。
・安定した高品質な製品を製造するための体制づくりに貢献します。
・製造工程全体の効率化を図り、生産リードタイムの短縮とコスト削減を目指します。
【生産性向上に向けた取り組み】
【製造プロセスの最適化】
・生産ラインにおける課題をデータ分析で特定し、改善提案を行います。
・製品の不良率や歩留まりを改善するための分析を行い、具体的な対策を立案・実行します。
・安定した高品質な製品を製造するための体制づくりに貢献します。
・製造工程全体の効率化を図り、生産リードタイムの短縮とコスト削減を目指します。
【生産性向上に向けた取り組み】
・生産ラインにおける課題をデータ分析で特定し、改善提案を行います。
・製品の不良率や歩留まりを改善するための分析を行い、具体的な対策を立案・実行します。
・安定した高品質な製品を製造するための体制づくりに貢献します。
・製造工程全体の効率化を図り、生産リードタイムの短縮とコスト削減を目指します。
【生産性向上に向けた取り組み】
商品企画・設計・開発 亀田製菓株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ～ 680万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
魅力的な商品開発に携わりませんか？
私たちと一緒に、食の未来を創造しませんか？
【業務内容】
・食のトレンドに関する技術情報の収集と研究
・新商品や既存商品の企画提案（コンセプト立案、市場分析等）
・目標品質のモデル化と量産化に向けた取り組み（技術条件確立、原価設計、安全設計等）
私たちと一緒に、食の未来を創造しませんか？
【業務内容】
・食のトレンドに関する技術情報の収集と研究
・新商品や既存商品の企画提案（コンセプト立案、市場分析等）
・目標品質のモデル化と量産化に向けた取り組み（技術条件確立、原価設計、安全設計等）
魅力的な商品開発に携わりませんか？
私たちと一緒に、食の未来を創造しませんか？
【業務内容】
・食のトレンドに関する技術情報の収集と研究
・新商品や既存商品の企画提案（コンセプト立案、市場分析等）
・目標品質のモデル化と量産化に向けた取り組み（技術条件確立、原価設計、安全設計等）
私たちと一緒に、食の未来を創造しませんか？
【業務内容】
・食のトレンドに関する技術情報の収集と研究
・新商品や既存商品の企画提案（コンセプト立案、市場分析等）
・目標品質のモデル化と量産化に向けた取り組み（技術条件確立、原価設計、安全設計等）
品質保証スペシャリスト 株式会社MonotaRO
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 900万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
モノタロウで品質保証担当として活躍しませんか？
日本最大級のBtoBオンラインストアを運営するMonotaRO(モノタロウ)で、プライベートブランド商品の品質保証業務を担当していただきます。登録ユーザー数900万人を突破し、製造業事業者の3～4割にご利用いただいている同社で、品質保証は顧客信頼の獲得とブランド価値向上に大きく貢献します。
【業務内容】
・製品分野ごとの品質基準と評価方法の確立：各製品の特性に最適な品質基準と評価方法を策定し、品質管理体制の構築を推進します。
・製造委託先工場（OEM先）の工場監査・品質指導：委託工場を訪問し、製造工程や品質管理体制を監査、改善指導を行います。
・不具合品（市場クレーム）の分析と対策立案：発生した不具合やクレームを分析し、再発防止策を立案・実行します。
日本最大級のBtoBオンラインストアを運営するMonotaRO(モノタロウ)で、プライベートブランド商品の品質保証業務を担当していただきます。登録ユーザー数900万人を突破し、製造業事業者の3～4割にご利用いただいている同社で、品質保証は顧客信頼の獲得とブランド価値向上に大きく貢献します。
【業務内容】
・製品分野ごとの品質基準と評価方法の確立：各製品の特性に最適な品質基準と評価方法を策定し、品質管理体制の構築を推進します。
・製造委託先工場（OEM先）の工場監査・品質指導：委託工場を訪問し、製造工程や品質管理体制を監査、改善指導を行います。
・不具合品（市場クレーム）の分析と対策立案：発生した不具合やクレームを分析し、再発防止策を立案・実行します。
モノタロウで品質保証担当として活躍しませんか？
日本最大級のBtoBオンラインストアを運営するMonotaRO(モノタロウ)で、プライベートブランド商品の品質保証業務を担当していただきます。登録ユーザー数900万人を突破し、製造業事業者の3～4割にご利用いただいている同社で、品質保証は顧客信頼の獲得とブランド価値向上に大きく貢献します。
【業務内容】
・製品分野ごとの品質基準と評価方法の確立：各製品の特性に最適な品質基準と評価方法を策定し、品質管理体制の構築を推進します。
・製造委託先工場（OEM先）の工場監査・品質指導：委託工場を訪問し、製造工程や品質管理体制を監査、改善指導を行います。
・不具合品（市場クレーム）の分析と対策立案：発生した不具合やクレームを分析し、再発防止策を立案・実行します。
日本最大級のBtoBオンラインストアを運営するMonotaRO(モノタロウ)で、プライベートブランド商品の品質保証業務を担当していただきます。登録ユーザー数900万人を突破し、製造業事業者の3～4割にご利用いただいている同社で、品質保証は顧客信頼の獲得とブランド価値向上に大きく貢献します。
【業務内容】
・製品分野ごとの品質基準と評価方法の確立：各製品の特性に最適な品質基準と評価方法を策定し、品質管理体制の構築を推進します。
・製造委託先工場（OEM先）の工場監査・品質指導：委託工場を訪問し、製造工程や品質管理体制を監査、改善指導を行います。
・不具合品（市場クレーム）の分析と対策立案：発生した不具合やクレームを分析し、再発防止策を立案・実行します。
【未経験】治験コーディネーター（CRC） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ～ 500万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
患者さんの未来を支える、やりがいのあるCRCのお仕事です！
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
患者さんの未来を支える、やりがいのあるCRCのお仕事です！
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
【未経験】治験事務局担当者（SMA） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ～ 500万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
製薬企業や医療機関をサポートするやりがいのあるお仕事です！
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
・関係各所との交渉・調整
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
・関係各所との交渉・調整
製薬企業や医療機関をサポートするやりがいのあるお仕事です！
