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医療に携わる
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の転職・求人特集
更新日:2025/11/07
医薬品・医療機器関連職種に求められる能力
論理的思考力がある人
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公開求人43件中 19-36件表示
モデリング・シミュレーション技術者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
CMC薬事担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
グローバル製品増加とCMC開発力向上のため、新たな仲間を募集します!
【業務内容】
・グローバル/国内申請業務(IND/IMPD、NDA/BLA等)
・申請資料作成と推進
・CMC薬事関連業務全般
世界を舞台に、やりがいのある仕事に挑戦しませんか?ご応募をお待ちしております!
【業務内容】
・グローバル/国内申請業務(IND/IMPD、NDA/BLA等)
・申請資料作成と推進
・CMC薬事関連業務全般
世界を舞台に、やりがいのある仕事に挑戦しませんか?ご応募をお待ちしております!
グローバル製品増加とCMC開発力向上のため、新たな仲間を募集します!
【業務内容】
・グローバル/国内申請業務(IND/IMPD、NDA/BLA等)
・申請資料作成と推進
・CMC薬事関連業務全般
世界を舞台に、やりがいのある仕事に挑戦しませんか?ご応募をお待ちしております!
【業務内容】
・グローバル/国内申請業務(IND/IMPD、NDA/BLA等)
・申請資料作成と推進
・CMC薬事関連業務全般
世界を舞台に、やりがいのある仕事に挑戦しませんか?ご応募をお待ちしております!
製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化のため、新たな仲間を募集しています!
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか?ご応募をお待ちしております!
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか?ご応募をお待ちしております!
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化のため、新たな仲間を募集しています!
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか?ご応募をお待ちしております!
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか?ご応募をお待ちしております!
経口剤処方製法研究担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
注射剤製法研究担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
注射剤製造プロセスの開発、品質向上に携わりませんか?
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか?
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか?
注射剤製造プロセスの開発、品質向上に携わりませんか?
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか?
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか?
薬事機能リーダー / Regulatory Leader 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【募集背景】
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパートの補充が必要となりました。
【仕事内容】
がん、神経、自己免疫疾患等の各領域や新規モダリティ製品開発において、以下の業務に携わっていただきます。
・開発~市販後における薬事戦略の立案と、PMDA、MHLW、FDA、EMA、中国、台湾、韓国当局との折衝
・機能横断チーム(CMC、非臨床、臨床、安全性)を統括し、国内申請・審査対応計画の立案と実行
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパートの補充が必要となりました。
【仕事内容】
がん、神経、自己免疫疾患等の各領域や新規モダリティ製品開発において、以下の業務に携わっていただきます。
・開発~市販後における薬事戦略の立案と、PMDA、MHLW、FDA、EMA、中国、台湾、韓国当局との折衝
・機能横断チーム(CMC、非臨床、臨床、安全性)を統括し、国内申請・審査対応計画の立案と実行
【募集背景】
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパートの補充が必要となりました。
【仕事内容】
がん、神経、自己免疫疾患等の各領域や新規モダリティ製品開発において、以下の業務に携わっていただきます。
・開発~市販後における薬事戦略の立案と、PMDA、MHLW、FDA、EMA、中国、台湾、韓国当局との折衝
・機能横断チーム(CMC、非臨床、臨床、安全性)を統括し、国内申請・審査対応計画の立案と実行
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパートの補充が必要となりました。
【仕事内容】
がん、神経、自己免疫疾患等の各領域や新規モダリティ製品開発において、以下の業務に携わっていただきます。
・開発~市販後における薬事戦略の立案と、PMDA、MHLW、FDA、EMA、中国、台湾、韓国当局との折衝
・機能横断チーム(CMC、非臨床、臨床、安全性)を統括し、国内申請・審査対応計画の立案と実行
IHC-53_医療経済&アウトカムリサーチ(HEOR)担当 株式会社インテージヘルスケア
- 正社員採用
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 432 ~ 767万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
医療経済分析やエビデンス創出戦略の企画立案、文献調査、アウトカムリサーチの企画提案と実施、保険償還や資金調達状況の把握、そしてバリューコミュニケーション戦略の立案と実施、顧客管理といった業務に携わっていただきます。
【医療経済分析とエビデンス創出戦略】
・医薬品や医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験設計の提案、費用対効果分析、治療アウトカムの確認、疾病負担の分析などを行います。
【文献調査】
・医薬品・医療機器の有効性や安全性、現在の治療・使用状況を把握するため、治療ガイドラインや論文などの関連文献をレビューします。
【医療経済分析とエビデンス創出戦略】
・医薬品や医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験設計の提案、費用対効果分析、治療アウトカムの確認、疾病負担の分析などを行います。
【文献調査】
・医薬品・医療機器の有効性や安全性、現在の治療・使用状況を把握するため、治療ガイドラインや論文などの関連文献をレビューします。
医療経済分析やエビデンス創出戦略の企画立案、文献調査、アウトカムリサーチの企画提案と実施、保険償還や資金調達状況の把握、そしてバリューコミュニケーション戦略の立案と実施、顧客管理といった業務に携わっていただきます。
【医療経済分析とエビデンス創出戦略】
・医薬品や医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験設計の提案、費用対効果分析、治療アウトカムの確認、疾病負担の分析などを行います。
【文献調査】
・医薬品・医療機器の有効性や安全性、現在の治療・使用状況を把握するため、治療ガイドラインや論文などの関連文献をレビューします。
【医療経済分析とエビデンス創出戦略】
・医薬品や医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験設計の提案、費用対効果分析、治療アウトカムの確認、疾病負担の分析などを行います。
【文献調査】
・医薬品・医療機器の有効性や安全性、現在の治療・使用状況を把握するため、治療ガイドラインや論文などの関連文献をレビューします。
品質管理 株式会社大泉工場
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 350 ~ 546万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
食品メーカーで品質管理業務全般をお任せします!
