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非公開求人とは
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公開求人19件中 1-19件表示
米粉パン/クッキーの商品設計・開発エキスパート 亀田製菓株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 700 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
新潟県胎内市にある亀田製菓グループ会社の株式会社タイナイにて、米粉を使ったパンやクッキーなどの商品開発に携わっていただきます。
【主な業務内容】
・新商品開発
- 市場調査や競合他社の分析を行い、商品コンセプトを決定します。
- コンセプトに基づき、原材料の選定、配合、試作を行います。
- 製造部門と連携し、量産体制の構築、安全性の検証を行います。
【主な業務内容】
・新商品開発
- 市場調査や競合他社の分析を行い、商品コンセプトを決定します。
- コンセプトに基づき、原材料の選定、配合、試作を行います。
- 製造部門と連携し、量産体制の構築、安全性の検証を行います。
新潟県胎内市にある亀田製菓グループ会社の株式会社タイナイにて、米粉を使ったパンやクッキーなどの商品開発に携わっていただきます。
【主な業務内容】
・新商品開発
- 市場調査や競合他社の分析を行い、商品コンセプトを決定します。
- コンセプトに基づき、原材料の選定、配合、試作を行います。
- 製造部門と連携し、量産体制の構築、安全性の検証を行います。
【主な業務内容】
・新商品開発
- 市場調査や競合他社の分析を行い、商品コンセプトを決定します。
- コンセプトに基づき、原材料の選定、配合、試作を行います。
- 製造部門と連携し、量産体制の構築、安全性の検証を行います。
米粉パン/クッキーの商品設計・開発 亀田製菓株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ～ 680万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
魅力的な米粉パンやクッキー開発に携わりませんか？
株式会社タイナイ（亀田製菓グループ）にて、商品開発担当として活躍しませんか？
【業務内容】
・新商品開発：
- 米粉パン、米粉クッキーの新商品開発において、原材料の選定から、レシピ作成、ラボでの試作、製造条件の設計、賞味期限の設定まで、一連の工程を担当していただきます。
株式会社タイナイ（亀田製菓グループ）にて、商品開発担当として活躍しませんか？
【業務内容】
・新商品開発：
- 米粉パン、米粉クッキーの新商品開発において、原材料の選定から、レシピ作成、ラボでの試作、製造条件の設計、賞味期限の設定まで、一連の工程を担当していただきます。
魅力的な米粉パンやクッキー開発に携わりませんか？
株式会社タイナイ（亀田製菓グループ）にて、商品開発担当として活躍しませんか？
【業務内容】
・新商品開発：
- 米粉パン、米粉クッキーの新商品開発において、原材料の選定から、レシピ作成、ラボでの試作、製造条件の設計、賞味期限の設定まで、一連の工程を担当していただきます。
株式会社タイナイ（亀田製菓グループ）にて、商品開発担当として活躍しませんか？
【業務内容】
・新商品開発：
- 米粉パン、米粉クッキーの新商品開発において、原材料の選定から、レシピ作成、ラボでの試作、製造条件の設計、賞味期限の設定まで、一連の工程を担当していただきます。
商品企画・設計・開発 亀田製菓株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ～ 680万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
魅力的な商品開発に携わりませんか？
私たちと一緒に、食の未来を創造しませんか？
【業務内容】
・食のトレンドに関する技術情報の収集と研究
・新商品や既存商品の企画提案（コンセプト立案、市場分析等）
・目標品質のモデル化と量産化に向けた取り組み（技術条件確立、原価設計、安全設計等）
私たちと一緒に、食の未来を創造しませんか？
【業務内容】
・食のトレンドに関する技術情報の収集と研究
・新商品や既存商品の企画提案（コンセプト立案、市場分析等）
・目標品質のモデル化と量産化に向けた取り組み（技術条件確立、原価設計、安全設計等）
魅力的な商品開発に携わりませんか？
私たちと一緒に、食の未来を創造しませんか？
【業務内容】
・食のトレンドに関する技術情報の収集と研究
・新商品や既存商品の企画提案（コンセプト立案、市場分析等）
・目標品質のモデル化と量産化に向けた取り組み（技術条件確立、原価設計、安全設計等）
私たちと一緒に、食の未来を創造しませんか？
【業務内容】
・食のトレンドに関する技術情報の収集と研究
・新商品や既存商品の企画提案（コンセプト立案、市場分析等）
・目標品質のモデル化と量産化に向けた取り組み（技術条件確立、原価設計、安全設計等）
機能性食品素材の研究 亀田製菓株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ～ 680万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
食の未来を拓く研究開発に携わりませんか？
私たちは、食の新しい価値創造に挑戦しています。この挑戦を共に進めてくれる仲間を募集しています。
【業務内容】
・ヒトを対象とした臨床試験：
- 試験計画からデータ分析まで、臨床試験の全工程に携わっていただきます。
私たちは、食の新しい価値創造に挑戦しています。この挑戦を共に進めてくれる仲間を募集しています。
【業務内容】
・ヒトを対象とした臨床試験：
- 試験計画からデータ分析まで、臨床試験の全工程に携わっていただきます。
食の未来を拓く研究開発に携わりませんか？
私たちは、食の新しい価値創造に挑戦しています。この挑戦を共に進めてくれる仲間を募集しています。
【業務内容】
・ヒトを対象とした臨床試験：
- 試験計画からデータ分析まで、臨床試験の全工程に携わっていただきます。