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
プロセス開発研究 ケミカル医薬品（化学工学） 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【仕事内容】
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
【仕事内容】
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
・生産サイトへの技術移管における化学工学検討
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
・生産サイトへの技術移管における化学工学検討
プロセス開発研究 ケミカル医薬品 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
ケミカル医薬品原薬プロセス機能強化のため、下記業務に携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
ケミカル医薬品原薬プロセス機能強化のため、下記業務に携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
専任アドバイザーがあなたに合った求人を紹介します！
＼登録すると受けられるサービス／
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プロセス開発研究 バイオ医薬品 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【募集背景】
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務（抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む）
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案（国内外の企業との共同研究を含む）
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務（抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む）
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案（国内外の企業との共同研究を含む）
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
【募集背景】
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務（抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む）
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案（国内外の企業との共同研究を含む）
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務（抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む）
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案（国内外の企業との共同研究を含む）
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
化学工学研究員 / Chemical Engineer 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
製薬技術本部では、デジタル技術を用いた革新的な医薬品開発を目指しています。この度、体制強化のため、化学工学研究員を募集します。
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
製薬技術本部では、デジタル技術を用いた革新的な医薬品開発を目指しています。この度、体制強化のため、化学工学研究員を募集します。
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
品質保証担当者／Quality Assurance Specialist 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
グローバル化が加速する医療業界において、品質保証の専門家を募集しています。
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
グローバル化が加速する医療業界において、品質保証の専門家を募集しています。
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【募集背景】
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
【募集背景】
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
IHC-53_医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当 株式会社インテージヘルスケア
- 正社員採用
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 432 ～ 767万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
医療経済分析やエビデンス創出戦略の企画立案、文献調査、アウトカムリサーチの企画提案と実施、保険償還や資金調達状況の把握、そしてバリューコミュニケーション戦略の立案と実施、顧客管理といった業務に携わっていただきます。
【医療経済分析とエビデンス創出戦略】
・医薬品や医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験設計の提案、費用対効果分析、治療アウトカムの確認、疾病負担の分析などを行います。
【文献調査】
・医薬品・医療機器の有効性や安全性、現在の治療・使用状況を把握するため、治療ガイドラインや論文などの関連文献をレビューします。
【医療経済分析とエビデンス創出戦略】
・医薬品や医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験設計の提案、費用対効果分析、治療アウトカムの確認、疾病負担の分析などを行います。
【文献調査】
・医薬品・医療機器の有効性や安全性、現在の治療・使用状況を把握するため、治療ガイドラインや論文などの関連文献をレビューします。
医療経済分析やエビデンス創出戦略の企画立案、文献調査、アウトカムリサーチの企画提案と実施、保険償還や資金調達状況の把握、そしてバリューコミュニケーション戦略の立案と実施、顧客管理といった業務に携わっていただきます。
【医療経済分析とエビデンス創出戦略】
・医薬品や医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験設計の提案、費用対効果分析、治療アウトカムの確認、疾病負担の分析などを行います。
【文献調査】
