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製薬・医薬品関連
の転職・求人特集
更新日:2025/10/28
医療業界で働く
製薬・医薬品業界で働く魅力
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公開求人34件中 1-18件表示
法務担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1200万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
グローバル企業で活躍しませんか?
国際的な契約交渉や紛争解決、法令遵守体制の整備に携わるやりがいのある仕事です。
【業務内容】
・海外取引(ライセンス、製造販売、業務提携など)の契約交渉とレビュー
・社内における法的リスクの特定と解決策の提案
・日本や主要国の法令調査、情報収集、社内への助言
【魅力】
幅広い部署と連携し、企業成長を法務面から支えることができます。
国際的な契約交渉や紛争解決、法令遵守体制の整備に携わるやりがいのある仕事です。
【業務内容】
・海外取引(ライセンス、製造販売、業務提携など)の契約交渉とレビュー
・社内における法的リスクの特定と解決策の提案
・日本や主要国の法令調査、情報収集、社内への助言
【魅力】
幅広い部署と連携し、企業成長を法務面から支えることができます。
グローバル企業で活躍しませんか?
国際的な契約交渉や紛争解決、法令遵守体制の整備に携わるやりがいのある仕事です。
【業務内容】
・海外取引(ライセンス、製造販売、業務提携など)の契約交渉とレビュー
・社内における法的リスクの特定と解決策の提案
・日本や主要国の法令調査、情報収集、社内への助言
国際的な契約交渉や紛争解決、法令遵守体制の整備に携わるやりがいのある仕事です。
【業務内容】
・海外取引(ライセンス、製造販売、業務提携など)の契約交渉とレビュー
・社内における法的リスクの特定と解決策の提案
・日本や主要国の法令調査、情報収集、社内への助言
内部監査担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
中外製薬グループの成長戦略に貢献する監査部の改革に参画しませんか?
【募集背景】
企業価値向上に資する内部監査の企画・実施、助言・提言を通して、監査部の更なる強化を目指しています。
【業務内容】
・内部監査計画の立案から実施、経営陣への報告まで、一連の業務に携わっていただきます。
・ビジネス情報の収集・分析、リスク評価などを通して、年間監査計画の策定を支援します。
【募集背景】
企業価値向上に資する内部監査の企画・実施、助言・提言を通して、監査部の更なる強化を目指しています。
【業務内容】
・内部監査計画の立案から実施、経営陣への報告まで、一連の業務に携わっていただきます。
・ビジネス情報の収集・分析、リスク評価などを通して、年間監査計画の策定を支援します。
中外製薬グループの成長戦略に貢献する監査部の改革に参画しませんか?
【募集背景】
企業価値向上に資する内部監査の企画・実施、助言・提言を通して、監査部の更なる強化を目指しています。
【業務内容】
・内部監査計画の立案から実施、経営陣への報告まで、一連の業務に携わっていただきます。
・ビジネス情報の収集・分析、リスク評価などを通して、年間監査計画の策定を支援します。
【募集背景】
企業価値向上に資する内部監査の企画・実施、助言・提言を通して、監査部の更なる強化を目指しています。
【業務内容】
・内部監査計画の立案から実施、経営陣への報告まで、一連の業務に携わっていただきます。
・ビジネス情報の収集・分析、リスク評価などを通して、年間監査計画の策定を支援します。
特許担当者 / Patent Attorney 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
知財機能強化のため、新たな仲間を募集します!
【業務内容】
・特許出願、権利化業務
・特許調査、権利行使
・知財紛争対応
・研究開発における知財支援
・契約における知財面からの支援
企業の成長を支えるやりがいのある仕事です。ご応募をお待ちしております。
【業務内容】
・特許出願、権利化業務
・特許調査、権利行使
・知財紛争対応
・研究開発における知財支援
・契約における知財面からの支援
企業の成長を支えるやりがいのある仕事です。ご応募をお待ちしております。
知財機能強化のため、新たな仲間を募集します!
【業務内容】
・特許出願、権利化業務
・特許調査、権利行使
・知財紛争対応
・研究開発における知財支援
・契約における知財面からの支援
【業務内容】
・特許出願、権利化業務
・特許調査、権利行使
・知財紛争対応
・研究開発における知財支援
・契約における知財面からの支援
知財紛争対応担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【募集背景】
知財機能強化のため、新たな仲間を募集しています!
【職務内容】
・知財に関する紛争や訴訟への対応をお願いします
・契約や交渉において、知財面からのサポートをお願いします
知財機能強化のため、新たな仲間を募集しています!
