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の転職・求人特集
更新日:2025/11/27
医薬品・医療機器関連職種に求められる能力
論理的思考力がある人
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公開求人42件中 1-18件表示
低中分子医薬品の分析・物性研究 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1200万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
モデリング・シミュレーション技術者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1300万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 700 ~ 1200万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化のため、新たな仲間を募集しています!
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか?ご応募をお待ちしております!
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか?ご応募をお待ちしております!
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化のため、新たな仲間を募集しています!
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか?ご応募をお待ちしております!
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか?ご応募をお待ちしております!
経口剤処方製法研究担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1200万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
IHC-53_医療経済&アウトカムリサーチ(HEOR)担当 株式会社インテージヘルスケア
- 正社員採用
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 432 ~ 767万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
医療経済分析やエビデンス創出戦略の企画立案、文献調査、アウトカムリサーチの企画提案と実施、保険償還や資金調達状況の把握、そしてバリューコミュニケーション戦略の立案と実施、顧客管理といった業務に携わっていただきます。
【医療経済分析とエビデンス創出戦略】
・医薬品や医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験設計の提案、費用対効果分析、治療アウトカムの確認、疾病負担の分析などを行います。
【文献調査】
・医薬品・医療機器の有効性や安全性、現在の治療・使用状況を把握するため、治療ガイドラインや論文などの関連文献をレビューします。
【医療経済分析とエビデンス創出戦略】
・医薬品や医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験設計の提案、費用対効果分析、治療アウトカムの確認、疾病負担の分析などを行います。
【文献調査】
・医薬品・医療機器の有効性や安全性、現在の治療・使用状況を把握するため、治療ガイドラインや論文などの関連文献をレビューします。
医療経済分析やエビデンス創出戦略の企画立案、文献調査、アウトカムリサーチの企画提案と実施、保険償還や資金調達状況の把握、そしてバリューコミュニケーション戦略の立案と実施、顧客管理といった業務に携わっていただきます。
【医療経済分析とエビデンス創出戦略】
・医薬品や医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験設計の提案、費用対効果分析、治療アウトカムの確認、疾病負担の分析などを行います。
【文献調査】
・医薬品・医療機器の有効性や安全性、現在の治療・使用状況を把握するため、治療ガイドラインや論文などの関連文献をレビューします。
【医療経済分析とエビデンス創出戦略】
・医薬品や医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験設計の提案、費用対効果分析、治療アウトカムの確認、疾病負担の分析などを行います。
【文献調査】
・医薬品・医療機器の有効性や安全性、現在の治療・使用状況を把握するため、治療ガイドラインや論文などの関連文献をレビューします。
医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【募集背景】
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
【募集背景】
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
品質保証担当者/Quality Assurance Specialist 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
グローバル化が加速する医療業界において、品質保証の専門家を募集しています。
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
グローバル化が加速する医療業界において、品質保証の専門家を募集しています。
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
化学工学研究員 / Chemical Engineer 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
製薬技術本部では、デジタル技術を用いた革新的な医薬品開発を目指しています。この度、体制強化のため、化学工学研究員を募集します。
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
製薬技術本部では、デジタル技術を用いた革新的な医薬品開発を目指しています。この度、体制強化のため、化学工学研究員を募集します。
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
プロセス開発研究 バイオ医薬品 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【募集背景】
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務(抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む)
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案(国内外の企業との共同研究を含む)
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務(抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む)
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案(国内外の企業との共同研究を含む)
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
【募集背景】
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務(抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む)
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案(国内外の企業との共同研究を含む)
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務(抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む)
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案(国内外の企業との共同研究を含む)
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
プロセス開発研究 ケミカル医薬品 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
ケミカル医薬品原薬プロセス機能強化のため、下記業務に携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
ケミカル医薬品原薬プロセス機能強化のため、下記業務に携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
プロセス開発研究 ケミカル医薬品(化学工学) 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【仕事内容】
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
【仕事内容】
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
・生産サイトへの技術移管における化学工学検討
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
・生産サイトへの技術移管における化学工学検討
【未経験】治験事務局担当者(SMA) シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ~ 500万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
製薬企業や医療機関をサポートするやりがいのあるお仕事です!
