\女性活躍中/
医療に携わる
2ページ |
の転職・求人特集
更新日:2025/12/25
医薬品・医療機器関連職種に求められる能力
論理的思考力がある人
続きを読む
公開求人47件中 19-36件表示
商品企画・設計・開発 亀田製菓株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ~ 680万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
魅力的な商品開発に携わりませんか?
私たちと一緒に、食の未来を創造しませんか?
【業務内容】
・食のトレンドに関する技術情報の収集と研究
・新商品や既存商品の企画提案(コンセプト立案、市場分析等)
・目標品質のモデル化と量産化に向けた取り組み(技術条件確立、原価設計、安全設計等)
私たちと一緒に、食の未来を創造しませんか?
【業務内容】
・食のトレンドに関する技術情報の収集と研究
・新商品や既存商品の企画提案(コンセプト立案、市場分析等)
・目標品質のモデル化と量産化に向けた取り組み(技術条件確立、原価設計、安全設計等)
魅力的な商品開発に携わりませんか?
私たちと一緒に、食の未来を創造しませんか?
【業務内容】
・食のトレンドに関する技術情報の収集と研究
・新商品や既存商品の企画提案(コンセプト立案、市場分析等)
・目標品質のモデル化と量産化に向けた取り組み(技術条件確立、原価設計、安全設計等)
私たちと一緒に、食の未来を創造しませんか?
【業務内容】
・食のトレンドに関する技術情報の収集と研究
・新商品や既存商品の企画提案(コンセプト立案、市場分析等)
・目標品質のモデル化と量産化に向けた取り組み(技術条件確立、原価設計、安全設計等)
横須賀サーキュラー工場|生産技術(生産プロセス・工程改善) 株式会社TBM
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 550 ~ 700万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【製造プロセスの最適化】
・生産ラインにおける課題をデータ分析で特定し、改善提案を行います。
・製品の不良率や歩留まりを改善するための分析を行い、具体的な対策を立案・実行します。
・安定した高品質な製品を製造するための体制づくりに貢献します。
・製造工程全体の効率化を図り、生産リードタイムの短縮とコスト削減を目指します。
【生産性向上に向けた取り組み】
・生産ラインにおける課題をデータ分析で特定し、改善提案を行います。
・製品の不良率や歩留まりを改善するための分析を行い、具体的な対策を立案・実行します。
・安定した高品質な製品を製造するための体制づくりに貢献します。
・製造工程全体の効率化を図り、生産リードタイムの短縮とコスト削減を目指します。
【生産性向上に向けた取り組み】
【製造プロセスの最適化】
・生産ラインにおける課題をデータ分析で特定し、改善提案を行います。
・製品の不良率や歩留まりを改善するための分析を行い、具体的な対策を立案・実行します。
・安定した高品質な製品を製造するための体制づくりに貢献します。
・製造工程全体の効率化を図り、生産リードタイムの短縮とコスト削減を目指します。
【生産性向上に向けた取り組み】
・生産ラインにおける課題をデータ分析で特定し、改善提案を行います。
・製品の不良率や歩留まりを改善するための分析を行い、具体的な対策を立案・実行します。
・安定した高品質な製品を製造するための体制づくりに貢献します。
・製造工程全体の効率化を図り、生産リードタイムの短縮とコスト削減を目指します。
【生産性向上に向けた取り組み】
米粉パン/クッキーの商品設計・開発 亀田製菓株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ~ 680万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
魅力的な米粉パンやクッキー開発に携わりませんか?
株式会社タイナイ(亀田製菓グループ)にて、商品開発担当として活躍しませんか?
【業務内容】
・新商品開発:
- 米粉パン、米粉クッキーの新商品開発において、原材料の選定から、レシピ作成、ラボでの試作、製造条件の設計、賞味期限の設定まで、一連の工程を担当していただきます。
株式会社タイナイ(亀田製菓グループ)にて、商品開発担当として活躍しませんか?
【業務内容】
・新商品開発:
- 米粉パン、米粉クッキーの新商品開発において、原材料の選定から、レシピ作成、ラボでの試作、製造条件の設計、賞味期限の設定まで、一連の工程を担当していただきます。
魅力的な米粉パンやクッキー開発に携わりませんか?
