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医療に携わる

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医薬・化学・素材・食品
の転職・求人特集

更新日:2025/11/27

医薬品・医療機器関連職種に求められる能力

論理的思考力がある人

データの分析や問題解決に必要な論理的かつ分析的な思考能力が必要な職種です。

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公開求人42件中 19-36件表示

米粉パン/クッキーの商品設計・開発エキスパート 亀田製菓株式会社

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 7001000万円
勤務地
  • 新潟県
業務内容
新潟県胎内市にある亀田製菓グループ会社の株式会社タイナイにて、米粉を使ったパンやクッキーなどの商品開発に携わっていただきます。

【主な業務内容】

・新商品開発
- 市場調査や競合他社の分析を行い、商品コンセプトを決定します。
- コンセプトに基づき、原材料の選定、配合、試作を行います。
- 製造部門と連携し、量産体制の構築、安全性の検証を行います。
新潟県胎内市にある亀田製菓グループ会社の株式会社タイナイにて、米粉を使ったパンやクッキーなどの商品開発に携わっていただきます。

【主な業務内容】

・新商品開発
- 市場調査や競合他社の分析を行い、商品コンセプトを決定します。
- コンセプトに基づき、原材料の選定、配合、試作を行います。
- 製造部門と連携し、量産体制の構築、安全性の検証を行います。

商品開発スペシャリスト(化学製品カテゴリー) 株式会社MonotaRO

  • 正社員採用
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 休日120日以上
想定年収 400700万円
勤務地
  • 大阪府
業務内容
【MonotaROで化学系プライベートブランド商品の開発に挑戦しませんか?】私たちは、間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しており、商品点数は2600万点以上、登録ユーザー数は1000万件を超える日本最大規模のECサービスです。このポジションでは、化学系プライベートブランド商品の開発に携わっていただきます。これまでOEMとして外部に委託していた開発を、新しいプロジェクトとして自社で進めています。2024年からは化学製品専用のラボも開設し、自社で性能評価を行い、最終的な製造を委託する体制です。担当する商品の原材料、組成、製造技術、お客様のニーズを深く理解し、試行錯誤しながら、お客様に心からご満足いただけるオリジナル商品の設計に取り組んでいただけます。商品開発の一連の流れをお任せしますので、これまでの化学の知識を活かし、商品の性能、品質、安全性のさらなる向上に貢献いただくことを期待しています。【主な役割】・化学系プライベートブランド商品の企画立案(ニーズ調査や製造委託先の検討を含む)・製品化に向けた性能評価(外部機関への評価依頼もございます)
【MonotaROで化学系プライベートブランド商品の開発に挑戦しませんか?】
私たちは、間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しており、商品点数は2600万点以上、登録ユーザー数は1000万件を超える日本最大規模のECサービスです。
このポジションでは、化学系プライベートブランド商品の開発に携わっていただきます。
これまでOEMとして外部に委託していた開発を、新しいプロジェクトとして自社で進めています。
2024年からは化学製品専用のラボも開設し、自社で性能評価を行い、最終的な製造を委託する体制です。
担当する商品の原材料、組成、製造技術、お客様のニーズを深く理解し、試行錯誤しながら、お客様に心からご満足いただけるオリジナル商品の設計に取り組んでいただけます。
商品開発の一連の流れをお任せしますので、これまでの化学の知識を活かし、商品の性能、品質、安全性のさらなる向上に貢献いただくことを期待しています。

品質管理 株式会社大泉工場

  • 転勤なし
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 産休・育休あり
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 350546万円
勤務地
  • 埼玉県
業務内容
食品メーカーで品質管理業務全般をお任せします!
【業務内容】
・製品や原料の品質検査、微生物検査、官能検査
・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック、関連書類作成
・工場や店舗の衛生管理、維持、改善提案
・お客様からのクレーム対応、原因究明、再発防止策の実施
・有機JAS認証維持管理業務への貢献
やりがいのある仕事です。ご応募をお待ちしております!
食品メーカーで品質管理業務全般をお任せします!

