医薬・化学・素材・食品の転職求人一覧

この検索条件にマッチする非公開求人が
42件見つかりました。

公開中の求人 35件中 1-35件表示

株式会社ディーエイチシー品質管理・品質保証

業務内容
■ 部署の業務内容
GQP(品質管理)業務、GVP(製造販売後安全管理)業務、薬事申請業務、製品表示広告確認、品質
保証関連ルール策定、品質情報管理システム構築、品質教育、行政対応、監査など
つづきを読む
必要な経験
■ 必須となる経験・スキル
化粧品や健康食品の品質保証や研究開発;5 年以上
勤務地
東京都
想定年収
455~720万円

株式会社リツビフィールドエンジニア

業務内容
■業務内容
【リツビグループが取り扱う業務用美容機器の修理、メンテナンス、医療機器の品質管理業務】
・業務機器を導入いただいている店舗様からのお問い合わせの対応(訪問修理、お預かり修理)
つづきを読む
必要な経験
■美容機器や医療機器、その他自動機器などマシンのフィールドエンジニア経験のある方
■自動車免許
勤務地
東京都 大阪府
想定年収
求人紹介時にご案内します

株式会社リップス商品企画リーダー候補(商品事業部)

業務内容
<メイン業務>
■商品企画/開発
・開発商品の起案
つづきを読む
必要な経験

■化粧品(特にヘアスタイリング・ヘアケア・メイク)での企画開発に携わり、8年以上のご経験者
つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
求人紹介時にご案内します

株式会社ディーエイチシー生産管理スタッフ

業務内容
■部署の業務内容
欠品せず、製品を安定的に供給できるように原料・資材の調達、需要予測、生産計画、納品計画等の 一元管理(サプライチェーンマネジメント)

つづきを読む
必要な経験
生産管理経験(目安3年程度)
勤務地
東京都
想定年収
400~540万円

日本カルミック株式会社品質保証(九段下・横浜ロジ)

業務内容
日本カルミックが展開する製品の品質向上と改善・改良に取り組む、お客様へ安心、安全な製品をお届けするゲートキーパーとしての役割を担う部署です。
【業務詳細】
・既存製品の品質改良による品質向上と安定供給に関する業務。
つづきを読む
必要な経験
【必須条件】
・第一種普通自動車免許
・品質保証、品質管理部門経験者、または受入検査業務経験者
つづきを読む
勤務地
東京都 神奈川県
想定年収
求人紹介時にご案内します

株式会社TBM多賀城工場|生産管理

業務内容
海外展開を視野に入れる同社にて生産管理業務(事業計画、生産計画、材料調達、生産指示、生産予実績管理、出荷、輸出入等)をお任せします。

2015年2月に竣工した国内第一プラントである白石工場に続き、2021年2月には国内第二量産プラントである多賀城工場が竣工し、本工場で製造される製品「LIMEX(ライメックス)」はより高い環境性、経済性の両立を図り、製品の競争力の向上が見込まれています。
つづきを読む
必要な経験
同社へご興味がございましたら是非ご応募ください。
選考内でご希望をお伺いしすり合わせをさせていただきます。
勤務地
宮城県 東京都
想定年収
求人紹介時にご案内します

株式会社MonotaRO品質保証スペシャリスト / Quality Assurance Specialist

業務内容
∇同社は、間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しています。

商品点数は1800万点超、間接資材販売のEC(電子商取引)として日本最大規模のWebサービスへと成長しています。
つづきを読む
必要な経験
・多様なカテゴリーの商品を有し、開発スパンが短い企業にて、OEM供給元の品質管理に関わってこられた経験
・5年以上、商品開発全体のプロセスに関与してきたご経験
・化学製品に関する深い専門性
つづきを読む
勤務地
兵庫県
想定年収
500~800万円

株式会社インテージヘルスケアIHC-53_医療経済&アウトカムリサーチ(HEOR)担当

業務内容
◆業務内容や期待役割
(1) 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います
(2) 文献調査の実施: 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います
つづきを読む
必要な経験
・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識
・医療経済評価(費用対効果分析、日本版HTAの過程)に関する知識/経験
・レセプトデータ(JMDC、MDV、Cross Factなど)の二次データ分析の専門知識 (R/Python、SASなどの利用経験を含む)
つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
求人紹介時にご案内します