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
・関係各所との交渉・調整
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
・関係各所との交渉・調整
製薬企業や医療機関をサポートするやりがいのあるお仕事です!
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
【未経験】治験コーディネーター(CRC) シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ~ 500万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
患者さんの未来を支える、やりがいのあるCRCのお仕事です!
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
患者さんの未来を支える、やりがいのあるCRCのお仕事です!
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
オープンポジション 株式会社エアークローゼット
- 正社員採用
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 360 ~ 800万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【業務内容】
ご自身の強みによってポジションが変わります。
ご自身の強みによってポジションが変わります。
【業務内容】
ご自身の強みによってポジションが変わります。
ご自身の強みによってポジションが変わります。
品質保証スペシャリスト 株式会社MonotaRO
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 900万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
モノタロウで品質保証担当として活躍しませんか?
日本最大級のBtoBオンラインストアを運営するMonotaRO(モノタロウ)で、プライベートブランド商品の品質保証業務を担当していただきます。登録ユーザー数900万人を突破し、製造業事業者の3~4割にご利用いただいている同社で、品質保証は顧客信頼の獲得とブランド価値向上に大きく貢献します。
【業務内容】
・製品分野ごとの品質基準と評価方法の確立:各製品の特性に最適な品質基準と評価方法を策定し、品質管理体制の構築を推進します。
・製造委託先工場(OEM先)の工場監査・品質指導:委託工場を訪問し、製造工程や品質管理体制を監査、改善指導を行います。
・不具合品(市場クレーム)の分析と対策立案:発生した不具合やクレームを分析し、再発防止策を立案・実行します。
日本最大級のBtoBオンラインストアを運営するMonotaRO(モノタロウ)で、プライベートブランド商品の品質保証業務を担当していただきます。登録ユーザー数900万人を突破し、製造業事業者の3~4割にご利用いただいている同社で、品質保証は顧客信頼の獲得とブランド価値向上に大きく貢献します。
【業務内容】
・製品分野ごとの品質基準と評価方法の確立:各製品の特性に最適な品質基準と評価方法を策定し、品質管理体制の構築を推進します。
・製造委託先工場(OEM先)の工場監査・品質指導:委託工場を訪問し、製造工程や品質管理体制を監査、改善指導を行います。
・不具合品(市場クレーム)の分析と対策立案:発生した不具合やクレームを分析し、再発防止策を立案・実行します。
モノタロウで品質保証担当として活躍しませんか?
日本最大級のBtoBオンラインストアを運営するMonotaRO(モノタロウ)で、プライベートブランド商品の品質保証業務を担当していただきます。登録ユーザー数900万人を突破し、製造業事業者の3~4割にご利用いただいている同社で、品質保証は顧客信頼の獲得とブランド価値向上に大きく貢献します。
【業務内容】
・製品分野ごとの品質基準と評価方法の確立:各製品の特性に最適な品質基準と評価方法を策定し、品質管理体制の構築を推進します。
・製造委託先工場(OEM先)の工場監査・品質指導:委託工場を訪問し、製造工程や品質管理体制を監査、改善指導を行います。
・不具合品(市場クレーム)の分析と対策立案:発生した不具合やクレームを分析し、再発防止策を立案・実行します。
日本最大級のBtoBオンラインストアを運営するMonotaRO(モノタロウ)で、プライベートブランド商品の品質保証業務を担当していただきます。登録ユーザー数900万人を突破し、製造業事業者の3~4割にご利用いただいている同社で、品質保証は顧客信頼の獲得とブランド価値向上に大きく貢献します。
【業務内容】
・製品分野ごとの品質基準と評価方法の確立:各製品の特性に最適な品質基準と評価方法を策定し、品質管理体制の構築を推進します。
・製造委託先工場(OEM先)の工場監査・品質指導:委託工場を訪問し、製造工程や品質管理体制を監査、改善指導を行います。
・不具合品(市場クレーム)の分析と対策立案:発生した不具合やクレームを分析し、再発防止策を立案・実行します。
商品企画・設計・開発 亀田製菓株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ~ 680万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
魅力的な商品開発に携わりませんか?
私たちと一緒に、食の未来を創造しませんか?