【業務内容】
・製品や原料の品質検査、微生物検査、官能検査
・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック、関連書類作成
・工場や店舗の衛生管理、維持、改善提案
・お客様からのクレーム対応、原因究明、再発防止策の実施
・有機JAS認証維持管理業務への貢献

【愛知】商品開発(裁量/社会貢献性/研修制度◎~麺類を供給するベンダー企業のトップシェアを誇る企業) 株式会社ニッセーデリカ

  • 正社員採用
  • 学歴不問
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
想定年収 360430万円
勤務地
  • 愛知県
業務内容
・常時20~30種類の麺製品(ざる蕎麦、冷し中華、焼そばなど)の開発
・新商品の企画から製造、販売まで、商品開発の全工程に携わっていただきます
・市場調査やトレンド分析に基づいた、魅力的な商品の開発
・既存商品の改良や品質向上のための取り組み
・社内外の関係部署との連携、協力

【魅力】
・国内最大級の製麺企業で、幅広い製品開発に携われます
・常時20~30種類の麺製品(ざる蕎麦、冷し中華、焼そばなど)の開発
・新商品の企画から製造、販売まで、商品開発の全工程に携わっていただきます
・市場調査やトレンド分析に基づいた、魅力的な商品の開発
・既存商品の改良や品質向上のための取り組み
・社内外の関係部署との連携、協力

【魅力】
・国内最大級の製麺企業で、幅広い製品開発に携われます

サプライチェーンプラニング(需給計画調整)担当 社名非公開

  • 正社員採用
  • 転勤なし
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 休日120日以上
想定年収 5001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
当社の販売・供給計画の最適化に向け、需要予測・PSI(販売・生産・在庫)計画の立案・運用、在庫基準の策定を担っていただきます。
事業成長に合わせてサプライチェーン全体の企画・改善に携わり、中長期視点で在庫戦略を構築していくことを期待しています。

■募集背景
事業拡大に伴い、需給計画・在庫管理の高度化が重要な経営課題となっています。従来の経験則に頼った計画策定から、データに基づく精緻な需要予測と計画管理体制への転換を進めるため、サプライチェーン企画部門を強化することになりました。

■具体的な業務内容
- 市場動向・販売実績データに基づく**需要予測**の策定・精度向上
当社の販売・供給計画の最適化に向け、需要予測・PSI(販売・生産・在庫)計画の立案・運用、在庫基準の策定を担っていただきます。
事業成長に合わせてサプライチェーン全体の企画・改善に携わり、中長期視点で在庫戦略を構築していくことを期待しています。

■募集背景
事業拡大に伴い、需給計画・在庫管理の高度化が重要な経営課題となっています。従来の経験則に頼った計画策定から、データに基づく精緻な需要予測と計画管理体制への転換を進めるため、サプライチェーン企画部門を強化することになりました。

■具体的な業務内容
- 市場動向・販売実績データに基づく**需要予測**の策定・精度向上

QAエンジニア 社名非公開

  • 正社員採用
  • 転勤なし
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 休日120日以上
想定年収 5001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
■ ポジションミッション
1. マスタ・在庫・受発注データの整合性を守り、EC全体の体験を安定させる
2. 手動 × 自動 × 監査フローを組み合わせ、インシデントゼロへ近づける品質カルチャーをつくる
3. エンジニア/事業チームのテスト工数を最適化し、スピードと信頼性の両立を実現する

■業務内容
- マスタ・在庫・SCM領域を中心としたQA戦略/テストロードマップの策定と推進
- テストケース設計、優先度付け、リグレッションテストの型化による手動テスト効率化
■ ポジションミッション
1. マスタ・在庫・受発注データの整合性を守り、EC全体の体験を安定させる
2. 手動 × 自動 × 監査フローを組み合わせ、インシデントゼロへ近づける品質カルチャーをつくる
3. エンジニア/事業チームのテスト工数を最適化し、スピードと信頼性の両立を実現する

■業務内容
- マスタ・在庫・SCM領域を中心としたQA戦略/テストロードマップの策定と推進
- テストケース設計、優先度付け、リグレッションテストの型化による手動テスト効率化

GM04_医療機器開発 - 体外診断機器・試薬の商品企画/学術 社名非公開

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 休日120日以上
想定年収 5001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。