・医薬品・医療機器の有効性や安全性、現在の治療・使用状況を把握するため、治療ガイドラインや論文などの関連文献をレビューします。
【医療経済分析とエビデンス創出戦略】
・医薬品や医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験設計の提案、費用対効果分析、治療アウトカムの確認、疾病負担の分析などを行います。
【文献調査】
・医薬品・医療機器の有効性や安全性、現在の治療・使用状況を把握するため、治療ガイドラインや論文などの関連文献をレビューします。
【愛知】商品開発（裁量/社会貢献性/研修制度◎～麺類を供給するベンダー企業のトップシェアを誇る企業） 株式会社ニッセーデリカ
- 正社員採用
- 学歴不問
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
| 想定年収 | 360 ～ 430万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
・常時20～30種類の麺製品（ざる蕎麦、冷し中華、焼そばなど）の開発
・新商品の企画から製造、販売まで、商品開発の全工程に携わっていただきます
・市場調査やトレンド分析に基づいた、魅力的な商品の開発
・既存商品の改良や品質向上のための取り組み
・社内外の関係部署との連携、協力
【魅力】
・国内最大級の製麺企業で、幅広い製品開発に携われます
・新商品の企画から製造、販売まで、商品開発の全工程に携わっていただきます
・市場調査やトレンド分析に基づいた、魅力的な商品の開発
・既存商品の改良や品質向上のための取り組み
・社内外の関係部署との連携、協力
【魅力】
・国内最大級の製麺企業で、幅広い製品開発に携われます
・常時20～30種類の麺製品（ざる蕎麦、冷し中華、焼そばなど）の開発
・新商品の企画から製造、販売まで、商品開発の全工程に携わっていただきます
・市場調査やトレンド分析に基づいた、魅力的な商品の開発
・既存商品の改良や品質向上のための取り組み
・社内外の関係部署との連携、協力
【魅力】
・国内最大級の製麺企業で、幅広い製品開発に携われます
・新商品の企画から製造、販売まで、商品開発の全工程に携わっていただきます
・市場調査やトレンド分析に基づいた、魅力的な商品の開発
・既存商品の改良や品質向上のための取り組み
・社内外の関係部署との連携、協力
【魅力】
・国内最大級の製麺企業で、幅広い製品開発に携われます
品質管理 株式会社大泉工場
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 350 ～ 546万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
食品メーカーで品質管理業務全般をお任せします！
【業務内容】
・製品や原料の品質検査、微生物検査、官能検査
・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック、関連書類作成
・工場や店舗の衛生管理、維持、改善提案
・お客様からのクレーム対応、原因究明、再発防止策の実施
・有機JAS認証維持管理業務への貢献
やりがいのある仕事です。ご応募をお待ちしております！
【業務内容】
・製品や原料の品質検査、微生物検査、官能検査
・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック、関連書類作成
・工場や店舗の衛生管理、維持、改善提案
・お客様からのクレーム対応、原因究明、再発防止策の実施
・有機JAS認証維持管理業務への貢献
やりがいのある仕事です。ご応募をお待ちしております！
食品メーカーで品質管理業務全般をお任せします！
【業務内容】
・製品や原料の品質検査、微生物検査、官能検査
・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック、関連書類作成
・工場や店舗の衛生管理、維持、改善提案
・お客様からのクレーム対応、原因究明、再発防止策の実施
・有機JAS認証維持管理業務への貢献
【業務内容】
・製品や原料の品質検査、微生物検査、官能検査
・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック、関連書類作成
・工場や店舗の衛生管理、維持、改善提案
・お客様からのクレーム対応、原因究明、再発防止策の実施
・有機JAS認証維持管理業務への貢献
【大阪・海外】繊維加工技術(織布・編成・染色・縫製) 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 550 ～ 800万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
当社基幹産業の繊維事業における国内海外生産拠点での技術開発等を担当
◇国内・海外の生産拠点の織布、編成、染色、縫製の技術支援・生産管理、品質管理・改善、新商品開発、新技術開発等をお任せいたします。
【事業について】
当社の繊維事業は、世界的に拡大を続ける基幹事業であり、その中でも高次加工製品の開発は中核的な位置づけです。縫製・テキスタイルなどの実務経験をお持ちの方にとって、グループが有する世界最高レベルの技術力と商品開発力を武器に、高機能製品を生み出し、事業拡大を担う、やりがいのある業務です。
（変更の範囲）当社全ての業務
◇国内・海外の生産拠点の織布、編成、染色、縫製の技術支援・生産管理、品質管理・改善、新商品開発、新技術開発等をお任せいたします。
【事業について】
当社の繊維事業は、世界的に拡大を続ける基幹事業であり、その中でも高次加工製品の開発は中核的な位置づけです。縫製・テキスタイルなどの実務経験をお持ちの方にとって、グループが有する世界最高レベルの技術力と商品開発力を武器に、高機能製品を生み出し、事業拡大を担う、やりがいのある業務です。
（変更の範囲）当社全ての業務
当社基幹産業の繊維事業における国内海外生産拠点での技術開発等を担当
◇国内・海外の生産拠点の織布、編成、染色、縫製の技術支援・生産管理、品質管理・改善、新商品開発、新技術開発等をお任せいたします。
【事業について】
当社の繊維事業は、世界的に拡大を続ける基幹事業であり、その中でも高次加工製品の開発は中核的な位置づけです。縫製・テキスタイルなどの実務経験をお持ちの方にとって、グループが有する世界最高レベルの技術力と商品開発力を武器に、高機能製品を生み出し、事業拡大を担う、やりがいのある業務です。
◇国内・海外の生産拠点の織布、編成、染色、縫製の技術支援・生産管理、品質管理・改善、新商品開発、新技術開発等をお任せいたします。
【事業について】
当社の繊維事業は、世界的に拡大を続ける基幹事業であり、その中でも高次加工製品の開発は中核的な位置づけです。縫製・テキスタイルなどの実務経験をお持ちの方にとって、グループが有する世界最高レベルの技術力と商品開発力を武器に、高機能製品を生み出し、事業拡大を担う、やりがいのある業務です。
2301a.研究開発／R&D担当 社名非公開
- 正社員採用
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
TENTIALのR&D担当として、新たな商品開発のベースとなる研究開発推進や、既存商品の科学的エビデンス取得を担当いただきます。
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。