株式会社インテージヘルスケアIHC-44-2_リアルワールドエビデンス部_疫学研究グループ(マネージャー候補)

業務内容
安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、医療情報データベースやレジストリを用いた観察研究
(製造販売後DB調査を含む)のデザインの立案と統計解析を行うメンバーのマネジメントおよび組織運営を担う

つづきを読む
必要な経験
※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・CROでの統計解析業務(5年以上)
・10人規模の組織のマネジメント経験(3年以上)
つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
求人紹介時にご案内します

株式会社インテージヘルスケアリアルワールドエビデンス部_疫学研究グループ

業務内容
安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、医療情報データベースやレジストリを用いた観察研究(製造販売後DB調査を含む)のデザインの立案と統計解析を行う

・研究デザイン、解析方針の策定、研究プロトコルの作成
つづきを読む
必要な経験
※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・SAS、R、Pythonを用いた統計解析・機械学習のスキル・経験
・薬剤疫学や生物統計のスキル・経験を身に付けたい、チャレンジしたい方
つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
求人紹介時にご案内します

株式会社インテージヘルスケアIHC-20_臨床開発GCP-統計解析

業務内容
◆臨床開発職 統計解析業務
■職種募集の背景
当社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO
つづきを読む
必要な経験
企業治験、医師主導治験等でのGCP-BS業務経験 (経験年数は問いません)
勤務地
東京都
想定年収
求人紹介時にご案内します

株式会社インテージヘルスケア臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者

業務内容
企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。

【募集背景】 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO
つづきを読む
必要な経験
【下記いずれかのご経験がある方】
・企業治験
・医師主導治験等でのGCP業務モニター経験
つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
求人紹介時にご案内します

株式会社インテージヘルスケアIHC-23_GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者

業務内容
◆業務内容
企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般
必要な経験
下記いずれかのご経験をお持ちの方 (経験年数は問いません)
・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験/EDC構築業務経験
・臨床研究等でのDM業務/EDC構築業務経験
つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
求人紹介時にご案内します

社名非公開製造系総合職

業務内容
下記いずれかのグループに配属します。
■製造
・牛肉や豚肉の加工(トリミングやスライスなど)
つづきを読む
必要な経験
職種・業種未経験歓迎
勤務地
全国 兵庫県 静岡県 埼玉県
想定年収
求人紹介時にご案内します

社名非公開医薬品(生物由来製品)の品質保証業務(本社)

業務内容
生産・研究開発における品質保証業務
・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務
・国内外の製造所監査
つづきを読む
必要な経験
■生物系の専門知識および経験
■医薬品の品質保証(QA)経験

つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
500~800万円

社名非公開【東京】設計開発課

業務内容
【業務内容】
各ブランドのマーケティング戦略に基づき、デザイナーや国内外の仕入先様と一緒に材質/形状/構造/加飾など多面的にアプローチを駆使し、化粧品として具現化するための設計業務をお任せします。

つづきを読む
必要な経験
■化粧品、食品等の市場に流通している容器開発/包装材料開発の業務経験をお持ちの方
■プラスチック成型または紙器印刷関連の知識、経験のある方

つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
求人紹介時にご案内します

社名非公開生産部戦略室_素材トレーサビリティー担当(綿、羽毛、ウール、麻)

業務内容
将来のビジネス成長を見据え、無印良品の原料調達の考え方に則り、素材トレーサビリティーを担保頂きます。
具体的には、現存素材の綿、羽毛、ウール、麻の商品の生産工程を把握し、原料から製品までの生産工程を書面で担保、確認を行います。

つづきを読む
必要な経験
・FSC認証、GOTS認証、RDS認証、GRS認証の基礎知識
・繊維製品のモノづくり実務経験(5年以上)
・パソコンによる業務管理ができること
つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
求人紹介時にご案内します