【職務内容】
・知財に関する紛争や訴訟への対応をお願いします
・契約や交渉において、知財面からのサポートをお願いします
【募集背景】
知財機能強化のため、新たな仲間を募集しています!
【職務内容】
・知財に関する紛争や訴訟への対応をお願いします
・契約や交渉において、知財面からのサポートをお願いします
知財機能強化のため、新たな仲間を募集しています!
【職務内容】
・知財に関する紛争や訴訟への対応をお願いします
・契約や交渉において、知財面からのサポートをお願いします
ソリューションアーキテクト(ERP-原価管理領域) 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【募集背景】
ERP(基幹業務システム)刷新プロジェクト本格化に伴う体制強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・ERP刷新プロジェクトチームの一員として、製品原価管理領域のアプリケーション管理業務を担当していただきます。
・ビジネス部門と連携し、システムの現状分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など、プロジェクトの全フェーズに携わっていただきます。
・グローバル展開を視野に入れた、グループ会社へのERP導入支援もお願いします。各国のIT担当者と協力しながら、製品原価管理領域のグローバルテンプレート導入を推進します。
ERP(基幹業務システム)刷新プロジェクト本格化に伴う体制強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・ERP刷新プロジェクトチームの一員として、製品原価管理領域のアプリケーション管理業務を担当していただきます。
・ビジネス部門と連携し、システムの現状分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など、プロジェクトの全フェーズに携わっていただきます。
・グローバル展開を視野に入れた、グループ会社へのERP導入支援もお願いします。各国のIT担当者と協力しながら、製品原価管理領域のグローバルテンプレート導入を推進します。
【募集背景】
ERP(基幹業務システム)刷新プロジェクト本格化に伴う体制強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・ERP刷新プロジェクトチームの一員として、製品原価管理領域のアプリケーション管理業務を担当していただきます。
・ビジネス部門と連携し、システムの現状分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など、プロジェクトの全フェーズに携わっていただきます。
・グローバル展開を視野に入れた、グループ会社へのERP導入支援もお願いします。各国のIT担当者と協力しながら、製品原価管理領域のグローバルテンプレート導入を推進します。
ERP(基幹業務システム)刷新プロジェクト本格化に伴う体制強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・ERP刷新プロジェクトチームの一員として、製品原価管理領域のアプリケーション管理業務を担当していただきます。
・ビジネス部門と連携し、システムの現状分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など、プロジェクトの全フェーズに携わっていただきます。
・グローバル展開を視野に入れた、グループ会社へのERP導入支援もお願いします。各国のIT担当者と協力しながら、製品原価管理領域のグローバルテンプレート導入を推進します。
医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【募集背景】
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
【募集背景】
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
品質保証担当者/Quality Assurance Specialist 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
グローバル化が加速する医療業界において、品質保証の専門家を募集しています。
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
グローバル化が加速する医療業界において、品質保証の専門家を募集しています。
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
化学工学研究員 / Chemical Engineer 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
製薬技術本部では、デジタル技術を用いた革新的な医薬品開発を目指しています。この度、体制強化のため、化学工学研究員を募集します。
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
製薬技術本部では、デジタル技術を用いた革新的な医薬品開発を目指しています。この度、体制強化のため、化学工学研究員を募集します。
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
Pharmacovigilance(PV)QA/監査担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
魅力的なPV監査の仕事です!
【募集背景】
PV領域の監査機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・国内外のPV監査業務(社内システム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査など)
・国内外のPV査察への対応
【募集背景】
PV領域の監査機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・国内外のPV監査業務(社内システム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査など)
・国内外のPV査察への対応
魅力的なPV監査の仕事です!