【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(免疫(腫瘍マーカー、感染症など)、生化学)の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(免疫(腫瘍マーカー、感染症など)、生化学)の学術活動の遂行
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。
これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。

【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(免疫(腫瘍マーカー、感染症など)、生化学)の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(免疫(腫瘍マーカー、感染症など)、生化学)の学術活動の遂行

GL04医療デバイスの製造エンジニア - 体外診断分野の検査デバイスの生産設備構築、プロセス技術開発 社名非公開

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 休日120日以上
想定年収 5001000万円
勤務地
  • 神奈川県
業務内容
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液、尿などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開発を行っています。
当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。
今後より一層事業を拡大すべく、増産・製造効率の向上を目的に、生産技術開発・生産設備開発者を増員募集します。
【担当職務】
①設備開発
当社検査試薬の主力製品である富士ドライケムスライドの生産設備(ロールtoロールで塗布/ラミ/洗浄を行う設備、および同設備で作製したロール品をチップ化して樹脂部品で挟持する組立/検査設備)に関する以下業務。
・新規設備の設計/立上げ ・既存設備の改良/増産対応 ・新商品創出のための技術開発や実験装置の製作
②プロセス開発
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液、尿などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開発を行っています。
当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。
今後より一層事業を拡大すべく、増産・製造効率の向上を目的に、生産技術開発・生産設備開発者を増員募集します。

【担当職務】
①設備開発
当社検査試薬の主力製品である富士ドライケムスライドの生産設備(ロールtoロールで塗布/ラミ/洗浄を行う設備、および同設備で作製したロール品をチップ化して樹脂部品で挟持する組立/検査設備)に関する以下業務。
・新規設備の設計/立上げ

JM11_バイオ医薬品原薬のCMC業務 社名非公開

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 休日120日以上
想定年収 5001300万円
勤務地
  • 東京都
  • 富山県
業務内容
当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニー「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
<具体的には>
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応 (研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLAなど)
【募集背景】
当社医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラントを建設し、新規事業として推進していきます。
当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニー「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。

<具体的には>
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務
・国内外製造委託先の管理

全社生産品質システムの設計・改善 社名非公開

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 産休・育休あり
  • 賞与あり
  • 休日120日以上
想定年収 5001300万円
勤務地
  • 神奈川県
業務内容
全社(主に半導体/ディスプレイ材料、バイオ/医薬事業)の品質作り込みプロセス、および品質保証システムの設計・改善を担います。

<業務例>
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やト
全社(主に半導体/ディスプレイ材料、バイオ/医薬事業)の品質作り込みプロセス、および品質保証システムの設計・改善を担います。

<業務例>
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やトラブルシューティングの実践

医療機器開発 - プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発 社名非公開

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 休日120日以上
想定年収 5001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。
<具体的には>
①プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察
└CROコントロール及び管理
AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。

<具体的には>
①プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察

医療用超音波プローブ - 設計/開発技術者 社名非公開

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 休日120日以上
想定年収 5001000万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
医療用超音波プローブの設計・開発における、要素開発から工場での量産化まで幅広い領域を担います。
<具体的には>
・デバイス開発(製品仕様作成、詳細設計、検証など)
・音響設計(シミュレーションによる解析、材料選定)
・生産プロセス設計
・設計移管業務(事業部、工場との調整など)
医療用超音波プローブの設計・開発における、要素開発から工場での量産化まで幅広い領域を担います。

<具体的には>
・デバイス開発(製品仕様作成、詳細設計、検証など)
・音響設計(シミュレーションによる解析、材料選定)
・生産プロセス設計
・設計移管業務(事業部、工場との調整など)

(抗体薬物複合体)のCDMOサービス戦略企画 社名非公開

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 休日120日以上
想定年収 5001300万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
下記1~3のいずれかを担っていただきます。

1.ADC-CDMOの営業、およびプロジェクトマネジメント
・国内外のADCの開発動向の調査
・国内外の展示会、学会などでの同社サービスの紹介
・海外グループ会社と協働での営業活動の企画、実施
・製薬会社、アカデミア、ベンチャー、機器・材料ベンダーなど業界関係者とのネットワ
ーキング
下記1~3のいずれかを担っていただきます。

