医薬品・医療機器の転職求人一覧

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公開中の求人 29件中 1-29件表示

株式会社ディーエイチシー品質管理・品質保証

業務内容
■ 部署の業務内容
GQP(品質管理)業務、GVP(製造販売後安全管理)業務、薬事申請業務、製品表示広告確認、品質
保証関連ルール策定、品質情報管理システム構築、品質教育、行政対応、監査など
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必要な経験
■ 必須となる経験・スキル
化粧品や健康食品の品質保証や研究開発;5 年以上
勤務地
東京都
想定年収
455~720万円

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社【未経験】治験コーディネーター(CRC)

業務内容
【CRCとは】:治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】:・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など
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必要な経験
以下のいずれかにあてはまる方。
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
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勤務地
東京都 神奈川県 沖縄県 鹿児島県 大分県 熊本県 長崎県 福岡県 香川県 岡山県 鳥取県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 石川県 長野県 山梨県 宮城県 岩手県 北海道 群馬県 栃木県 茨城県 千葉県 埼玉県
想定年収
450~500万円

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社【未経験】治験事務局担当者(SMA)

業務内容
【SMAとは】:製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【業務内容】:●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援
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必要な経験
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
●全国転勤が可能な方。
かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方
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勤務地
東京都 神奈川県 沖縄県 鹿児島県 大分県 熊本県 長崎県 福岡県 香川県 岡山県 鳥取県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 石川県 長野県 山梨県 宮城県 岩手県 北海道 群馬県 栃木県 茨城県 千葉県 埼玉県
想定年収
450~500万円

株式会社リツビフィールドエンジニア

業務内容
■業務内容
【リツビグループが取り扱う業務用美容機器の修理、メンテナンス、医療機器の品質管理業務】
・業務機器を導入いただいている店舗様からのお問い合わせの対応(訪問修理、お預かり修理)
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必要な経験
■美容機器や医療機器、その他自動機器などマシンのフィールドエンジニア経験のある方
■自動車免許
勤務地
東京都 大阪府
想定年収
410~580万円

株式会社インテージヘルスケアIHC-53_医療経済&アウトカムリサーチ(HEOR)担当

業務内容
◆業務内容や期待役割
(1) 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います
(2) 文献調査の実施: 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います
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必要な経験
・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識
・医療経済評価(費用対効果分析、日本版HTAの過程)に関する知識/経験
・レセプトデータ(JMDC、MDV、Cross Factなど)の二次データ分析の専門知識 (R/Python、SASなどの利用経験を含む)
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勤務地
東京都
想定年収
410~750万円

株式会社インテージヘルスケアIHC-44-2_リアルワールドエビデンス部_疫学研究グループ(マネージャー候補)

業務内容
安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、医療情報データベースやレジストリを用いた観察研究
(製造販売後DB調査を含む)のデザインの立案と統計解析を行うメンバーのマネジメントおよび組織運営を担う

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必要な経験
※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・CROでの統計解析業務(5年以上)
・10人規模の組織のマネジメント経験(3年以上)
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勤務地
東京都
想定年収
700~1200万円

株式会社インテージヘルスケアリアルワールドエビデンス部_疫学研究グループ

業務内容
安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、医療情報データベースやレジストリを用いた観察研究(製造販売後DB調査を含む)のデザインの立案と統計解析を行う

・研究デザイン、解析方針の策定、研究プロトコルの作成
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必要な経験
※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・SAS、R、Pythonを用いた統計解析・機械学習のスキル・経験
・薬剤疫学や生物統計のスキル・経験を身に付けたい、チャレンジしたい方
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勤務地
東京都
想定年収
450~750万円

株式会社インテージヘルスケアIHC-20_臨床開発GCP-統計解析

業務内容
◆臨床開発職 統計解析業務
■職種募集の背景
当社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO
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必要な経験
企業治験、医師主導治験等でのGCP-BS業務経験 (経験年数は問いません)
勤務地
東京都
想定年収
470~685万円

株式会社インテージヘルスケア臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者

業務内容
企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。

【募集背景】 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO
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必要な経験
【下記いずれかのご経験がある方】
・企業治験
・医師主導治験等でのGCP業務モニター経験
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勤務地
東京都
想定年収
480~800万円