【業務内容】
・食のトレンドに関する技術情報の収集と研究
・新商品や既存商品の企画提案(コンセプト立案、市場分析等)
・目標品質のモデル化と量産化に向けた取り組み(技術条件確立、原価設計、安全設計等)
私たちと一緒に、食の未来を創造しませんか?
【業務内容】
・食のトレンドに関する技術情報の収集と研究
・新商品や既存商品の企画提案(コンセプト立案、市場分析等)
・目標品質のモデル化と量産化に向けた取り組み(技術条件確立、原価設計、安全設計等)
魅力的な商品開発に携わりませんか?
私たちと一緒に、食の未来を創造しませんか?
【業務内容】
・食のトレンドに関する技術情報の収集と研究
・新商品や既存商品の企画提案(コンセプト立案、市場分析等)
・目標品質のモデル化と量産化に向けた取り組み(技術条件確立、原価設計、安全設計等)
私たちと一緒に、食の未来を創造しませんか?
【業務内容】
・食のトレンドに関する技術情報の収集と研究
・新商品や既存商品の企画提案(コンセプト立案、市場分析等)
・目標品質のモデル化と量産化に向けた取り組み(技術条件確立、原価設計、安全設計等)
横須賀サーキュラー工場|生産技術(生産プロセス・工程改善) 株式会社TBM
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 550 ~ 700万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【製造プロセスの最適化】
・生産ラインにおける課題をデータ分析で特定し、改善提案を行います。
・製品の不良率や歩留まりを改善するための分析を行い、具体的な対策を立案・実行します。
・安定した高品質な製品を製造するための体制づくりに貢献します。
・製造工程全体の効率化を図り、生産リードタイムの短縮とコスト削減を目指します。
【生産性向上に向けた取り組み】
・生産ラインにおける課題をデータ分析で特定し、改善提案を行います。
・製品の不良率や歩留まりを改善するための分析を行い、具体的な対策を立案・実行します。
・安定した高品質な製品を製造するための体制づくりに貢献します。
・製造工程全体の効率化を図り、生産リードタイムの短縮とコスト削減を目指します。
【生産性向上に向けた取り組み】
【製造プロセスの最適化】
・生産ラインにおける課題をデータ分析で特定し、改善提案を行います。
・製品の不良率や歩留まりを改善するための分析を行い、具体的な対策を立案・実行します。
・安定した高品質な製品を製造するための体制づくりに貢献します。
・製造工程全体の効率化を図り、生産リードタイムの短縮とコスト削減を目指します。
【生産性向上に向けた取り組み】
・生産ラインにおける課題をデータ分析で特定し、改善提案を行います。
・製品の不良率や歩留まりを改善するための分析を行い、具体的な対策を立案・実行します。
・安定した高品質な製品を製造するための体制づくりに貢献します。
・製造工程全体の効率化を図り、生産リードタイムの短縮とコスト削減を目指します。
【生産性向上に向けた取り組み】
米粉パン/クッキーの商品設計・開発 亀田製菓株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ~ 680万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
魅力的な米粉パンやクッキー開発に携わりませんか?
株式会社タイナイ(亀田製菓グループ)にて、商品開発担当として活躍しませんか?
【業務内容】
・新商品開発:
- 米粉パン、米粉クッキーの新商品開発において、原材料の選定から、レシピ作成、ラボでの試作、製造条件の設計、賞味期限の設定まで、一連の工程を担当していただきます。
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【業務内容】
・新商品開発:
- 米粉パン、米粉クッキーの新商品開発において、原材料の選定から、レシピ作成、ラボでの試作、製造条件の設計、賞味期限の設定まで、一連の工程を担当していただきます。
魅力的な米粉パンやクッキー開発に携わりませんか?
株式会社タイナイ(亀田製菓グループ)にて、商品開発担当として活躍しませんか?
【業務内容】
・新商品開発:
- 米粉パン、米粉クッキーの新商品開発において、原材料の選定から、レシピ作成、ラボでの試作、製造条件の設計、賞味期限の設定まで、一連の工程を担当していただきます。
株式会社タイナイ(亀田製菓グループ)にて、商品開発担当として活躍しませんか?
【業務内容】
・新商品開発:
- 米粉パン、米粉クッキーの新商品開発において、原材料の選定から、レシピ作成、ラボでの試作、製造条件の設計、賞味期限の設定まで、一連の工程を担当していただきます。
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