1.ADC-CDMOの営業、およびプロジェクトマネジメント
・国内外のADCの開発動向の調査
・国内外の展示会、学会などでの同社サービスの紹介
・海外グループ会社と協働での営業活動の企画、実施
・製薬会社、アカデミア、ベンチャー、機器・材料ベンダーなど業界関係者とのネットワーキング

バイオ医薬品の生産プロセス技術開発 社名非公開

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 産休・育休あり
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 5001000万円
勤務地
  • 神奈川県
業務内容
バイオ医薬品の品質・生産性向上のため、生産プロセス(細胞培養・精製)開発~製造導入までを推進します。
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ~パイロット~生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
バイオ医薬品の品質・生産性向上のため、生産プロセス(細胞培養・精製)開発~製造導入までを推進します。

1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ~パイロット~生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入

2203a.生産管理メンバー:寝具 社名非公開

  • 正社員採用
  • 転勤なし
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 休日120日以上
想定年収 500800万円
勤務地
  • 東京都
業務内容
ウェルネスブランド「TENTIAL」において、寝具の生産管理を募集します。
OEM先の生産管理、商品ローンチまでの社内接続、生産戦略の設計などサプライチェーン全体の垂直マネジメントをお任せします。

■業務内容
- ローンチまでのスケジュール管理・ディレクション業務
- OEM先の開拓
- OEM先との連携・交渉(コスト、納期等)
- 生産戦略の設計、構築
ウェルネスブランド「TENTIAL」において、寝具の生産管理を募集します。
OEM先の生産管理、商品ローンチまでの社内接続、生産戦略の設計などサプライチェーン全体の垂直マネジメントをお任せします。

■業務内容
・ローンチまでのスケジュール管理・ディレクション業務
・OEM先の開拓
・OEM先との連携・交渉(コスト、納期等)
・生産戦略の設計、構築

GF16_インスタント(チェキ)部材・包材の生産技術者 社名非公開

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 産休・育休あり
  • 賞与あり
  • 休日120日以上
想定年収 5001000万円
勤務地
  • 神奈川県
業務内容
生産実務を担うグループ会社と連携しながら、インスタント(チェキ)部材・包材の能力拡大、需給安定化に向け、サプライヤーとの技術構築、および品質管理を担います。
<具体的には>
・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み
生産実務を担うグループ会社と連携しながら、インスタント(チェキ)部材・包材の能力拡大、需給安定化に向け、サプライヤーとの技術構築、および品質管理を担います。

<具体的には>

・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み

バイオ医薬生産細胞技術開発 社名非公開

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 産休・育休あり
  • フレックス
  • 賞与あり
  • 休日120日以上
想定年収 5001000万円
勤務地
  • 東京都
  • 神奈川県
  • 富山県
業務内容
バイオサイエンス&エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。
富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。

【担当職務】
当社グループアセットを活用しながら、次世代医薬品の細胞技術開発に関する企画立案・研究開発をご担当いただきます。
<具体的には>
・バイオ医薬品の生産細胞技術に関する研究立案、必要な研究開発業務の実施
・新規細胞評価法の開発や改良された評価方法の研究リーディング及び実施
バイオサイエンス&エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。
富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。

【担当職務】
当社グループアセットを活用しながら、次世代医薬品の細胞技術開発に関する企画立案・研究開発をご担当いただきます。

<具体的には>
・バイオ医薬品の生産細胞技術に関する研究立案、必要な研究開発業務の実施

食品・飲料の製剤設計 社名非公開

  • 正社員採用
  • 社宅・住宅補助
  • 土日祝休み
  • 上場企業
  • 産休・育休あり
  • 賞与あり
  • 月残業20時間以内
  • 休日120日以上
想定年収 6001000万円
勤務地
  • 埼玉県
業務内容
研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。

■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ(ラボ試作から実生産規模)
・製造所(自社・他社製造所のマネジメント)
■食品関連の法規制やコスト構造の知識を土台に、内部・外部製造所と連携し、・効率的な製剤設計をリードする業務です。
研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。

■食品関連の製剤設計業務です。

・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ(ラボ試作から実生産規模)
・製造所(自社・他社製造所のマネジメント)

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