株式会社MonotaRO品質保証スペシャリスト / Quality Assurance Specialist

業務内容
∇同社は、間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しています。

商品点数は1800万点超、間接資材販売のEC(電子商取引)として日本最大規模のWebサービスへと成長しています。
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必要な経験
・多様なカテゴリーの商品を有し、開発スパンが短い企業にて、OEM供給元の品質管理に関わってこられた経験
・5年以上、商品開発全体のプロセスに関与してきたご経験
・化学製品に関する深い専門性
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勤務地
兵庫県
想定年収
500~800万円

株式会社ディーエイチシー生産管理スタッフ

業務内容
■部署の業務内容
欠品せず、製品を安定的に供給できるように原料・資材の調達、需要予測、生産計画、納品計画等の 一元管理(サプライチェーンマネジメント)

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必要な経験
生産管理経験(目安3年程度)
勤務地
東京都
想定年収
400~540万円

株式会社インテージヘルスケアIHC-23_GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者

業務内容
◆業務内容
企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般
必要な経験
下記いずれかのご経験をお持ちの方 (経験年数は問いません)
・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験/EDC構築業務経験
・臨床研究等でのDM業務/EDC構築業務経験
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勤務地
東京都
想定年収
400~680万円

社名非公開生産技術開発(溶接材料に関する生産技術開発・実用化)(生産技術室/神奈川)(Y304)

業務内容
<業務内容>以下業務をお任せいたします。
・溶接材料の生産技術および設備技術の開発業務
・国内外生産拠点における設備計画立案・実行支援
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必要な経験
<必須の経験・スキル>
・高等専門学校卒以上
・以下いずれかのスキルをお持ちの方
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勤務地
神奈川県
想定年収
570~1100万円

社名非公開【東京】設計開発課

業務内容
【業務内容】
各ブランドのマーケティング戦略に基づき、デザイナーや国内外の仕入先様と一緒に材質/形状/構造/加飾など多面的にアプローチを駆使し、化粧品として具現化するための設計業務をお任せします。

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必要な経験
■化粧品、食品等の市場に流通している容器開発/包装材料開発の業務経験をお持ちの方
■プラスチック成型または紙器印刷関連の知識、経験のある方

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勤務地
東京都
想定年収
380~450万円

社名非公開生産部戦略室_素材トレーサビリティー担当(綿、羽毛、ウール、麻)

業務内容
将来のビジネス成長を見据え、無印良品の原料調達の考え方に則り、素材トレーサビリティーを担保頂きます。
具体的には、現存素材の綿、羽毛、ウール、麻の商品の生産工程を把握し、原料から製品までの生産工程を書面で担保、確認を行います。

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必要な経験
・FSC認証、GOTS認証、RDS認証、GRS認証の基礎知識
・繊維製品のモノづくり実務経験(5年以上)
・パソコンによる業務管理ができること
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勤務地
東京都
想定年収
650~1350万円

社名非公開生産部戦略室_素材トレーサビリティー担当(木材、紙)

業務内容
将来のビジネス成長を見据え、無印良品の原料調達の考え方に則り、素材トレーサビリティーを担保頂きます。
具体的には、現存素材の木材、紙の商品の生産工程を把握し、原料から製品までの生産工程を書面で担保、確認を行います。

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必要な経験
・紙製品或いは木材製品のモノづくり実務経験(5年以上)
・FSC認証に関する知識
・パソコンによる業務管理ができること
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勤務地
東京都
想定年収
650~950万円

社名非公開生産部衣服雑貨担当_品質管理_アパレル縫製技術兼品質管理

業務内容
アパレル縫製技術兼品質管理として以下の業務をお任せ致します。

・取引工場に対する衣料品の品質管理及び品質改善指導
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必要な経験
・素材、縫製技術、品質に関する知識
・海外の生産工場への管理や指導の経験
・工場や取引先に改善指導の内容を伝え納得させるコミュニケーション力
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

社名非公開生産部生活雑貨担当_ホームグッズ 課長

業務内容
〇ハウスウェアやステーショナリー領域の開発・生産・調達業務のチェンジリーダーとして、モノづくりに関わる業務全体を変革・推進する役割を担っていただきます。
将来のビジネス成長を見据えたグローバルレベルでの開発・生産・調達のビジョンと戦略を描き、関連部門を巻き込みながらアクションプランの実行と成果を出していただきます。