株式会社タイナイ(亀田製菓グループ)にて、商品開発担当として活躍しませんか?
【業務内容】
・新商品開発:
- 米粉パン、米粉クッキーの新商品開発において、原材料の選定から、レシピ作成、ラボでの試作、製造条件の設計、賞味期限の設定まで、一連の工程を担当していただきます。
株式会社タイナイ(亀田製菓グループ)にて、商品開発担当として活躍しませんか?
【業務内容】
・新商品開発:
- 米粉パン、米粉クッキーの新商品開発において、原材料の選定から、レシピ作成、ラボでの試作、製造条件の設計、賞味期限の設定まで、一連の工程を担当していただきます。
米粉パン/クッキーの商品設計・開発エキスパート 亀田製菓株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 700 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
新潟県胎内市にある亀田製菓グループ会社の株式会社タイナイにて、米粉を使ったパンやクッキーなどの商品開発に携わっていただきます。
【主な業務内容】
・新商品開発
- 市場調査や競合他社の分析を行い、商品コンセプトを決定します。
- コンセプトに基づき、原材料の選定、配合、試作を行います。
- 製造部門と連携し、量産体制の構築、安全性の検証を行います。
【主な業務内容】
・新商品開発
- 市場調査や競合他社の分析を行い、商品コンセプトを決定します。
- コンセプトに基づき、原材料の選定、配合、試作を行います。
- 製造部門と連携し、量産体制の構築、安全性の検証を行います。
新潟県胎内市にある亀田製菓グループ会社の株式会社タイナイにて、米粉を使ったパンやクッキーなどの商品開発に携わっていただきます。
【主な業務内容】
・新商品開発
- 市場調査や競合他社の分析を行い、商品コンセプトを決定します。
- コンセプトに基づき、原材料の選定、配合、試作を行います。
- 製造部門と連携し、量産体制の構築、安全性の検証を行います。
【主な業務内容】
・新商品開発
- 市場調査や競合他社の分析を行い、商品コンセプトを決定します。
- コンセプトに基づき、原材料の選定、配合、試作を行います。
- 製造部門と連携し、量産体制の構築、安全性の検証を行います。
購買・調達・在庫管理スタッフ(商品事業部) 株式会社リップス
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 400 ~ 600万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
■商品の購買・調達・在庫管理で、会社の成長を支えませんか?
【具体的な業務内容】
・製品の発注、発注や請求の管理、納期管理、そして納期交渉をお願いします。
・需要予測や在庫回転率を考慮した在庫管理業務、資材の調達、OEMパートナーとの価格交渉、棚卸業務をお任せします。
・新しい取引先との基本契約の締結も大切な業務です。
・商品マスターの管理や原価管理も担当していただきます。
【具体的な業務内容】
・製品の発注、発注や請求の管理、納期管理、そして納期交渉をお願いします。
・需要予測や在庫回転率を考慮した在庫管理業務、資材の調達、OEMパートナーとの価格交渉、棚卸業務をお任せします。
・新しい取引先との基本契約の締結も大切な業務です。
・商品マスターの管理や原価管理も担当していただきます。
■商品の購買・調達・在庫管理で、会社の成長を支えませんか?