【業務内容】
・製品や原料の品質検査、微生物検査、官能検査
・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック、関連書類作成
・工場や店舗の衛生管理、維持、改善提案
・お客様からのクレーム対応、原因究明、再発防止策の実施
・有機JAS認証維持管理業務への貢献
やりがいのある仕事です。ご応募をお待ちしております!
【業務内容】
・製品や原料の品質検査、微生物検査、官能検査
・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック、関連書類作成
・工場や店舗の衛生管理、維持、改善提案
・お客様からのクレーム対応、原因究明、再発防止策の実施
・有機JAS認証維持管理業務への貢献
やりがいのある仕事です。ご応募をお待ちしております!
食品メーカーで品質管理業務全般をお任せします!
【業務内容】
・製品や原料の品質検査、微生物検査、官能検査
・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック、関連書類作成
・工場や店舗の衛生管理、維持、改善提案
・お客様からのクレーム対応、原因究明、再発防止策の実施
・有機JAS認証維持管理業務への貢献
【業務内容】
・製品や原料の品質検査、微生物検査、官能検査
・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック、関連書類作成
・工場や店舗の衛生管理、維持、改善提案
・お客様からのクレーム対応、原因究明、再発防止策の実施
・有機JAS認証維持管理業務への貢献
【愛知】商品開発(裁量/社会貢献性/研修制度◎~麺類を供給するベンダー企業のトップシェアを誇る企業) 株式会社ニッセーデリカ
- 正社員採用
- 学歴不問
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
| 想定年収 | 360 ~ 430万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
・常時20~30種類の麺製品(ざる蕎麦、冷し中華、焼そばなど)の開発
・新商品の企画から製造、販売まで、商品開発の全工程に携わっていただきます
・市場調査やトレンド分析に基づいた、魅力的な商品の開発
・既存商品の改良や品質向上のための取り組み
・社内外の関係部署との連携、協力
【魅力】
・国内最大級の製麺企業で、幅広い製品開発に携われます
・新商品の企画から製造、販売まで、商品開発の全工程に携わっていただきます
・市場調査やトレンド分析に基づいた、魅力的な商品の開発
・既存商品の改良や品質向上のための取り組み
・社内外の関係部署との連携、協力
【魅力】
・国内最大級の製麺企業で、幅広い製品開発に携われます
・常時20~30種類の麺製品(ざる蕎麦、冷し中華、焼そばなど)の開発
・新商品の企画から製造、販売まで、商品開発の全工程に携わっていただきます
・市場調査やトレンド分析に基づいた、魅力的な商品の開発
・既存商品の改良や品質向上のための取り組み
・社内外の関係部署との連携、協力
【魅力】
・国内最大級の製麺企業で、幅広い製品開発に携われます
・新商品の企画から製造、販売まで、商品開発の全工程に携わっていただきます
・市場調査やトレンド分析に基づいた、魅力的な商品の開発
・既存商品の改良や品質向上のための取り組み
・社内外の関係部署との連携、協力
【魅力】
・国内最大級の製麺企業で、幅広い製品開発に携われます
横須賀サーキュラー工場|生産技術(生産プロセス・工程改善) 株式会社TBM
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 550 ~ 700万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