私たちは、食の新しい価値創造に挑戦しています。この挑戦を共に進めてくれる仲間を募集しています。
【業務内容】
・ヒトを対象とした臨床試験：
- 試験計画からデータ分析まで、臨床試験の全工程に携わっていただきます。
プロセス開発研究 ケミカル医薬品 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
ケミカル医薬品原薬プロセス機能強化のため、下記業務に携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
ケミカル医薬品原薬プロセス機能強化のため、下記業務に携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
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プロセス開発研究 ケミカル医薬品（化学工学） 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【仕事内容】
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
【仕事内容】
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
・生産サイトへの技術移管における化学工学検討
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
・生産サイトへの技術移管における化学工学検討
注射剤処方開発・物性評価担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
注射剤開発におけるスペシャリストを募集しています！
【募集背景】注射剤技術強化とグローバル開発品目増加への対応
【仕事内容】
・注射剤有効成分の安定性に関わる因子（物性、相互作用など）の解明
・安定性に優れた注射剤処方の設計
【職種の魅力】製剤開発で新しい価値を創造し、患者さんや医療へグローバルに貢献できるやりがいのある仕事です。
【募集背景】注射剤技術強化とグローバル開発品目増加への対応
【仕事内容】
・注射剤有効成分の安定性に関わる因子（物性、相互作用など）の解明
・安定性に優れた注射剤処方の設計
【職種の魅力】製剤開発で新しい価値を創造し、患者さんや医療へグローバルに貢献できるやりがいのある仕事です。
注射剤開発におけるスペシャリストを募集しています！
【募集背景】
注射剤技術強化とグローバル開発品目増加への対応
【仕事内容】
・注射剤有効成分の安定性に関わる因子（物性、相互作用など）の解明
・安定性に優れた注射剤処方の設計
【募集背景】
注射剤技術強化とグローバル開発品目増加への対応
【仕事内容】
・注射剤有効成分の安定性に関わる因子（物性、相互作用など）の解明
・安定性に優れた注射剤処方の設計
注射剤製法研究担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
注射剤製造プロセスの開発、品質向上に携わりませんか？
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか？
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか？
注射剤製造プロセスの開発、品質向上に携わりませんか？
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか？
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか？
経口剤処方製法研究担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
モデリング・シミュレーション技術者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク) 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
低中分子医薬品の分析・物性研究 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
研究員【画像材料(トナー)開発研究】 花王株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 900万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
画像材料開発における挑戦的な役割
同社は、商業・産業分野向け画像材料開発において、更なる飛躍を目指しています。特にトナー開発では高い評価を頂いていますが、独自技術への偏りから技術深化に課題を感じています。そこで、外部の知見を取り入れ、事業を加速させるため、経験豊富な方を募集します。
【職務概要】
・プリンター機構と部材に関する深い理解に基づいたトナー設計
・顧客ニーズを的確に捉えたインク設計
・画像材料開発における中核メンバーとして活躍
同社は、商業・産業分野向け画像材料開発において、更なる飛躍を目指しています。特にトナー開発では高い評価を頂いていますが、独自技術への偏りから技術深化に課題を感じています。そこで、外部の知見を取り入れ、事業を加速させるため、経験豊富な方を募集します。
【職務概要】
・プリンター機構と部材に関する深い理解に基づいたトナー設計
・顧客ニーズを的確に捉えたインク設計
・画像材料開発における中核メンバーとして活躍
画像材料開発における挑戦的な役割
同社は、商業・産業分野向け画像材料開発において、更なる飛躍を目指しています。特にトナー開発では高い評価を頂いていますが、独自技術への偏りから技術深化に課題を感じています。そこで、外部の知見を取り入れ、事業を加速させるため、経験豊富な方を募集します。
【職務概要】
・プリンター機構と部材に関する深い理解に基づいたトナー設計
・顧客ニーズを的確に捉えたインク設計
・画像材料開発における中核メンバーとして活躍
同社は、商業・産業分野向け画像材料開発において、更なる飛躍を目指しています。特にトナー開発では高い評価を頂いていますが、独自技術への偏りから技術深化に課題を感じています。そこで、外部の知見を取り入れ、事業を加速させるため、経験豊富な方を募集します。