社名非公開生産部戦略室_素材トレーサビリティー担当(木材、紙)

業務内容
将来のビジネス成長を見据え、無印良品の原料調達の考え方に則り、素材トレーサビリティーを担保頂きます。
具体的には、現存素材の木材、紙の商品の生産工程を把握し、原料から製品までの生産工程を書面で担保、確認を行います。

つづきを読む
必要な経験
・紙製品或いは木材製品のモノづくり実務経験(5年以上)
・FSC認証に関する知識
・パソコンによる業務管理ができること
つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
求人紹介時にご案内します

社名非公開生産部衣服雑貨担当_品質管理_アパレル縫製技術兼品質管理

業務内容
アパレル縫製技術兼品質管理として以下の業務をお任せ致します。

・取引工場に対する衣料品の品質管理及び品質改善指導
つづきを読む
必要な経験
・素材、縫製技術、品質に関する知識
・海外の生産工場への管理や指導の経験
・工場や取引先に改善指導の内容を伝え納得させるコミュニケーション力
つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
求人紹介時にご案内します

社名非公開生産部生活雑貨担当_ホームグッズ 課長

業務内容
〇ハウスウェアやステーショナリー領域の開発・生産・調達業務のチェンジリーダーとして、モノづくりに関わる業務全体を変革・推進する役割を担っていただきます。
将来のビジネス成長を見据えたグローバルレベルでの開発・生産・調達のビジョンと戦略を描き、関連部門を巻き込みながらアクションプランの実行と成果を出していただきます。

つづきを読む
必要な経験
・生活雑貨業界(含む小売業や商社)での組織マネジメント経験(10年以上)
・ロジカルな思考、幅広い視野を持って戦略立案ができる
・国内外の工場、取引先、社内関連部署と円滑にコミュニケーション、交渉ができる
つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
求人紹介時にご案内します

社名非公開生産部生活雑貨担当_品質保証_生活雑貨、ステーショナリー領域)

業務内容
〇生活雑貨領域における商品全般の品質管理業務をメインに、下記業務・役割を担っていただきます。
・生産委託先工場の監査、品質改善指導
・新商品開発時の品質評価(試験項目策定、外注試験実施、合否判定、リスクアセスメント)
つづきを読む
必要な経験
・生活雑貨業界/ステーショナリー業界での品質保証・管理実務経験(5年以上)
・GMP、ISO、家庭用品品質表示法に関する知見
・樹脂成型、樹脂素材、木材成型、ガラス素材、金属素材に関する知見
つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
求人紹介時にご案内します

社名非公開衣服・雑貨部_素材開発_布帛担当

業務内容
①アパレル(コート、ジャケット、ボトムス、シャツ等の布帛素材中心)の原料からアパレル製品の素材開発
②ベンダー様と開発素材の生産プロセスの確立

つづきを読む
必要な経験
・アパレル業界で素材や縫製品の開発業務に取り組んだ経験が3年以上ある方
・チームリーダーやプロジェクトマネージメントの経験のある方(規模は問わず)

つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
求人紹介時にご案内します

社名非公開家電製品のパッケージ設計/進行管理

業務内容
◆取扱説明書に関わるディレクション業務および制作実務を行います。

【業務内容】 ◆取扱説明書に関わるディレクション業務および制作実務
つづきを読む
必要な経験
◆商品パッケージ設計経験
勤務地
宮城県 大阪府
想定年収
400~550万円

社名非公開医療機器開発 - 体外診断機器・試薬の商品企画

業務内容
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。また人、動物ともに血液検査サービス分野にも事業領域を広げています。
■担当職務 (1、2のいずれか)
1. 商品企画およびプロジェクトマネージャー(※1)
つづきを読む
必要な経験
■求める人材像
1. 英語での技術的なやりとり(会議、メール)ができる方
2. 円滑なコミュニケーションができる方
つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
400~1000万円