■具体的な業務内容
- 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
- 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
- 各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施（社内外試験）
- 大学等アカデミック機関との共同研究ディレクション、プロジェクトマネジメント
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。
■具体的な業務内容
- 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
- 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
- 各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施（社内外試験）
- 大学等アカデミック機関との共同研究ディレクション、プロジェクトマネジメント
TENTIALのR&D担当として、新たな商品開発のベースとなる研究開発推進や、既存商品の科学的エビデンス取得を担当いただきます。
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。
■具体的な業務内容
・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
・各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施（社内外試験）
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。
■具体的な業務内容
・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
・各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施（社内外試験）
サプライチェーンプラニング（需給計画調整）担当 社名非公開
- 正社員採用
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
当社の販売・供給計画の最適化に向け、需要予測・PSI（販売・生産・在庫）計画の立案・運用、在庫基準の策定を担っていただきます。
事業成長に合わせてサプライチェーン全体の企画・改善に携わり、中長期視点で在庫戦略を構築していくことを期待しています。
■募集背景
事業拡大に伴い、需給計画・在庫管理の高度化が重要な経営課題となっています。従来の経験則に頼った計画策定から、データに基づく精緻な需要予測と計画管理体制への転換を進めるため、サプライチェーン企画部門を強化することになりました。
■具体的な業務内容
- 市場動向・販売実績データに基づく**需要予測**の策定・精度向上
事業成長に合わせてサプライチェーン全体の企画・改善に携わり、中長期視点で在庫戦略を構築していくことを期待しています。
■募集背景
事業拡大に伴い、需給計画・在庫管理の高度化が重要な経営課題となっています。従来の経験則に頼った計画策定から、データに基づく精緻な需要予測と計画管理体制への転換を進めるため、サプライチェーン企画部門を強化することになりました。
■具体的な業務内容
- 市場動向・販売実績データに基づく**需要予測**の策定・精度向上
当社の販売・供給計画の最適化に向け、需要予測・PSI（販売・生産・在庫）計画の立案・運用、在庫基準の策定を担っていただきます。
事業成長に合わせてサプライチェーン全体の企画・改善に携わり、中長期視点で在庫戦略を構築していくことを期待しています。
■募集背景
事業拡大に伴い、需給計画・在庫管理の高度化が重要な経営課題となっています。従来の経験則に頼った計画策定から、データに基づく精緻な需要予測と計画管理体制への転換を進めるため、サプライチェーン企画部門を強化することになりました。
■具体的な業務内容
- 市場動向・販売実績データに基づく**需要予測**の策定・精度向上
事業成長に合わせてサプライチェーン全体の企画・改善に携わり、中長期視点で在庫戦略を構築していくことを期待しています。
■募集背景
事業拡大に伴い、需給計画・在庫管理の高度化が重要な経営課題となっています。従来の経験則に頼った計画策定から、データに基づく精緻な需要予測と計画管理体制への転換を進めるため、サプライチェーン企画部門を強化することになりました。
■具体的な業務内容
- 市場動向・販売実績データに基づく**需要予測**の策定・精度向上
専任アドバイザーがあなたに合った求人を紹介します！
＼登録すると受けられるサービス／
- 女性の気持ちに寄り添った求人選び
- 応募書類の添削や面接対策
- あなたの強みや適性をプロの目線でアドバイス
QAエンジニア 社名非公開
- 正社員採用
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
■ ポジションミッション
1. マスタ・在庫・受発注データの整合性を守り、EC全体の体験を安定させる
2. 手動 × 自動 × 監査フローを組み合わせ、インシデントゼロへ近づける品質カルチャーをつくる
3. エンジニア/事業チームのテスト工数を最適化し、スピードと信頼性の両立を実現する
■業務内容
- マスタ・在庫・SCM領域を中心としたQA戦略／テストロードマップの策定と推進
- テストケース設計、優先度付け、リグレッションテストの型化による手動テスト効率化
1. マスタ・在庫・受発注データの整合性を守り、EC全体の体験を安定させる
2. 手動 × 自動 × 監査フローを組み合わせ、インシデントゼロへ近づける品質カルチャーをつくる
3. エンジニア/事業チームのテスト工数を最適化し、スピードと信頼性の両立を実現する
■業務内容
- マスタ・在庫・SCM領域を中心としたQA戦略／テストロードマップの策定と推進
- テストケース設計、優先度付け、リグレッションテストの型化による手動テスト効率化
■ ポジションミッション
1. マスタ・在庫・受発注データの整合性を守り、EC全体の体験を安定させる
2. 手動 × 自動 × 監査フローを組み合わせ、インシデントゼロへ近づける品質カルチャーをつくる
3. エンジニア/事業チームのテスト工数を最適化し、スピードと信頼性の両立を実現する
■業務内容
- マスタ・在庫・SCM領域を中心としたQA戦略／テストロードマップの策定と推進
- テストケース設計、優先度付け、リグレッションテストの型化による手動テスト効率化
1. マスタ・在庫・受発注データの整合性を守り、EC全体の体験を安定させる
2. 手動 × 自動 × 監査フローを組み合わせ、インシデントゼロへ近づける品質カルチャーをつくる
3. エンジニア/事業チームのテスト工数を最適化し、スピードと信頼性の両立を実現する
■業務内容
- マスタ・在庫・SCM領域を中心としたQA戦略／テストロードマップの策定と推進
- テストケース設計、優先度付け、リグレッションテストの型化による手動テスト効率化
【鎌倉（神奈川）】AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 550 ～ 800万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
