医療に携わる
医薬・化学・素材・食品の転職・求人特集
医薬品・医療機器関連職種に求められる能力
論理的思考力がある人
データの分析や問題解決に必要な論理的かつ分析的な思考能力が必要な職種です。
自己問題解決能力がある人
医療の進歩がめざましい業界なので、積極的に知識を取り入れて自身で組織の問題を提起し、解決する能力が求められます。
公開中の求人 28件中 1-18件表示
オルガノ株式会社水処理薬品に関するカスタマーサービス
株式会社エアークローゼットオープンポジション
株式会社ディーエイチシー生産管理スタッフ
株式会社リツビフィールドエンジニア
- 業務内容
- ■業務内容
【リツビグループが取り扱う業務用美容機器の修理、メンテナンス、医療機器の品質管理業務】
・業務機器を導入いただいている店舗様からのお問い合わせの対応（訪問修理、お預かり修理）
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- 必要な経験
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■美容機器や医療機器、その他自動機器などマシンのフィールドエンジニア経験のある方
■自動車免許
- 想定年収
- 410～580万円
株式会社インテージヘルスケアIHC-53_医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当
- 業務内容
- ◆業務内容や期待役割
（1） 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案： 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います
（2） 文献調査の実施： 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います
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- 必要な経験
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・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識
・医療経済評価（費用対効果分析、日本版HTAの過程）に関する知識／経験
・レセプトデータ（JMDC、MDV、Cross Factなど)の二次データ分析の専門知識 （R／Python、SASなどの利用経験を含む）
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- 勤務地
- 東京都
- 想定年収
- 432～767万円
フクダ電子株式会社技術営業（テクニカルサポート） 病棟システム・生理システム 【東京】
- 業務内容
- 【業務内容】：病棟向けシステムまたは生理システムを受注した後、病院に導入する業務（7割）、及び、導入後のシステムの保守・サポート業務(3割)に従事して頂きます。
■病棟システム：生体情報モニタ・人工呼吸器・麻酔器・血液ガス分析装置などの様々な外部ME機器とつないで、手術室・ICU・入院患者様のデータを管理したり、薬剤投与の管理を行う業務支援システムです。（製品名：Mirrel、Dynacaseなど）
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- 必要な経験
-
【必須条件】
・コミュニケーションに苦手意識のない方
・SE基礎知識（Windows、ネットワークの基礎知識）のある方
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- 勤務地
- 東京都
- 想定年収
- 450～850万円
株式会社MonotaRO品質保証スペシャリスト / Quality Assurance Specialist
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社【未経験】治験コーディネーター（CRC）
- 業務内容
- 【CRCとは】：治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】：・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など
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- 必要な経験
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以下のいずれかにあてはまる方。
１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
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- 勤務地
- 東京都 神奈川県 沖縄県 鹿児島県 大分県 熊本県 長崎県 福岡県 香川県 岡山県 鳥取県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 石川県 長野県 山梨県 宮城県 岩手県 北海道 群馬県 栃木県 茨城県 千葉県 埼玉県
- 想定年収
- 450～500万円
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社【未経験】治験事務局担当者（SMA）
- 業務内容
- 【SMAとは】：製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【業務内容】：●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援
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- 必要な経験
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●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
●全国転勤が可能な方。
かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方
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- 勤務地
- 東京都 神奈川県 沖縄県 鹿児島県 大分県 熊本県 長崎県 福岡県 香川県 岡山県 鳥取県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 石川県 長野県 山梨県 宮城県 岩手県 北海道 群馬県 栃木県 茨城県 千葉県 埼玉県
- 想定年収
- 450～500万円
社名非公開オープンポジション
社名非公開分析研究（抗体医薬品開発・医療用医薬品開発）
社名非公開Mebix特定臨床研究コンサルタント
社名非公開プロジェクトリーダー
- 業務内容
- 同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。
近年「医学的根拠（エビデンス）」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。
同社の事業領域である臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者さんにより良い治療を受けることに貢献しています。
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- 必要な経験
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・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
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- 勤務地
- 東京都
- 想定年収
- 400～800万円
社名非公開Mebix統計解析担当者
社名非公開研究員【画像材料(トナー)開発研究】
社名非公開JM11_バイオ医薬品原薬のCMC業務
社名非公開GL04医療デバイスの製造エンジニア - 体外診断分野の検査デバイスの生産設備構築、プロセス技術開発
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