社名非公開技術開発支援のプロジェクトリード

業務内容
【仕事内容】
①取引先様の様々な技術ニーズ・課題をヒアリングした後、要件・仕様に落とし込み、候補先となるリストを作成
②取引先様がすでに保有する(シーズ)技術をヒアリングした後、技術のさらなる展開・用途開拓の候補先になりうる業界と
つづきを読む
必要な経験
【求める能力】
・顧客の技術テーマを適切に分解し、要件に落としこむ力
・曖昧なことをできる限り減らし、詳細なポイントにも注意を払う力
つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
450~600万円

社名非公開素材×事業開発【戦略・経営コンサルタント】プラクティスメンバー

業務内容
◆技術を起点とした事業開発のパイオニアとして、化学・素材メーカーを中心とするクライアントを対象とした
新規事業開発プロジェクトをメインにお任せします。基礎研究の成果を事業化させるため、ロードマップ作成、市場調査、技術検証、事業検証・投入・投資等のあらゆるフェーズで支援を行います。

つづきを読む
必要な経験
・理系学部を卒業されている方
・化学/素材領域における、応用研究や商品開発・新規事業立案のご経験のある方

つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
800~1500万円

社名非公開Mebix特定臨床研究コンサルタント

業務内容

■ミッション:2018年に施行された臨床研究法への対応として、メビックスでは専門コンサルタントチームとして
「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。
つづきを読む
必要な経験
・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上
※研究をリードする役割を担っていた方
もしくは
つづきを読む
勤務地
東京都 大阪府
想定年収
500~700万円

社名非公開MebixCRA(臨床研究モニター)

業務内容
時価総額3兆円を超えるエムスリーグループである同社。
主に臨床研究の分野に強い同社にて、大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
つづきを読む
必要な経験
・製薬会社,CROにてCRA経験1年以上


つづきを読む
勤務地
東京都 大阪府
想定年収
500~700万円

社名非公開分析研究(抗体医薬品開発・医療用医薬品開発)

業務内容
◆抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務
◆医療用医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務
必要な経験
・理系大卒以上
・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験

つづきを読む
勤務地
埼玉県
想定年収
500~1000万円

社名非公開プロジェクトリーダー

業務内容
同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。
近年「医学的根拠(エビデンス)」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。
同社の事業領域である臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者さんにより良い治療を受けることに貢献しています。
つづきを読む
必要な経験
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
求人紹介時にご案内します

社名非公開クリニカルポーター出向スーパーバイザー

業務内容
エリアCRS(※)の業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般
・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
つづきを読む
必要な経験
・ CRCまたはCRAとしての実務経験3年以上
・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験(後輩指導でもOK)
・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力
つづきを読む
勤務地
東京都 大阪府
想定年収
求人紹介時にご案内します

社名非公開Mebix統計解析担当者

業務内容
メビックスが受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当して頂きます
統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております
■担当業務
つづきを読む
必要な経験
・ 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 3年以上
・ 業務上でのSASプログラム経験

つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
求人紹介時にご案内します

社名非公開MebixDMマネージャー

業務内容
・ データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て
・ タスク、コスト、SOP、チーム管理
つづきを読む
必要な経験
・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験
・ 臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している
・ ロジカルシンキングに基づきながら現実を見据えて柔軟な対応/判断を行える
つづきを読む
勤務地
東京都
想定年収
600~800万円

社名非公開製剤研究

業務内容
◆医療用医薬品の製剤開発
必要な経験
・理系大卒以上
・製剤設計および治験薬関連業務経験
勤務地
埼玉県
想定年収
500~1000万円

社名非公開生産技術開発(溶接材料に関する生産技術の開発・実用化/神奈川)(Y304)

業務内容
<業務内容>以下業務をお任せいたします。
・溶接材料の生産技術および設備技術の開発業務
・国内外生産拠点における設備計画立案・実行支援
つづきを読む
必要な経験
<必須の経験・スキル>
・高等専門学校卒以上
・以下いずれかのスキルをお持ちの方
つづきを読む
勤務地
神奈川県
想定年収
求人紹介時にご案内します
close

希望職種

大カテゴリ

中カテゴリ

小カテゴリ

業種

大カテゴリ

小カテゴリ

勤務地

キーワード

を含む求人
Page Topへ