■業務内容
・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究（プログラム開発、分子設計、データ解析など）
・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計
・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・データ解析に基づいたメカニズム解明
■医薬研究所の魅力：
・医薬研究所には創薬研究で培ってきた高度な有機合成技術を有する有機合成研究者が集まっており、その有機合成技術で、創薬研究だけでなく全社の有機合成課題の解決を行っています。
・有機合成化学者自身が医薬品探索研究プロジェクトを創り出し、生物系研究者との統合チームを形成、そのリーダーシップをとるケースも多く、知識・情報集約型研究の中心として、単なる合成研究者を越えた活躍が可能です。
・総合化学メーカーならではの、医薬以外の東レ内他分野事業研究の医薬応用など、専業メーカーとは異なるタイプの医薬研究も推進しており、個人の創意工夫を提案しながら、仕事に活かしていただけます。
・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究（プログラム開発、分子設計、データ解析など）
・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計
・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・データ解析に基づいたメカニズム解明
■医薬研究所の魅力：
・医薬研究所には創薬研究で培ってきた高度な有機合成技術を有する有機合成研究者が集まっており、その有機合成技術で、創薬研究だけでなく全社の有機合成課題の解決を行っています。
・有機合成化学者自身が医薬品探索研究プロジェクトを創り出し、生物系研究者との統合チームを形成、そのリーダーシップをとるケースも多く、知識・情報集約型研究の中心として、単なる合成研究者を越えた活躍が可能です。
・総合化学メーカーならではの、医薬以外の東レ内他分野事業研究の医薬応用など、専業メーカーとは異なるタイプの医薬研究も推進しており、個人の創意工夫を提案しながら、仕事に活かしていただけます。
■業務内容
・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究（プログラム開発、分子設計、データ解析など）
・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計
・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・データ解析に基づいたメカニズム解明
■医薬研究所の魅力：
・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究（プログラム開発、分子設計、データ解析など）
・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計
・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・データ解析に基づいたメカニズム解明
■医薬研究所の魅力：
【滋賀】バイオ医薬品製造用分離膜の研究・開発 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 550 ～ 800万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
■職務内容
当社の滋賀事業場 先端材料研究所にて抗体医薬や遺伝子治療薬などを
精製する際に用いる新規分離膜の設計、分離プロセス開発を担当してもらいます。
高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。
■活躍できる人物像：
医療用の素材や機器を研究開発するためには、専門性の異なる様々な方々との協創が重要であり、「好奇心が旺盛な方」「明るく積極的でフットワーク軽く動ける方」「科学的に原理原則を追究しつつ、製品化へのある方」「生命の神秘に挑戦し、新しい医療を世界に提供したい熱意を持った方」をお待ちしております。
■当社および業務の魅力：
（1）新しい医療機器を素材から作り上げる会社です。ポリマーと医療の兼業メーカーだからこそ出来る世界に一つしかない医療機器を、独自の素材で、デジタル物作り等の手法も取り入れながら作り上げることが出来ます。
当社の滋賀事業場 先端材料研究所にて抗体医薬や遺伝子治療薬などを
精製する際に用いる新規分離膜の設計、分離プロセス開発を担当してもらいます。
高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。
■活躍できる人物像：
医療用の素材や機器を研究開発するためには、専門性の異なる様々な方々との協創が重要であり、「好奇心が旺盛な方」「明るく積極的でフットワーク軽く動ける方」「科学的に原理原則を追究しつつ、製品化へのある方」「生命の神秘に挑戦し、新しい医療を世界に提供したい熱意を持った方」をお待ちしております。
■当社および業務の魅力：
（1）新しい医療機器を素材から作り上げる会社です。ポリマーと医療の兼業メーカーだからこそ出来る世界に一つしかない医療機器を、独自の素材で、デジタル物作り等の手法も取り入れながら作り上げることが出来ます。
■職務内容
当社の滋賀事業場先端材料研究所にて抗体医薬や遺伝子治療薬などを精製する際に用いる新規分離膜の設計、分離プロセス開発を担当してもらいます。
高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。
■活躍できる人物像：
医療用の素材や機器を研究開発するためには、専門性の異なる様々な方々との協創が重要であり、「好奇心が旺盛な方」「明るく積極的でフットワーク軽く動ける方」「科学的に原理原則を追究しつつ、製品化へのある方」「生命の神秘に挑戦し、新しい医療を世界に提供したい熱意を持った方」をお待ちしております。
■当社および業務の魅力：
当社の滋賀事業場先端材料研究所にて抗体医薬や遺伝子治療薬などを精製する際に用いる新規分離膜の設計、分離プロセス開発を担当してもらいます。
高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。
■活躍できる人物像：
医療用の素材や機器を研究開発するためには、専門性の異なる様々な方々との協創が重要であり、「好奇心が旺盛な方」「明るく積極的でフットワーク軽く動ける方」「科学的に原理原則を追究しつつ、製品化へのある方」「生命の神秘に挑戦し、新しい医療を世界に提供したい熱意を持った方」をお待ちしております。
■当社および業務の魅力：
人工関節販売に携わる営業職【東京】 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 850万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
人工関節を中心とした製品の販売および、その製品に付随する手術の立会がメインの業務となります。
医師や医療スタッフへ手術計画や製品の使用方法等のアドバイスを行っていただくことや、医師の手技にあわせて担当の医療スタッフ向けにマニュアルをアレンジいただくこともあります。