■製造プロセスの最適化:
・データ分析に基づいたボトルネック工程の特定と改善
・歩留まり改善、不良率低減に向けた要因分析と対策の実施
・品質基準の維持・向上と、安定した生産体制の確立
・生産リードタイムの短縮、コストダウンの推進
■生産性向上に向けたプロセス改善、新規設備の仕様検討、導入:
・VA(価値分析)、IE(インダストリアルエンジニアリング)等の手法を用いた継続的な生産性改善活動の推進
・データ分析に基づいたボトルネック工程の特定と改善
・歩留まり改善、不良率低減に向けた要因分析と対策の実施
・品質基準の維持・向上と、安定した生産体制の確立
・生産リードタイムの短縮、コストダウンの推進
■生産性向上に向けたプロセス改善、新規設備の仕様検討、導入:
・VA(価値分析)、IE(インダストリアルエンジニアリング)等の手法を用いた継続的な生産性改善活動の推進
■製造プロセスの最適化:
・データ分析に基づいたボトルネック工程の特定と改善
・歩留まり改善、不良率低減に向けた要因分析と対策の実施
・品質基準の維持・向上と、安定した生産体制の確立
・生産リードタイムの短縮、コストダウンの推進
■生産性向上に向けたプロセス改善、新規設備の仕様検討、導入:
・VA(価値分析)、IE(インダストリアルエンジニアリング)等の手法を用いた継続的な生産性改善活動の推進
・データ分析に基づいたボトルネック工程の特定と改善
・歩留まり改善、不良率低減に向けた要因分析と対策の実施
・品質基準の維持・向上と、安定した生産体制の確立
・生産リードタイムの短縮、コストダウンの推進
■生産性向上に向けたプロセス改善、新規設備の仕様検討、導入:
・VA(価値分析)、IE(インダストリアルエンジニアリング)等の手法を用いた継続的な生産性改善活動の推進
品質保証スペシャリスト 株式会社MonotaRO
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 900万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
モノタロウで品質保証担当として活躍しませんか?
日本最大級のBtoBオンラインストアを運営するMonotaRO(モノタロウ)で、プライベートブランド商品の品質保証業務を担当していただきます。登録ユーザー数900万人を突破し、製造業事業者の3~4割にご利用いただいている同社で、品質保証は顧客信頼の獲得とブランド価値向上に大きく貢献します。
【業務内容】
・製品分野ごとの品質基準と評価方法の確立:各製品の特性に最適な品質基準と評価方法を策定し、品質管理体制の構築を推進します。
・製造委託先工場(OEM先)の工場監査・品質指導:委託工場を訪問し、製造工程や品質管理体制を監査、改善指導を行います。
・不具合品(市場クレーム)の分析と対策立案:発生した不具合やクレームを分析し、再発防止策を立案・実行します。
日本最大級のBtoBオンラインストアを運営するMonotaRO(モノタロウ)で、プライベートブランド商品の品質保証業務を担当していただきます。登録ユーザー数900万人を突破し、製造業事業者の3~4割にご利用いただいている同社で、品質保証は顧客信頼の獲得とブランド価値向上に大きく貢献します。
【業務内容】
・製品分野ごとの品質基準と評価方法の確立:各製品の特性に最適な品質基準と評価方法を策定し、品質管理体制の構築を推進します。
・製造委託先工場(OEM先)の工場監査・品質指導:委託工場を訪問し、製造工程や品質管理体制を監査、改善指導を行います。
・不具合品(市場クレーム)の分析と対策立案:発生した不具合やクレームを分析し、再発防止策を立案・実行します。
モノタロウで品質保証担当として活躍しませんか?
