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27ページ | 年収400万円以上狙える転職・求人特集

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厚生労働省が発表した『令和4年賃金構造基本統計調査』によると、日本の会社員の平均年収は496.5万円となっています。
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公開中の求人 8857件中 469-486件表示

株式会社シーエーシー【産業サービス部】ITSM構築・運用設計担当

業務内容
マネージドオペレーションサービスにて利用するITSMツール(JIRA)の構築・運用設計、その後の運用保守を行うチームリーダーを担っていただきます。
具体的には・・・
■構築・運用設計フェーズ:JIRAの基本・詳細設計/運用設計/構築/各種ドキュメント作成等の推進
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必要な経験
・ITILV3またはITIL4 Foundation以上
・ITSMに関する知見、ITSMツールの導入経験
勤務地
東京都
想定年収
530~760万円

中外製薬株式会社プロセス開発研究 ケミカル医薬品

業務内容
募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化

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必要な経験
求める経験:
・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事

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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社プロセス開発研究 バイオ医薬品

業務内容
募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けた研究機能強化

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必要な経験
求める資格・語学力
・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位
・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社データサイエンティスト(創薬のためのタンパク質科学研究におけるデジタル化担当)

業務内容
募集の背景:
独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。
創薬体制強化の一つとして,2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする,ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析,相互作用解析,機能解析等,wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え,ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇,更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い,タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。
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必要な経験
求める経験
・人工知能(機械学習)に関する業務経験 (例:マテリアルズ・インフォマティクス、プロセス・インフォマティクス、計測インフォマティクス、構造インフォマティクス、,画像解析)
・プログラミングやデジタルツールを活用した業務の自動化・効率化を提案・実行する業務経験
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社Pharmacovigilance(PV)QA/監査担当者

業務内容
募集の背景:
PV領域の監査機能強化

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必要な経験
求める経験:
・PV QA/監査の経験2年以上
・リスク分析およびQA/監査のストラテジー・計画立案
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社化学工学研究員 / Chemical Engineer

業務内容
募集背景:
製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のため化学工学研究員を募集します。

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必要な経験
・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験
勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社信頼性保証戦略企画担当者

業務内容
募集の背景:
当社は、”TOPI2030”に掲げている通り、「創薬」「開発」「製薬」「Value Delivery」の各バリューチェーンとそれを支える「成長基盤」を合わせた「5つの改革」を進めている。
信頼性保証部門では、成長基盤の重要テーマの1つに「質と効率を両立するクオリティマネジメント」を掲げ取り組みを進めており、本活動を加速するため高い専門性・スキル、熱いパッションを持つ人財を募集します。
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必要な経験
・プロジェクトマネージャー/リーダー経験
並びに以下のいづれか1つに該当すること
・製薬企業におけるGxP業務経験
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社品質保証担当者/Quality Assurance Specialist

業務内容
募集背景:以下のような環境変化に伴い、品質保証(GMP, GQP, GDP, QMS, GCTP)の専門家を募集する:
・グローバル要件が求められる医薬品、有形医療機器、再生医療等製品/開発品の増加
・医療機器プログラム(商用・開発品)を扱うQMSの維持・強化
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必要な経験
求める経験:
・理工系大学卒以上
・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

業務内容
募集の背景:
臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行う。

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必要な経験
求める経験:
データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験

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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社臨床開発部門のファイナンス担当

業務内容
募集の背景:
臨床開発部門では、革新的な医薬品をいち早く患者さんのもとに届けるため、スピード、効率性、科学性に優れた臨床試験の実現に努めています。
その中でも早期臨床開発では、革新的技術活用、自社データ/リアルワールドデータを利用したこれまで経験のない試験実施のため、予算の立案や会計処理、データ分析もこれまでと同様の手法を取ることができなくなり、検討や改善を重ねています。
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必要な経験
求める経験:
・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関(CRO)での関連業務経験(薬剤開発の流れを理解している)
・3年以上の経理関連業務経験があることが望ましい
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社サイバーセキュリティ担当者

業務内容
募集の背景:
デジタルトランスフォーメーションの推進にともなう、サイバーセキュリティ管理態勢の強化のための要員の増強

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必要な経験
・大手グローバル企業におけるセキュリティ管理業務の経験(5年以上)
もしくは
・コンサルティングファーム/セキュリティ関連企業などにおけるセキュリティプロジェクトの経験(5年以上)
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社ソリューションアーキテクト(ERP-原価管理領域)