【職務概要】
・プリンター機構と部材に関する深い理解に基づいたトナー設計
・顧客ニーズを的確に捉えたインク設計
・画像材料開発における中核メンバーとして活躍
【愛知】商品開発（裁量/社会貢献性/研修制度◎～麺類を供給するベンダー企業のトップシェアを誇る企業） 株式会社ニッセーデリカ
- 正社員採用
- 学歴不問
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
| 想定年収 | 360 ～ 430万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
・常時20～30種類の麺製品（ざる蕎麦、冷し中華、焼そばなど）の開発
・新商品の企画から製造、販売まで、商品開発の全工程に携わっていただきます
・市場調査やトレンド分析に基づいた、魅力的な商品の開発
・既存商品の改良や品質向上のための取り組み
・社内外の関係部署との連携、協力
【魅力】
・国内最大級の製麺企業で、幅広い製品開発に携われます
・新商品の企画から製造、販売まで、商品開発の全工程に携わっていただきます
・市場調査やトレンド分析に基づいた、魅力的な商品の開発
・既存商品の改良や品質向上のための取り組み
・社内外の関係部署との連携、協力
【魅力】
・国内最大級の製麺企業で、幅広い製品開発に携われます
・常時20～30種類の麺製品（ざる蕎麦、冷し中華、焼そばなど）の開発
・新商品の企画から製造、販売まで、商品開発の全工程に携わっていただきます
・市場調査やトレンド分析に基づいた、魅力的な商品の開発
・既存商品の改良や品質向上のための取り組み
・社内外の関係部署との連携、協力
【魅力】
・国内最大級の製麺企業で、幅広い製品開発に携われます
・新商品の企画から製造、販売まで、商品開発の全工程に携わっていただきます
・市場調査やトレンド分析に基づいた、魅力的な商品の開発
・既存商品の改良や品質向上のための取り組み
・社内外の関係部署との連携、協力
【魅力】
・国内最大級の製麺企業で、幅広い製品開発に携われます
2301a.研究開発／R&D担当 社名非公開
- 正社員採用
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
TENTIALのR&D担当として、新たな商品開発のベースとなる研究開発推進や、既存商品の科学的エビデンス取得を担当いただきます。
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。
■具体的な業務内容
- 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
- 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
- 各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施（社内外試験）
- 大学等アカデミック機関との共同研究ディレクション、プロジェクトマネジメント
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。
■具体的な業務内容
- 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
- 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
- 各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施（社内外試験）
- 大学等アカデミック機関との共同研究ディレクション、プロジェクトマネジメント
TENTIALのR&D担当として、新たな商品開発のベースとなる研究開発推進や、既存商品の科学的エビデンス取得を担当いただきます。
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。
■具体的な業務内容
・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
・各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施（社内外試験）
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。
■具体的な業務内容
・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
・各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施（社内外試験）
専任アドバイザーがあなたに合った求人を紹介します！
＼登録すると受けられるサービス／
- 女性の気持ちに寄り添った求人選び
- 応募書類の添削や面接対策
- あなたの強みや適性をプロの目線でアドバイス
バイオ医薬生産細胞技術開発 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。
富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。
【担当職務】
当社グループアセットを活用しながら、次世代医薬品の細胞技術開発に関する企画立案・研究開発をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・バイオ医薬品の生産細胞技術に関する研究立案、必要な研究開発業務の実施
・新規細胞評価法の開発や改良された評価方法の研究リーディング及び実施
富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。
【担当職務】
当社グループアセットを活用しながら、次世代医薬品の細胞技術開発に関する企画立案・研究開発をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・バイオ医薬品の生産細胞技術に関する研究立案、必要な研究開発業務の実施
・新規細胞評価法の開発や改良された評価方法の研究リーディング及び実施
バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。
富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。
【担当職務】
当社グループアセットを活用しながら、次世代医薬品の細胞技術開発に関する企画立案・研究開発をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・バイオ医薬品の生産細胞技術に関する研究立案、必要な研究開発業務の実施
富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。
【担当職務】
当社グループアセットを活用しながら、次世代医薬品の細胞技術開発に関する企画立案・研究開発をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・バイオ医薬品の生産細胞技術に関する研究立案、必要な研究開発業務の実施
JM11_バイオ医薬品原薬のCMC業務 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1300万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニー「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応 (研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLAなど)
【募集背景】
当社医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラントを建設し、新規事業として推進していきます。
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応 (研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLAなど)
【募集背景】
当社医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラントを建設し、新規事業として推進していきます。
当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニー「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務
・国内外製造委託先の管理
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務
・国内外製造委託先の管理
GL03_医療機器開発 - 体外診断分野の検査薬開発 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開発を行っています。
これら製品はヒトおよび動物医療向けラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。
この体外診断薬において生化学、免疫、遺伝子検査薬のうち主として免疫検査薬の開発を行います。
【担当職務分野】
体外診断分野の臨床検査薬に関して、以下の1と2の両方を担当頂きます。
1. 臨床検査薬の新規処方開発（市場調査等を含む）
2. 臨床検査薬の臨床評価
これら製品はヒトおよび動物医療向けラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。
この体外診断薬において生化学、免疫、遺伝子検査薬のうち主として免疫検査薬の開発を行います。
【担当職務分野】
体外診断分野の臨床検査薬に関して、以下の1と2の両方を担当頂きます。
1. 臨床検査薬の新規処方開発（市場調査等を含む）
2. 臨床検査薬の臨床評価
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開発を行っています。
これら製品はヒトおよび動物医療向けラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。
この体外診断薬において生化学、免疫、遺伝子検査薬のうち主として免疫検査薬の開発を行います。
【担当職務分野】
体外診断分野の臨床検査薬に関して、以下の1と2の両方を担当頂きます。
1. 臨床検査薬の新規処方開発（市場調査等を含む）
2. 臨床検査薬の臨床評価
これら製品はヒトおよび動物医療向けラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。
この体外診断薬において生化学、免疫、遺伝子検査薬のうち主として免疫検査薬の開発を行います。
【担当職務分野】
体外診断分野の臨床検査薬に関して、以下の1と2の両方を担当頂きます。
1. 臨床検査薬の新規処方開発（市場調査等を含む）
2. 臨床検査薬の臨床評価
GM04_医療機器開発 - 体外診断機器・試薬の商品企画/学術 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。
【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の学術活動の遂行
【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の学術活動の遂行
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。
これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。
【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の学術活動の遂行
これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。
【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の学術活動の遂行
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