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非公開求人とは
知名度の高い人気企業が応募の殺到を防いだり、極秘プロジェクトや新規事業を競合に知られたくない場合に、 WEB上では公開せず募集するケースがあります。ご登録いただくことで、非公開求人をご紹介できます。
公開求人7件中 1-7件表示
【未経験】治験コーディネーター（CRC） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ～ 500万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
患者さんの未来を支える、やりがいのあるCRCのお仕事です！
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
患者さんの未来を支える、やりがいのあるCRCのお仕事です！
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
【未経験】治験事務局担当者（SMA） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ～ 500万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
製薬企業や医療機関をサポートするやりがいのあるお仕事です！
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
・関係各所との交渉・調整
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
・関係各所との交渉・調整
製薬企業や医療機関をサポートするやりがいのあるお仕事です！
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【募集背景】
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
【募集背景】
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
IHC-53_医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当 株式会社インテージヘルスケア
- 正社員採用
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 432 ～ 767万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
医療経済分析やエビデンス創出戦略の企画立案、文献調査、アウトカムリサーチの企画提案と実施、保険償還や資金調達状況の把握、そしてバリューコミュニケーション戦略の立案と実施、顧客管理といった業務に携わっていただきます。
【医療経済分析とエビデンス創出戦略】
・医薬品や医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験設計の提案、費用対効果分析、治療アウトカムの確認、疾病負担の分析などを行います。
【文献調査】
・医薬品・医療機器の有効性や安全性、現在の治療・使用状況を把握するため、治療ガイドラインや論文などの関連文献をレビューします。
【医療経済分析とエビデンス創出戦略】
・医薬品や医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験設計の提案、費用対効果分析、治療アウトカムの確認、疾病負担の分析などを行います。
【文献調査】
・医薬品・医療機器の有効性や安全性、現在の治療・使用状況を把握するため、治療ガイドラインや論文などの関連文献をレビューします。
医療経済分析やエビデンス創出戦略の企画立案、文献調査、アウトカムリサーチの企画提案と実施、保険償還や資金調達状況の把握、そしてバリューコミュニケーション戦略の立案と実施、顧客管理といった業務に携わっていただきます。
【医療経済分析とエビデンス創出戦略】
・医薬品や医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験設計の提案、費用対効果分析、治療アウトカムの確認、疾病負担の分析などを行います。
【文献調査】
・医薬品・医療機器の有効性や安全性、現在の治療・使用状況を把握するため、治療ガイドラインや論文などの関連文献をレビューします。
【医療経済分析とエビデンス創出戦略】
・医薬品や医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験設計の提案、費用対効果分析、治療アウトカムの確認、疾病負担の分析などを行います。
【文献調査】
・医薬品・医療機器の有効性や安全性、現在の治療・使用状況を把握するため、治療ガイドラインや論文などの関連文献をレビューします。
2301a.研究開発／R&D担当 社名非公開
- 正社員採用
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
TENTIALのR&D担当として、新たな商品開発のベースとなる研究開発推進や、既存商品の科学的エビデンス取得を担当いただきます。
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。
■具体的な業務内容
- 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
- 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
- 各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施（社内外試験）
- 大学等アカデミック機関との共同研究ディレクション、プロジェクトマネジメント
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。
■具体的な業務内容
- 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
- 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
- 各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施（社内外試験）
- 大学等アカデミック機関との共同研究ディレクション、プロジェクトマネジメント
TENTIALのR&D担当として、新たな商品開発のベースとなる研究開発推進や、既存商品の科学的エビデンス取得を担当いただきます。
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。
■具体的な業務内容
・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
・各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施（社内外試験）
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。
■具体的な業務内容
・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
・各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施（社内外試験）
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医療機器開発 - プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。
＜具体的には＞
①プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察
└CROコントロール及び管理
＜具体的には＞
①プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察
└CROコントロール及び管理
AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。
＜具体的には＞
①プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察
＜具体的には＞
①プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察
JM11_バイオ医薬品原薬のCMC業務 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1300万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニー「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応 (研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLAなど)
【募集背景】
当社医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラントを建設し、新規事業として推進していきます。
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応 (研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLAなど)
【募集背景】
当社医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラントを建設し、新規事業として推進していきます。
当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニー「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務
・国内外製造委託先の管理
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務
・国内外製造委託先の管理
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