【募集背景】
PV領域の監査機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・国内外のPV監査業務(社内システム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査など)
・国内外のPV査察への対応
【募集背景】
PV領域の監査機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・国内外のPV監査業務(社内システム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査など)
・国内外のPV査察への対応
プロセス開発研究 バイオ医薬品 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【募集背景】
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務(抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む)
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案(国内外の企業との共同研究を含む)
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務(抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む)
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案(国内外の企業との共同研究を含む)
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
【募集背景】
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務(抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む)
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案(国内外の企業との共同研究を含む)
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務(抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む)
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案(国内外の企業との共同研究を含む)
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
プロセス開発研究 ケミカル医薬品 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
ケミカル医薬品原薬プロセス機能強化のため、下記業務に携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
ケミカル医薬品原薬プロセス機能強化のため、下記業務に携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
プロセス開発研究 ケミカル医薬品(化学工学) 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【仕事内容】
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
【仕事内容】
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
・生産サイトへの技術移管における化学工学検討
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
・生産サイトへの技術移管における化学工学検討
営業職 小林製薬株式会社
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【業務内容】
自社商品の販売促進、およびお客様へのご提案を通して、商品が店頭を通じてお客様のもとへ届くよう、下記業務をお任せします。
・得意先(店舗、量販本部、代理店)との商談:
- お客様のニーズを丁寧にヒアリングし、課題解決に向けた提案を行います。
- 新商品の導入提案や販売促進のための企画立案、実行を行います。
自社商品の販売促進、およびお客様へのご提案を通して、商品が店頭を通じてお客様のもとへ届くよう、下記業務をお任せします。
・得意先(店舗、量販本部、代理店)との商談:
- お客様のニーズを丁寧にヒアリングし、課題解決に向けた提案を行います。
- 新商品の導入提案や販売促進のための企画立案、実行を行います。
【業務内容】
自社商品の販売促進、およびお客様へのご提案を通して、商品が店頭を通じてお客様のもとへ届くよう、下記業務をお任せします。
・得意先(店舗、量販本部、代理店)との商談:
- お客様のニーズを丁寧にヒアリングし、課題解決に向けた提案を行います。
- 新商品の導入提案や販売促進のための企画立案、実行を行います。
自社商品の販売促進、およびお客様へのご提案を通して、商品が店頭を通じてお客様のもとへ届くよう、下記業務をお任せします。
・得意先(店舗、量販本部、代理店)との商談:
- お客様のニーズを丁寧にヒアリングし、課題解決に向けた提案を行います。
- 新商品の導入提案や販売促進のための企画立案、実行を行います。
総務職(取締役会・株主総会の企画・運営担当) 小林製薬株式会社
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【募集概要】
企業の成長を支える、やりがいのあるコーポレートガバナンス関連業務です。
【具体的な業務内容】
・株主総会運営
株主総会の企画・運営、招集通知や想定問答の作成、役員登記といった法定手続きなど、株主総会に関わる業務全般をお任せします。
企業の成長を支える、やりがいのあるコーポレートガバナンス関連業務です。
【具体的な業務内容】
・株主総会運営
株主総会の企画・運営、招集通知や想定問答の作成、役員登記といった法定手続きなど、株主総会に関わる業務全般をお任せします。
【募集概要】
企業の成長を支える、やりがいのあるコーポレートガバナンス関連業務です。
【具体的な業務内容】
・株主総会運営
株主総会の企画・運営、招集通知や想定問答の作成、役員登記といった法定手続きなど、株主総会に関わる業務全般をお任せします。
企業の成長を支える、やりがいのあるコーポレートガバナンス関連業務です。
【具体的な業務内容】
・株主総会運営
株主総会の企画・運営、招集通知や想定問答の作成、役員登記といった法定手続きなど、株主総会に関わる業務全般をお任せします。
注射剤処方開発・物性評価担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
注射剤開発におけるスペシャリストを募集しています!
【募集背景】注射剤技術強化とグローバル開発品目増加への対応
【仕事内容】
・注射剤有効成分の安定性に関わる因子(物性、相互作用など)の解明
・安定性に優れた注射剤処方の設計
【職種の魅力】製剤開発で新しい価値を創造し、患者さんや医療へグローバルに貢献できるやりがいのある仕事です。
【募集背景】注射剤技術強化とグローバル開発品目増加への対応
【仕事内容】
・注射剤有効成分の安定性に関わる因子(物性、相互作用など)の解明
・安定性に優れた注射剤処方の設計
【職種の魅力】製剤開発で新しい価値を創造し、患者さんや医療へグローバルに貢献できるやりがいのある仕事です。
注射剤開発におけるスペシャリストを募集しています!