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必要な経験
・生活雑貨業界(含む小売業や商社)での組織マネジメント経験(10年以上)
・ロジカルな思考、幅広い視野を持って戦略立案ができる
・国内外の工場、取引先、社内関連部署と円滑にコミュニケーション、交渉ができる
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勤務地
東京都
想定年収
1000~1350万円

社名非公開生産部生活雑貨担当_品質保証_生活雑貨、ステーショナリー領域)

業務内容
〇生活雑貨領域における商品全般の品質管理業務をメインに、下記業務・役割を担っていただきます。
・生産委託先工場の監査、品質改善指導
・新商品開発時の品質評価(試験項目策定、外注試験実施、合否判定、リスクアセスメント)
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必要な経験
・生活雑貨業界/ステーショナリー業界での品質保証・管理実務経験(5年以上)
・GMP、ISO、家庭用品品質表示法に関する知見
・樹脂成型、樹脂素材、木材成型、ガラス素材、金属素材に関する知見
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

社名非公開衣服・雑貨部_素材開発_布帛担当

業務内容
①アパレル(コート、ジャケット、ボトムス、シャツ等の布帛素材中心)の原料からアパレル製品の素材開発
②ベンダー様と開発素材の生産プロセスの確立

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必要な経験
・アパレル業界で素材や縫製品の開発業務に取り組んだ経験が3年以上ある方
・チームリーダーやプロジェクトマネージメントの経験のある方(規模は問わず)

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勤務地
東京都
想定年収
600~900万円

社名非公開Mebix特定臨床研究コンサルタント

業務内容

■ミッション:2018年に施行された臨床研究法への対応として、メビックスでは専門コンサルタントチームとして
「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。
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必要な経験
・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上
※研究をリードする役割を担っていた方
もしくは
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勤務地
東京都 大阪府
想定年収
500~700万円

社名非公開MebixCRA(臨床研究モニター)

業務内容
時価総額3兆円を超えるエムスリーグループである同社。
主に臨床研究の分野に強い同社にて、大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
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必要な経験
・製薬会社,CROにてCRA経験1年以上


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勤務地
東京都 大阪府
想定年収
500~700万円

社名非公開分析研究(抗体医薬品開発・医療用医薬品開発)

業務内容
◆抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務
◆医療用医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務
必要な経験
・理系大卒以上
・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験

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勤務地
埼玉県
想定年収
500~1000万円

社名非公開プロジェクトリーダー

業務内容
同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。
近年「医学的根拠(エビデンス)」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。
同社の事業領域である臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者さんにより良い治療を受けることに貢献しています。
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必要な経験
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
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勤務地
東京都
想定年収
400~800万円

社名非公開クリニカルポーター出向スーパーバイザー

業務内容
エリアCRS(※)の業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般
・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
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必要な経験
・ CRCまたはCRAとしての実務経験3年以上
・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験(後輩指導でもOK)
・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力
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勤務地
東京都 大阪府
想定年収
400~600万円

社名非公開Mebix統計解析担当者

業務内容
メビックスが受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当して頂きます
統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております
■担当業務
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必要な経験
・ 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 3年以上
・ 業務上でのSASプログラム経験

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勤務地
東京都
想定年収
500~800万円

社名非公開MebixDMマネージャー

業務内容
・ データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て
・ タスク、コスト、SOP、チーム管理
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必要な経験
・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験
・ 臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している
・ ロジカルシンキングに基づきながら現実を見据えて柔軟な対応/判断を行える
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勤務地
東京都
想定年収
600~800万円

社名非公開医療機器開発 - 体外診断機器・試薬の商品企画

業務内容
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。また人、動物ともに血液検査サービス分野にも事業領域を広げています。
■担当職務 (1、2のいずれか)
1. 商品企画およびプロジェクトマネージャー(※1)
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必要な経験
■求める人材像
1. 英語での技術的なやりとり(会議、メール)ができる方
2. 円滑なコミュニケーションができる方
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勤務地
東京都
想定年収
400~1000万円

社名非公開製剤研究

業務内容
◆医療用医薬品の製剤開発
必要な経験
・理系大卒以上
・製剤設計および治験薬関連業務経験
勤務地
埼玉県
想定年収
500~1000万円
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