日本最大級のBtoBオンラインストアを運営するMonotaRO(モノタロウ)で、プライベートブランド商品の品質保証業務を担当していただきます。登録ユーザー数900万人を突破し、製造業事業者の3~4割にご利用いただいている同社で、品質保証は顧客信頼の獲得とブランド価値向上に大きく貢献します。
【業務内容】
・製品分野ごとの品質基準と評価方法の確立:各製品の特性に最適な品質基準と評価方法を策定し、品質管理体制の構築を推進します。
・製造委託先工場(OEM先)の工場監査・品質指導:委託工場を訪問し、製造工程や品質管理体制を監査、改善指導を行います。
・不具合品(市場クレーム)の分析と対策立案:発生した不具合やクレームを分析し、再発防止策を立案・実行します。
日本最大級のBtoBオンラインストアを運営するMonotaRO(モノタロウ)で、プライベートブランド商品の品質保証業務を担当していただきます。登録ユーザー数900万人を突破し、製造業事業者の3~4割にご利用いただいている同社で、品質保証は顧客信頼の獲得とブランド価値向上に大きく貢献します。
【業務内容】
・製品分野ごとの品質基準と評価方法の確立:各製品の特性に最適な品質基準と評価方法を策定し、品質管理体制の構築を推進します。
・製造委託先工場(OEM先)の工場監査・品質指導:委託工場を訪問し、製造工程や品質管理体制を監査、改善指導を行います。
・不具合品(市場クレーム)の分析と対策立案:発生した不具合やクレームを分析し、再発防止策を立案・実行します。
OTC医薬品(固形製剤)の製剤設計 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
生活者ニーズに応えるための新商品開発。
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品(固形製剤)の製剤設計~生産部門への技術移管をリードする業務です。
・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品(固形製剤)の製剤設計~生産部門への技術移管をリードする業務です。
・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転
生活者ニーズに応えるための新商品開発。
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品(固形製剤)の製剤設計~生産部門への技術移管をリードする業務です。
・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品(固形製剤)の製剤設計~生産部門への技術移管をリードする業務です。
・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転
食品・飲料の製剤設計 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。
■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ(ラボ試作から実生産規模)
・製造所(自社・他社製造所のマネジメント)
■食品関連の法規制やコスト構造の知識を土台に、内部・外部製造所と連携し、・効率的な製剤設計をリードする業務です。
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。
■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ(ラボ試作から実生産規模)
・製造所(自社・他社製造所のマネジメント)
■食品関連の法規制やコスト構造の知識を土台に、内部・外部製造所と連携し、・効率的な製剤設計をリードする業務です。
研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。
■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ(ラボ試作から実生産規模)
・製造所(自社・他社製造所のマネジメント)
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。
■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ(ラボ試作から実生産規模)
・製造所(自社・他社製造所のマネジメント)
GF16_インスタント(チェキ)部材・包材の生産技術者 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
生産実務を担うグループ会社と連携しながら、インスタント(チェキ)部材・包材の能力拡大、需給安定化に向け、サプライヤーとの技術構築、および品質管理を担います。
<具体的には>
・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み
<具体的には>
・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み
生産実務を担うグループ会社と連携しながら、インスタント(チェキ)部材・包材の能力拡大、需給安定化に向け、サプライヤーとの技術構築、および品質管理を担います。
<具体的には>
・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み
<具体的には>
・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み
バイオ医薬品の生産プロセス技術開発 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
バイオ医薬品の品質・生産性向上のため、生産プロセス(細胞培養・精製)開発~製造導入までを推進します。
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ~パイロット~生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ~パイロット~生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
バイオ医薬品の品質・生産性向上のため、生産プロセス(細胞培養・精製)開発~製造導入までを推進します。
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ~パイロット~生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ~パイロット~生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
2301a.研究開発/R&D担当 社名非公開
- 正社員採用
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
TENTIALのR&D担当として、新たな商品開発のベースとなる研究開発推進や、既存商品の科学的エビデンス取得を担当いただきます。
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。
■具体的な業務内容
- 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
- 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
- 各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施(社内外試験)
- 大学等アカデミック機関との共同研究ディレクション、プロジェクトマネジメント
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。
■具体的な業務内容
- 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
- 新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
- 各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施(社内外試験)
- 大学等アカデミック機関との共同研究ディレクション、プロジェクトマネジメント
TENTIALのR&D担当として、新たな商品開発のベースとなる研究開発推進や、既存商品の科学的エビデンス取得を担当いただきます。
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。
■具体的な業務内容
・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
・各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施(社内外試験)
研究開発およびエビデンス取得におけるPdMと試験実施を行い、TENTIAL商品の医学的・科学的な裏付けを確立することがミッションです。
■具体的な業務内容
・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
・新規技術・素材開発に関する研究開発計画の立案・実行
・各商品のエビデンス取得計画立案および試験実施(社内外試験)
全社生産品質システムの設計・改善 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 1300万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
全社(主に半導体/ディスプレイ材料、バイオ/医薬事業)の品質作り込みプロセス、および品質保証システムの設計・改善を担います。
<業務例>
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やト
<業務例>
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やト
全社(主に半導体/ディスプレイ材料、バイオ/医薬事業)の品質作り込みプロセス、および品質保証システムの設計・改善を担います。
<業務例>
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やトラブルシューティングの実践
<業務例>
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やトラブルシューティングの実践
医療機器開発 - プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。
<具体的には>
①プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察
└CROコントロール及び管理
<具体的には>
①プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察
└CROコントロール及び管理
AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。
<具体的には>
①プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察
<具体的には>
①プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察
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