【具体的な業務内容】
・製品の発注、発注や請求の管理、納期管理、そして納期交渉をお願いします。
・需要予測や在庫回転率を考慮した在庫管理業務、資材の調達、OEMパートナーとの価格交渉、棚卸業務をお任せします。
・新しい取引先との基本契約の締結も大切な業務です。
・商品マスターの管理や原価管理も担当していただきます。
【具体的な業務内容】
・製品の発注、発注や請求の管理、納期管理、そして納期交渉をお願いします。
・需要予測や在庫回転率を考慮した在庫管理業務、資材の調達、OEMパートナーとの価格交渉、棚卸業務をお任せします。
・新しい取引先との基本契約の締結も大切な業務です。
・商品マスターの管理や原価管理も担当していただきます。
オープンポジション 株式会社エアークローゼット
- 正社員採用
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 360 ~ 800万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【業務内容】
ご自身の強みによってポジションが変わります。
ご自身の強みによってポジションが変わります。
【業務内容】
ご自身の強みによってポジションが変わります。
ご自身の強みによってポジションが変わります。
人工関節販売に携わる営業職【東京】 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 850万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
人工関節を中心とした製品の販売および、その製品に付随する手術の立会がメインの業務となります。
医師や医療スタッフへ手術計画や製品の使用方法等のアドバイスを行っていただくことや、医師の手技にあわせて担当の医療スタッフ向けにマニュアルをアレンジいただくこともあります。
また、当社製品を取り扱って頂く特約店に対し、情報提供や情報交換を行っていただきます。
既存顧客の深耕営業がメインとなりますが、シェア拡大の為、新規顧客の開拓業務も行って頂きます。
医師、医療スタッフ、特約店との信頼関係の構築が大事な仕事です。営業活動と同時に、安全確実に手術が終了するために医療従事者のサポートを行えるよう、ご入社後は製品知識に加え
医師や医療スタッフへ手術計画や製品の使用方法等のアドバイスを行っていただくことや、医師の手技にあわせて担当の医療スタッフ向けにマニュアルをアレンジいただくこともあります。
また、当社製品を取り扱って頂く特約店に対し、情報提供や情報交換を行っていただきます。
既存顧客の深耕営業がメインとなりますが、シェア拡大の為、新規顧客の開拓業務も行って頂きます。
医師、医療スタッフ、特約店との信頼関係の構築が大事な仕事です。営業活動と同時に、安全確実に手術が終了するために医療従事者のサポートを行えるよう、ご入社後は製品知識に加え
人工関節を中心とした製品の販売および、その製品に付随する手術の立会がメインの業務となります。
医師や医療スタッフへ手術計画や製品の使用方法等のアドバイスを行っていただくことや、医師の手技にあわせて担当の医療スタッフ向けにマニュアルをアレンジいただくこともあります。
また、当社製品を取り扱って頂く特約店に対し、情報提供や情報交換を行っていただきます。
既存顧客の深耕営業がメインとなりますが、シェア拡大の為、新規顧客の開拓業務も行って頂きます。
医師、医療スタッフ、特約店との信頼関係の構築が大事な仕事です。営業活動と同時に、安全確実に手術が終了するために医療従事者のサポートを行えるよう、ご入社後は製品知識に加え手術手技の座学は勿論、OJTによる育成教育を数多く行っていきます。
医師や医療スタッフへ手術計画や製品の使用方法等のアドバイスを行っていただくことや、医師の手技にあわせて担当の医療スタッフ向けにマニュアルをアレンジいただくこともあります。
また、当社製品を取り扱って頂く特約店に対し、情報提供や情報交換を行っていただきます。
既存顧客の深耕営業がメインとなりますが、シェア拡大の為、新規顧客の開拓業務も行って頂きます。
医師、医療スタッフ、特約店との信頼関係の構築が大事な仕事です。営業活動と同時に、安全確実に手術が終了するために医療従事者のサポートを行えるよう、ご入社後は製品知識に加え手術手技の座学は勿論、OJTによる育成教育を数多く行っていきます。
OTC医薬品(固形製剤)の製剤設計 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
生活者ニーズに応えるための新商品開発。
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品(固形製剤)の製剤設計~生産部門への技術移管をリードする業務です。
・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品(固形製剤)の製剤設計~生産部門への技術移管をリードする業務です。
・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転
生活者ニーズに応えるための新商品開発。
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品(固形製剤)の製剤設計~生産部門への技術移管をリードする業務です。
・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品(固形製剤)の製剤設計~生産部門への技術移管をリードする業務です。
・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転
食品・飲料の製剤設計 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。
■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ(ラボ試作から実生産規模)
・製造所(自社・他社製造所のマネジメント)
■食品関連の法規制やコスト構造の知識を土台に、内部・外部製造所と連携し、・効率的な製剤設計をリードする業務です。
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。
■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ(ラボ試作から実生産規模)
・製造所(自社・他社製造所のマネジメント)
■食品関連の法規制やコスト構造の知識を土台に、内部・外部製造所と連携し、・効率的な製剤設計をリードする業務です。
研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。
■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ(ラボ試作から実生産規模)
・製造所(自社・他社製造所のマネジメント)
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。
■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ(ラボ試作から実生産規模)
・製造所(自社・他社製造所のマネジメント)
GF16_インスタント(チェキ)部材・包材の生産技術者 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
生産実務を担うグループ会社と連携しながら、インスタント(チェキ)部材・包材の能力拡大、需給安定化に向け、サプライヤーとの技術構築、および品質管理を担います。