【募集背景】
注射剤技術強化とグローバル開発品目増加への対応
【仕事内容】
・注射剤有効成分の安定性に関わる因子(物性、相互作用など)の解明
・安定性に優れた注射剤処方の設計
【募集背景】
注射剤技術強化とグローバル開発品目増加への対応
【仕事内容】
・注射剤有効成分の安定性に関わる因子(物性、相互作用など)の解明
・安定性に優れた注射剤処方の設計
アプリケーションエンジニア(ヘルスケアアプリケーション) / Application Enginee 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【業務内容】
モバイルアプリ開発エンジニアとして、以下の業務に携わっていただきます。
・スマートフォンアプリ、IoT機器など、様々なデバイス向けのソフトウェア開発
・React、Vue.js、Angularなどのフロントエンド技術、Node.js、Python、Rubyなどのバックエンド技術を用いた開発
・アジャイル開発手法を用いた、チームでの開発
・API設計、開発、ドキュメント作成
モバイルアプリ開発エンジニアとして、以下の業務に携わっていただきます。
・スマートフォンアプリ、IoT機器など、様々なデバイス向けのソフトウェア開発
・React、Vue.js、Angularなどのフロントエンド技術、Node.js、Python、Rubyなどのバックエンド技術を用いた開発
・アジャイル開発手法を用いた、チームでの開発
・API設計、開発、ドキュメント作成
【業務内容】
モバイルアプリ開発エンジニアとして、以下の業務に携わっていただきます。
・スマートフォンアプリ、IoT機器など、様々なデバイス向けのソフトウェア開発
・React、Vue.js、Angularなどのフロントエンド技術、Node.js、Python、Rubyなどのバックエンド技術を用いた開発
・アジャイル開発手法を用いた、チームでの開発
・API設計、開発、ドキュメント作成
モバイルアプリ開発エンジニアとして、以下の業務に携わっていただきます。
・スマートフォンアプリ、IoT機器など、様々なデバイス向けのソフトウェア開発
・React、Vue.js、Angularなどのフロントエンド技術、Node.js、Python、Rubyなどのバックエンド技術を用いた開発
・アジャイル開発手法を用いた、チームでの開発
・API設計、開発、ドキュメント作成
包装設計研究者 / Package design researcher 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
患者さんの利便性向上を目指した、革新的な医薬品包装の開発に携わりませんか?
【業務内容】
・患者さんの声に耳を澄ませ、使いやすさや利便性を追求した新しい包装形態を企画・開発します。
・新たな機能性包装材料の開発にも取り組みます。
・デジタル技術を活用し、開発プロセスを効率化します。
・スムーズな生産開始に向けて、製造委託先への技術移転、量産ラインの立ち上げをリードします。
【業務内容】
・患者さんの声に耳を澄ませ、使いやすさや利便性を追求した新しい包装形態を企画・開発します。
・新たな機能性包装材料の開発にも取り組みます。
・デジタル技術を活用し、開発プロセスを効率化します。
・スムーズな生産開始に向けて、製造委託先への技術移転、量産ラインの立ち上げをリードします。
患者さんの利便性向上を目指した、革新的な医薬品包装の開発に携わりませんか?
【業務内容】
・患者さんの声に耳を澄ませ、使いやすさや利便性を追求した新しい包装形態を企画・開発します。
・新たな機能性包装材料の開発にも取り組みます。
・デジタル技術を活用し、開発プロセスを効率化します。
・スムーズな生産開始に向けて、製造委託先への技術移転、量産ラインの立ち上げをリードします。
【業務内容】
・患者さんの声に耳を澄ませ、使いやすさや利便性を追求した新しい包装形態を企画・開発します。
・新たな機能性包装材料の開発にも取り組みます。
・デジタル技術を活用し、開発プロセスを効率化します。
・スムーズな生産開始に向けて、製造委託先への技術移転、量産ラインの立ち上げをリードします。
常駐産業医(有期契約社員) 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
中外ライフサイエンスパーク横浜(2023年4月稼働開始)で、従業員約1000名の健康管理、安全衛生管理を担う産業医を募集しています。
【業務内容】
1.従業員の健康管理
・健康相談、健康教育、保健指導の実施
・業務・通勤災害時の応急処置
・メンタルヘルス不調者のフォローアップ(療養者、要注視者への対応を含む)
【業務内容】
1.従業員の健康管理
・健康相談、健康教育、保健指導の実施
・業務・通勤災害時の応急処置
・メンタルヘルス不調者のフォローアップ(療養者、要注視者への対応を含む)
中外ライフサイエンスパーク横浜(2023年4月稼働開始)で、従業員約1000名の健康管理、安全衛生管理を担う産業医を募集しています。
【業務内容】
1.従業員の健康管理
・健康相談、健康教育、保健指導の実施
・業務・通勤災害時の応急処置
・メンタルヘルス不調者のフォローアップ(療養者、要注視者への対応を含む)
【業務内容】
1.従業員の健康管理
・健康相談、健康教育、保健指導の実施
・業務・通勤災害時の応急処置
・メンタルヘルス不調者のフォローアップ(療養者、要注視者への対応を含む)
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