また、当社製品を取り扱って頂く特約店に対し、情報提供や情報交換を行っていただきます。
既存顧客の深耕営業がメインとなりますが、シェア拡大の為、新規顧客の開拓業務も行って頂きます。
医師、医療スタッフ、特約店との信頼関係の構築が大事な仕事です。営業活動と同時に、安全確実に手術が終了するために医療従事者のサポートを行えるよう、ご入社後は製品知識に加え
医師や医療スタッフへ手術計画や製品の使用方法等のアドバイスを行っていただくことや、医師の手技にあわせて担当の医療スタッフ向けにマニュアルをアレンジいただくこともあります。
また、当社製品を取り扱って頂く特約店に対し、情報提供や情報交換を行っていただきます。
既存顧客の深耕営業がメインとなりますが、シェア拡大の為、新規顧客の開拓業務も行って頂きます。
医師、医療スタッフ、特約店との信頼関係の構築が大事な仕事です。営業活動と同時に、安全確実に手術が終了するために医療従事者のサポートを行えるよう、ご入社後は製品知識に加え
人工関節を中心とした製品の販売および、その製品に付随する手術の立会がメインの業務となります。
医師や医療スタッフへ手術計画や製品の使用方法等のアドバイスを行っていただくことや、医師の手技にあわせて担当の医療スタッフ向けにマニュアルをアレンジいただくこともあります。
また、当社製品を取り扱って頂く特約店に対し、情報提供や情報交換を行っていただきます。
既存顧客の深耕営業がメインとなりますが、シェア拡大の為、新規顧客の開拓業務も行って頂きます。
医師、医療スタッフ、特約店との信頼関係の構築が大事な仕事です。営業活動と同時に、安全確実に手術が終了するために医療従事者のサポートを行えるよう、ご入社後は製品知識に加え手術手技の座学は勿論、OJTによる育成教育を数多く行っていきます。
医師や医療スタッフへ手術計画や製品の使用方法等のアドバイスを行っていただくことや、医師の手技にあわせて担当の医療スタッフ向けにマニュアルをアレンジいただくこともあります。
また、当社製品を取り扱って頂く特約店に対し、情報提供や情報交換を行っていただきます。
既存顧客の深耕営業がメインとなりますが、シェア拡大の為、新規顧客の開拓業務も行って頂きます。
医師、医療スタッフ、特約店との信頼関係の構築が大事な仕事です。営業活動と同時に、安全確実に手術が終了するために医療従事者のサポートを行えるよう、ご入社後は製品知識に加え手術手技の座学は勿論、OJTによる育成教育を数多く行っていきます。
OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
生活者ニーズに応えるための新商品開発。
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計～生産部門への技術移管をリードする業務です。
・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計～生産部門への技術移管をリードする業務です。
・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転
生活者ニーズに応えるための新商品開発。
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計～生産部門への技術移管をリードする業務です。
・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計～生産部門への技術移管をリードする業務です。
・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転
食品・飲料の製剤設計 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。
■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模）
・製造所（自社・他社製造所のマネジメント）
■食品関連の法規制やコスト構造の知識を土台に、内部・外部製造所と連携し、・効率的な製剤設計をリードする業務です。
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。
■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模）
・製造所（自社・他社製造所のマネジメント）
■食品関連の法規制やコスト構造の知識を土台に、内部・外部製造所と連携し、・効率的な製剤設計をリードする業務です。
研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。
■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模）
・製造所（自社・他社製造所のマネジメント）
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。
■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模）
・製造所（自社・他社製造所のマネジメント）
バイオ医薬生産細胞技術開発 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。
富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。
【担当職務】
当社グループアセットを活用しながら、次世代医薬品の細胞技術開発に関する企画立案・研究開発をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・バイオ医薬品の生産細胞技術に関する研究立案、必要な研究開発業務の実施
・新規細胞評価法の開発や改良された評価方法の研究リーディング及び実施
富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。
【担当職務】
当社グループアセットを活用しながら、次世代医薬品の細胞技術開発に関する企画立案・研究開発をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・バイオ医薬品の生産細胞技術に関する研究立案、必要な研究開発業務の実施
・新規細胞評価法の開発や改良された評価方法の研究リーディング及び実施
バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。
富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。
【担当職務】
当社グループアセットを活用しながら、次世代医薬品の細胞技術開発に関する企画立案・研究開発をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・バイオ医薬品の生産細胞技術に関する研究立案、必要な研究開発業務の実施
富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。
【担当職務】
当社グループアセットを活用しながら、次世代医薬品の細胞技術開発に関する企画立案・研究開発をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・バイオ医薬品の生産細胞技術に関する研究立案、必要な研究開発業務の実施
