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正社員で働く

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製薬・医薬品関連
の転職・求人特集

更新日:2025/10/28

医療業界で働く

製薬・医薬品業界で働く魅力

日本の製薬業界は、技術革新と品質管理に注力し、世界中で高い評価を得ています。医療の進歩や人々の健康に貢献することを目指して、新たな治療法や医薬品の開発に取り組んでいます。先端技術を駆使した治療法や製品の開発に注力しており、バイオテクノロジーや遺伝子工学など、最新の科学技術を活用した製品が多く生み出されています。

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公開求人34件中 19-34件表示

知財管理システム担当者 / IP management system engineer 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
【知財管理システムの導入・運用】
・知財管理システム導入に関する企画立案と実行
・システム維持管理、運用に関する業務全般
・IT/AIソリューションを活用した業務効率化支援
【知財業務の高度化・変革】
・知財業務の高度化、変革に向けた支援業務
・業務プロセス改善提案、実行支援などを通して、知的財産権の活用を促進します。ご応募をお待ちしております。
【知財管理システムの導入・運用】
・知財管理システム導入に関する企画立案と実行
・システム維持管理、運用に関する業務全般
・IT/AIソリューションを活用した業務効率化支援
【知財業務の高度化・変革】
・知財業務の高度化、変革に向けた支援業務
・業務プロセス改善提案、実行支援などを通して、知的財産権の活用を促進します。ご応募をお待ちしております。

社内SE(海外拠点向けのシステム推進) 小林製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 休日120日以上
想定年収 6001100万円
勤務地
  • 大阪府
業務内容
海外拠点システム推進担当を募集しています。

【業務内容】
・海外拠点(販売/製造)向けシステムの企画、開発、プロジェクト推進、運用管理
・北米・中国のIT部門との連携窓口として、重要案件の支援やシステムのグローバル標準化
・企画部門と協力し、グローバルITガバナンスの推進
・各地域の特性を理解し、業務改革のリード
海外拠点システム推進担当を募集しています。

【業務内容】
・海外拠点(販売/製造)向けシステムの企画、開発、プロジェクト推進、運用管理
・北米・中国のIT部門との連携窓口として、重要案件の支援やシステムのグローバル標準化
・企画部門と協力し、グローバルITガバナンスの推進
・各地域の特性を理解し、業務改革のリード

低中分子医薬品の分析・物性研究 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。

低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク) 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。

モデリング・シミュレーション技術者 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。

【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。

【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進

CMC薬事担当者 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
グローバル製品増加とCMC開発力向上のため、新たな仲間を募集します!
【業務内容】
・グローバル/国内申請業務(IND/IMPD、NDA/BLA等)
・申請資料作成と推進
・CMC薬事関連業務全般
世界を舞台に、やりがいのある仕事に挑戦しませんか?ご応募をお待ちしております!
グローバル製品増加とCMC開発力向上のため、新たな仲間を募集します!

【業務内容】
・グローバル/国内申請業務(IND/IMPD、NDA/BLA等)
・申請資料作成と推進
・CMC薬事関連業務全般

世界を舞台に、やりがいのある仕事に挑戦しませんか?ご応募をお待ちしております!

製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化のため、新たな仲間を募集しています!

【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計

ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか?ご応募をお待ちしております!
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化のため、新たな仲間を募集しています!

【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計

ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか?ご応募をお待ちしております!

経口剤処方製法研究担当者 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。

注射剤製法研究担当者 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
注射剤製造プロセスの開発、品質向上に携わりませんか?
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか?
注射剤製造プロセスの開発、品質向上に携わりませんか?

【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明

グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか?

薬事機能リーダー / Regulatory Leader 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
【募集背景】
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパートの補充が必要となりました。

【仕事内容】
がん、神経、自己免疫疾患等の各領域や新規モダリティ製品開発において、以下の業務に携わっていただきます。

・開発~市販後における薬事戦略の立案と、PMDA、MHLW、FDA、EMA、中国、台湾、韓国当局との折衝
・機能横断チーム(CMC、非臨床、臨床、安全性)を統括し、国内申請・審査対応計画の立案と実行
【募集背景】
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパートの補充が必要となりました。

【仕事内容】
がん、神経、自己免疫疾患等の各領域や新規モダリティ製品開発において、以下の業務に携わっていただきます。

・開発~市販後における薬事戦略の立案と、PMDA、MHLW、FDA、EMA、中国、台湾、韓国当局との折衝
・機能横断チーム(CMC、非臨床、臨床、安全性)を統括し、国内申請・審査対応計画の立案と実行

医薬品研究のデータサイエンティスト 中外製薬株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
最先端の創薬研究をリードしませんか?