業務内容
募集の背景:
ERP(基幹業務システム)刷新プロジェクト活動の本格化に伴う体制強化

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必要な経験
・SAP ERP CO-PCモジュールの導入プロジェクト経験
(チームリード以上の経験:1件以上、チームメンバー以上の経験:2件以上)
・SAP ERP CO-PCモジュールの運用保守経験(2年以上)
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社知財紛争対応担当者

業務内容
募集背景:
知財機能強化の一環

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必要な経験
求める経験:
・特許の紛争および訴訟手続き経験者[5年]
・海外における上記経験あればなおよし
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社特許担当者 / Patent Attorney

業務内容
募集背景:
知財機能強化の一環

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必要な経験
特許出願および権利化手続き経験者[5年]

求めるスキル・知識・能力:
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社事業開発シニアアライアンスマネジャー

業務内容
募集背景:
中外では、2030年に向けヘルスケア産業のトップイノベーターを目指している。事業開発部では、社会が求める価値を継続的に提供していくため、外部とのパートナリング活動を量・質ともに更に強化したいと考えている。我々は今まで以上に活動を充実させ、ダイナミックかつワクワクする組織として共に成長することのできる経験と将来を見据えた人財を求めている。

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必要な経験
求める経験:
・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上
(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等)かつ、契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社内部監査担当者

業務内容
募集の背景:
中外製薬グループの成長戦略TOP I 2030に貢献する監査部の改革方向性として、「信頼されるアドバイザー」、「ナビゲーター」、「チェンジエージェント」からなる監査部ビジョン2030を掲げ、企業価値の保全と向上に資する内部監査の企画・実施と洞察・先見性に基づく助言・提言に係る社内ケイパビリティの確立・強化に取り組んでいます。監査部ビジョン2030実現に一緒に挑戦したい、内部監査のプロフェッショナル人財を募集しています。

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必要な経験
求める経験:
・5年以上の内部監査の実務経験(チームリーダーの経験を含む)
・ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主導した経験
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社環境推進および化学物質管理担当者 / Environment promotion and Chemi

業務内容
募集背景:
環境保全活動はすべての事業活動を支える重要な基盤であり、長期的視点で環境リスクや将来コストの低減のみならず、環境にやさしい製品・サービスの提供する企業風土構築にもつながるため、企業価値向上に大きく貢献する活動と考えています。当社の成長戦略「TOP I 2030」においては、成長戦略実現に向けた5つの改革の1つ「成長基盤」の課題として「地球環境対策の実行」を掲げ、中期環境目標2030」を設定し、ロシュや外部パートナーとの連携による革新的な地球環境保全活動とエビデンスに基づく能動的な情報開示により、環境課題の解決をリードする世界のロールモデルを目指しています。また、化学物質管理の規制は、従業員の安全を守ることが主目的でした が、環境保全という視点で欧州を中心に規制が強化されてきており、その流れはグローバルに拡がっていくことが想定されており、地球環境保全活動そして化学物質管理の推進を担って頂ける方を募集します。

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必要な経験
求める経験:
・環境保全に関するデータに基づいた新規企画の立案・展開
・環境マネジメントシステムの推進
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社マーケットアクセス担当者

業務内容
◆募集背景:
医療費増や景気低迷、ライフサイエンスの進展等の不確実性の高まりもあり、Payerのコスト意識はますます強まっています。
それに伴い、製薬企業が革新的な医薬品やサービスを世界に届けるためには、経済・社会的側面も含む医薬品・サービスの多様な価値を訴求するなど、マーケットアクセス戦略の重要性が増しています。当社にとってもマーケットアクセス機能の強化は重要課題であり、困難な課題を解決し、さらなる高みを目指して共にチャレンジして頂ける方を募集することとしました。
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必要な経験
◆求める経験:
・新薬収載手続きをリードして完遂した経験(1品目以上。3品目以上尚可)
・薬価・マーケットアクセス分野で行政当局等との折衝をリードした経験(5年以上必須)
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勤務地
東京都
想定年収
600~1200万円
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