GF16_インスタント(チェキ)部材・包材の生産技術者 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
生産実務を担うグループ会社と連携しながら、インスタント(チェキ)部材・包材の能力拡大、需給安定化に向け、サプライヤーとの技術構築、および品質管理を担います。
＜具体的には＞
・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み
＜具体的には＞
・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み
生産実務を担うグループ会社と連携しながら、インスタント(チェキ)部材・包材の能力拡大、需給安定化に向け、サプライヤーとの技術構築、および品質管理を担います。
＜具体的には＞
・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み
＜具体的には＞
・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み
2203a.生産管理メンバー：寝具 社名非公開
- 正社員採用
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 800万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
ウェルネスブランド「TENTIAL」において、寝具の生産管理を募集します。
OEM先の生産管理、商品ローンチまでの社内接続、生産戦略の設計などサプライチェーン全体の垂直マネジメントをお任せします。
■業務内容
- ローンチまでのスケジュール管理・ディレクション業務
- OEM先の開拓
- OEM先との連携・交渉（コスト、納期等）
- 生産戦略の設計、構築
OEM先の生産管理、商品ローンチまでの社内接続、生産戦略の設計などサプライチェーン全体の垂直マネジメントをお任せします。
■業務内容
- ローンチまでのスケジュール管理・ディレクション業務
- OEM先の開拓
- OEM先との連携・交渉（コスト、納期等）
- 生産戦略の設計、構築
ウェルネスブランド「TENTIAL」において、寝具の生産管理を募集します。
OEM先の生産管理、商品ローンチまでの社内接続、生産戦略の設計などサプライチェーン全体の垂直マネジメントをお任せします。
■業務内容
・ローンチまでのスケジュール管理・ディレクション業務
・OEM先の開拓
・OEM先との連携・交渉（コスト、納期等）
・生産戦略の設計、構築
OEM先の生産管理、商品ローンチまでの社内接続、生産戦略の設計などサプライチェーン全体の垂直マネジメントをお任せします。
■業務内容
・ローンチまでのスケジュール管理・ディレクション業務
・OEM先の開拓
・OEM先との連携・交渉（コスト、納期等）
・生産戦略の設計、構築
バイオ医薬品の生産プロセス技術開発 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
バイオ医薬品の品質・生産性向上のため、生産プロセス(細胞培養・精製)開発～製造導入までを推進します。
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
バイオ医薬品の品質・生産性向上のため、生産プロセス(細胞培養・精製)開発～製造導入までを推進します。
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
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（抗体薬物複合体）のCDMOサービス戦略企画 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1300万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
下記1～3のいずれかを担っていただきます。
1.ADC-CDMOの営業、およびプロジェクトマネジメント
・国内外のADCの開発動向の調査
・国内外の展示会、学会などでの同社サービスの紹介
・海外グループ会社と協働での営業活動の企画、実施
・製薬会社、アカデミア、ベンチャー、機器・材料ベンダーなど業界関係者とのネットワ
ーキング
1.ADC-CDMOの営業、およびプロジェクトマネジメント
・国内外のADCの開発動向の調査
・国内外の展示会、学会などでの同社サービスの紹介
・海外グループ会社と協働での営業活動の企画、実施
・製薬会社、アカデミア、ベンチャー、機器・材料ベンダーなど業界関係者とのネットワ
ーキング
下記1～3のいずれかを担っていただきます。
1.ADC-CDMOの営業、およびプロジェクトマネジメント
・国内外のADCの開発動向の調査
・国内外の展示会、学会などでの同社サービスの紹介
・海外グループ会社と協働での営業活動の企画、実施
・製薬会社、アカデミア、ベンチャー、機器・材料ベンダーなど業界関係者とのネットワーキング
1.ADC-CDMOの営業、およびプロジェクトマネジメント
・国内外のADCの開発動向の調査
・国内外の展示会、学会などでの同社サービスの紹介
・海外グループ会社と協働での営業活動の企画、実施
・製薬会社、アカデミア、ベンチャー、機器・材料ベンダーなど業界関係者とのネットワーキング
医療用超音波プローブ - 設計/開発技術者 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
医療用超音波プローブの設計・開発における、要素開発から工場での量産化まで幅広い領域を担います。
＜具体的には＞
・デバイス開発(製品仕様作成、詳細設計、検証など)
・音響設計(シミュレーションによる解析、材料選定)
・生産プロセス設計
・設計移管業務(事業部、工場との調整など)
＜具体的には＞
・デバイス開発(製品仕様作成、詳細設計、検証など)
・音響設計(シミュレーションによる解析、材料選定)
・生産プロセス設計
・設計移管業務(事業部、工場との調整など)
医療用超音波プローブの設計・開発における、要素開発から工場での量産化まで幅広い領域を担います。
＜具体的には＞
・デバイス開発(製品仕様作成、詳細設計、検証など)
・音響設計(シミュレーションによる解析、材料選定)
・生産プロセス設計
・設計移管業務(事業部、工場との調整など)
＜具体的には＞
・デバイス開発(製品仕様作成、詳細設計、検証など)
・音響設計(シミュレーションによる解析、材料選定)
・生産プロセス設計
・設計移管業務(事業部、工場との調整など)
医療機器開発 - プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。
＜具体的には＞
①プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察
└CROコントロール及び管理
＜具体的には＞
①プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察
└CROコントロール及び管理
AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。
＜具体的には＞
①プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察