<具体的には>
・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み
<具体的には>
・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み
生産実務を担うグループ会社と連携しながら、インスタント(チェキ)部材・包材の能力拡大、需給安定化に向け、サプライヤーとの技術構築、および品質管理を担います。
<具体的には>
・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み
<具体的には>
・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み
バイオ医薬品の生産プロセス技術開発 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
バイオ医薬品の品質・生産性向上のため、生産プロセス(細胞培養・精製)開発~製造導入までを推進します。
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ~パイロット~生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ~パイロット~生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
バイオ医薬品の品質・生産性向上のため、生産プロセス(細胞培養・精製)開発~製造導入までを推進します。
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ~パイロット~生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ~パイロット~生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
(抗体薬物複合体)のCDMOサービス戦略企画 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 1300万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
下記1~3のいずれかを担っていただきます。
1.ADC-CDMOの営業、およびプロジェクトマネジメント
・国内外のADCの開発動向の調査
・国内外の展示会、学会などでの同社サービスの紹介
・海外グループ会社と協働での営業活動の企画、実施
・製薬会社、アカデミア、ベンチャー、機器・材料ベンダーなど業界関係者とのネットワ
ーキング
1.ADC-CDMOの営業、およびプロジェクトマネジメント
・国内外のADCの開発動向の調査
・国内外の展示会、学会などでの同社サービスの紹介
・海外グループ会社と協働での営業活動の企画、実施
・製薬会社、アカデミア、ベンチャー、機器・材料ベンダーなど業界関係者とのネットワ
ーキング
下記1~3のいずれかを担っていただきます。
1.ADC-CDMOの営業、およびプロジェクトマネジメント
・国内外のADCの開発動向の調査
・国内外の展示会、学会などでの同社サービスの紹介
・海外グループ会社と協働での営業活動の企画、実施
・製薬会社、アカデミア、ベンチャー、機器・材料ベンダーなど業界関係者とのネットワーキング
1.ADC-CDMOの営業、およびプロジェクトマネジメント
・国内外のADCの開発動向の調査
・国内外の展示会、学会などでの同社サービスの紹介
・海外グループ会社と協働での営業活動の企画、実施
・製薬会社、アカデミア、ベンチャー、機器・材料ベンダーなど業界関係者とのネットワーキング
医療用超音波プローブ - 設計/開発技術者 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
医療用超音波プローブの設計・開発における、要素開発から工場での量産化まで幅広い領域を担います。
<具体的には>
・デバイス開発(製品仕様作成、詳細設計、検証など)
・音響設計(シミュレーションによる解析、材料選定)
・生産プロセス設計
・設計移管業務(事業部、工場との調整など)
<具体的には>
・デバイス開発(製品仕様作成、詳細設計、検証など)
・音響設計(シミュレーションによる解析、材料選定)
・生産プロセス設計
・設計移管業務(事業部、工場との調整など)
医療用超音波プローブの設計・開発における、要素開発から工場での量産化まで幅広い領域を担います。
<具体的には>
・デバイス開発(製品仕様作成、詳細設計、検証など)
・音響設計(シミュレーションによる解析、材料選定)
・生産プロセス設計
・設計移管業務(事業部、工場との調整など)
<具体的には>
・デバイス開発(製品仕様作成、詳細設計、検証など)
・音響設計(シミュレーションによる解析、材料選定)
・生産プロセス設計
・設計移管業務(事業部、工場との調整など)
医療機器開発 - プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。
<具体的には>
①プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察
└CROコントロール及び管理
<具体的には>
①プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察
└CROコントロール及び管理
AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。
<具体的には>
①プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察
<具体的には>
①プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発
└性能評価試験の設計デザイン
└試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
└試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
└試験結果の統計解析・考察
全社生産品質システムの設計・改善 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 1300万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
全社(主に半導体/ディスプレイ材料、バイオ/医薬事業)の品質作り込みプロセス、および品質保証システムの設計・改善を担います。
<業務例>
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やト
<業務例>
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やト
全社(主に半導体/ディスプレイ材料、バイオ/医薬事業)の品質作り込みプロセス、および品質保証システムの設計・改善を担います。
<業務例>
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やトラブルシューティングの実践
<業務例>
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やトラブルシューティングの実践
GM04_医療機器開発 - 体外診断機器・試薬の商品企画/学術 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。