デジタル技術を活用した研究開発革新を推進する同社で、データサイエンティスト、データエンジニア、インフォマティシャンの募集です。

【募集背景】
私たちは、創薬におけるトップイノベーターを目指し、デジタル技術による研究開発プロセスの革新を進めています。

【仕事内容】
最先端の創薬研究をリードしませんか?

デジタル技術を活用した研究開発革新を推進する同社で、データサイエンティスト、データエンジニア、インフォマティシャンの募集です。

【募集背景】
私たちは、創薬におけるトップイノベーターを目指し、デジタル技術による研究開発プロセスの革新を進めています。

【仕事内容】

理系出身歓迎!研究用科学機器の営業【タンパク質研究機器トップブランド/残業20h程度】 アトー株式会社

  • 正社員採用
  • 土日祝休み
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 320500万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
理系大学、国公立研究所、製薬・食品メーカーなどの研究所を対象とした営業を担当していただきます。

主な業務内容は、以下の通りです。

・タンパク質分析用電気泳動機器や細胞・遺伝子挙動観測用生物/化学発光計測装置などの販売
・代理店との連携による納品業務
・お客様への技術サポートや製品に関するコンサルティング
・新規顧客開拓と既存顧客との関係強化
理系大学、国公立研究所、製薬・食品メーカーなどの研究所を対象とした営業を担当していただきます。

主な業務内容は、以下の通りです。

・タンパク質分析用電気泳動機器や細胞・遺伝子挙動観測用生物/化学発光計測装置などの販売
・代理店との連携による納品業務
・お客様への技術サポートや製品に関するコンサルティング
・新規顧客開拓と既存顧客との関係強化

OTC医薬品(固形製剤)の製剤設計 社名非公開

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 埼玉県
業務内容
生活者ニーズに応えるための新商品開発。
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品(固形製剤)の製剤設計~生産部門への技術移管をリードする業務です。

・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転
生活者ニーズに応えるための新商品開発。
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品(固形製剤)の製剤設計~生産部門への技術移管をリードする業務です。

・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転

食品・飲料の製剤設計 社名非公開

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 埼玉県
業務内容
研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。

■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ(ラボ試作から実生産規模)
・製造所(自社・他社製造所のマネジメント)
■食品関連の法規制やコスト構造の知識を土台に、内部・外部製造所と連携し、・効率的な製剤設計をリードする業務です。
研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。

■食品関連の製剤設計業務です。

・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ(ラボ試作から実生産規模)
・製造所(自社・他社製造所のマネジメント)

法務(担当者) 社名非公開

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 5001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
国際法務を含む法務全般業務
・契約書の作成・検討、契約交渉支援(ライセンス契約、事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等)
・訴訟、債権回収、株主総会運営支援
・社内規程管理、等
国際法務を含む法務全般業務
・契約書の作成・検討、契約交渉支援(ライセンス契約、事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等)
・訴訟、債権回収、株主総会運営支援
・社内規程管理、等

医薬品情報の広告規制管理担当 / Advertising Regulations Managemen 社名非公開

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
医薬情報保証部は、「医薬品等の適正使用に資する情報提供を保証する活動を通じ、社内外のステークホルダーに付加価値を提供する」という
ミッションを掲げています。
中外製薬グループから発信される医薬品等に関わる情報品質を保証する、およびその保証に最適な環境を整えていく、つまり医薬品情報の最適化という、大きな仕事を実現していくために、今回、とりわけ、「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集致します。
当然ながら、医薬品情報には、所謂、販売情報を含むため、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関する専門性も期待します。

仕事内容:
【ルール】医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務
【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務
医薬情報保証部は、「医薬品等の適正使用に資する情報提供を保証する活動を通じ、社内外のステークホルダーに付加価値を提供する」というミッションを掲げています。
中外製薬グループから発信される医薬品等に関わる情報品質を保証する、およびその保証に最適な環境を整えていく、つまり医薬品情報の最適化という、大きな仕事を実現していくために、今回、とりわけ、「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集致します。
当然ながら、医薬品情報には、所謂、販売情報を含むため、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関する専門性も期待します。

仕事内容:

【ルール】
医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務

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