＜具体的には＞
①プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察
全社生産品質システムの設計・改善 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1300万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
全社(主に半導体/ディスプレイ材料、バイオ/医薬事業)の品質作り込みプロセス、および品質保証システムの設計・改善を担います。
＜業務例＞
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やト
＜業務例＞
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やト
全社(主に半導体/ディスプレイ材料、バイオ/医薬事業)の品質作り込みプロセス、および品質保証システムの設計・改善を担います。
＜業務例＞
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やトラブルシューティングの実践
＜業務例＞
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やトラブルシューティングの実践
JM11_バイオ医薬品原薬のCMC業務 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1300万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニー「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応 (研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLAなど)
【募集背景】
当社医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラントを建設し、新規事業として推進していきます。
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応 (研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLAなど)
【募集背景】
当社医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラントを建設し、新規事業として推進していきます。
当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニー「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務
・国内外製造委託先の管理
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務
・国内外製造委託先の管理
GL04医療デバイスの製造エンジニア - 体外診断分野の検査デバイスの生産設備構築、プロセス技術開発 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液、尿などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開発を行っています。
当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。
今後より一層事業を拡大すべく、増産・製造効率の向上を目的に、生産技術開発・生産設備開発者を増員募集します。
【担当職務】
①設備開発
当社検査試薬の主力製品である富士ドライケムスライドの生産設備(ロールtoロールで塗布/ラミ/洗浄を行う設備、および同設備で作製したロール品をチップ化して樹脂部品で挟持する組立/検査設備)に関する以下業務。
・新規設備の設計/立上げ ・既存設備の改良/増産対応 ・新商品創出のための技術開発や実験装置の製作
②プロセス開発
当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。
今後より一層事業を拡大すべく、増産・製造効率の向上を目的に、生産技術開発・生産設備開発者を増員募集します。
【担当職務】
①設備開発
当社検査試薬の主力製品である富士ドライケムスライドの生産設備(ロールtoロールで塗布/ラミ/洗浄を行う設備、および同設備で作製したロール品をチップ化して樹脂部品で挟持する組立/検査設備)に関する以下業務。
・新規設備の設計/立上げ ・既存設備の改良/増産対応 ・新商品創出のための技術開発や実験装置の製作
②プロセス開発
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液、尿などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開発を行っています。
当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。
今後より一層事業を拡大すべく、増産・製造効率の向上を目的に、生産技術開発・生産設備開発者を増員募集します。
【担当職務】
①設備開発
当社検査試薬の主力製品である富士ドライケムスライドの生産設備(ロールtoロールで塗布/ラミ/洗浄を行う設備、および同設備で作製したロール品をチップ化して樹脂部品で挟持する組立/検査設備)に関する以下業務。
・新規設備の設計/立上げ
当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。
今後より一層事業を拡大すべく、増産・製造効率の向上を目的に、生産技術開発・生産設備開発者を増員募集します。
【担当職務】
①設備開発
当社検査試薬の主力製品である富士ドライケムスライドの生産設備(ロールtoロールで塗布/ラミ/洗浄を行う設備、および同設備で作製したロール品をチップ化して樹脂部品で挟持する組立/検査設備)に関する以下業務。
・新規設備の設計/立上げ
GM04_医療機器開発 - 体外診断機器・試薬の商品企画/学術 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。
【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の学術活動の遂行
【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の学術活動の遂行
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。
これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。
【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の学術活動の遂行
これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。
【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の学術活動の遂行
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