【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(免疫(腫瘍マーカー、感染症など)、生化学)の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(免疫(腫瘍マーカー、感染症など)、生化学)の学術活動の遂行
【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(免疫(腫瘍マーカー、感染症など)、生化学)の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(免疫(腫瘍マーカー、感染症など)、生化学)の学術活動の遂行
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。
これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。
【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(免疫(腫瘍マーカー、感染症など)、生化学)の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(免疫(腫瘍マーカー、感染症など)、生化学)の学術活動の遂行
これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。
【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(免疫(腫瘍マーカー、感染症など)、生化学)の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器(IVD医療機器)・診断薬(免疫(腫瘍マーカー、感染症など)、生化学)の学術活動の遂行
GL04医療デバイスの製造エンジニア - 体外診断分野の検査デバイスの生産設備構築、プロセス技術開発 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液、尿などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開発を行っています。
当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。
今後より一層事業を拡大すべく、増産・製造効率の向上を目的に、生産技術開発・生産設備開発者を増員募集します。
【担当職務】
①設備開発
当社検査試薬の主力製品である富士ドライケムスライドの生産設備(ロールtoロールで塗布/ラミ/洗浄を行う設備、および同設備で作製したロール品をチップ化して樹脂部品で挟持する組立/検査設備)に関する以下業務。
・新規設備の設計/立上げ ・既存設備の改良/増産対応 ・新商品創出のための技術開発や実験装置の製作
②プロセス開発
当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。
今後より一層事業を拡大すべく、増産・製造効率の向上を目的に、生産技術開発・生産設備開発者を増員募集します。
【担当職務】
①設備開発
当社検査試薬の主力製品である富士ドライケムスライドの生産設備(ロールtoロールで塗布/ラミ/洗浄を行う設備、および同設備で作製したロール品をチップ化して樹脂部品で挟持する組立/検査設備)に関する以下業務。
・新規設備の設計/立上げ ・既存設備の改良/増産対応 ・新商品創出のための技術開発や実験装置の製作
②プロセス開発
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液、尿などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開発を行っています。
当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。
今後より一層事業を拡大すべく、増産・製造効率の向上を目的に、生産技術開発・生産設備開発者を増員募集します。
【担当職務】
①設備開発
当社検査試薬の主力製品である富士ドライケムスライドの生産設備(ロールtoロールで塗布/ラミ/洗浄を行う設備、および同設備で作製したロール品をチップ化して樹脂部品で挟持する組立/検査設備)に関する以下業務。
・新規設備の設計/立上げ
当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。
今後より一層事業を拡大すべく、増産・製造効率の向上を目的に、生産技術開発・生産設備開発者を増員募集します。
【担当職務】
①設備開発
当社検査試薬の主力製品である富士ドライケムスライドの生産設備(ロールtoロールで塗布/ラミ/洗浄を行う設備、および同設備で作製したロール品をチップ化して樹脂部品で挟持する組立/検査設備)に関する以下業務。
・新規設備の設計/立上げ
JM11_バイオ医薬品原薬のCMC業務 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ~ 1300万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニー「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
<具体的には>
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応 (研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLAなど)
【募集背景】
当社医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラントを建設し、新規事業として推進していきます。
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
<具体的には>
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応 (研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLAなど)
【募集背景】
当社医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラントを建設し、新規事業として推進していきます。
当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニー「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
<具体的には>
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務
・国内外製造委託先の管理
【担当職務】
バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。
<具体的には>
・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務
・国内外製造委託先の管理
あなたに合う求人が
非公開求人の中にあるかもしれません。
サイト内でご覧いただける求人は一部となります。非公開求人は、ご登録後にキャリアアドバイザーからのみご紹介することができます。
無料登録
無料非公開求人の紹介を受ける
求人を探す
-
職種から探す
-
業種から探す
-
勤務地から探す
-
年収から探す
