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公開求人8件中 1-8件表示
【未経験】治験コーディネーター（CRC） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ～ 500万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
患者さんの未来を支える、やりがいのあるCRCのお仕事です！
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
患者さんの未来を支える、やりがいのあるCRCのお仕事です！
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
【未経験】治験事務局担当者（SMA） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ～ 500万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
製薬企業や医療機関をサポートするやりがいのあるお仕事です！
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
・関係各所との交渉・調整
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
・関係各所との交渉・調整
製薬企業や医療機関をサポートするやりがいのあるお仕事です！
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
横須賀サーキュラー工場｜生産技術（生産プロセス・工程改善） 株式会社TBM
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 550 ～ 700万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
■製造プロセスの最適化:
・データ分析に基づいたボトルネック工程の特定と改善
・歩留まり改善、不良率低減に向けた要因分析と対策の実施
・品質基準の維持・向上と、安定した生産体制の確立
・生産リードタイムの短縮、コストダウンの推進
■生産性向上に向けたプロセス改善、新規設備の仕様検討、導入:
・VA（価値分析）、IE（インダストリアルエンジニアリング）等の手法を用いた継続的な生産性改善活動の推進
・データ分析に基づいたボトルネック工程の特定と改善
・歩留まり改善、不良率低減に向けた要因分析と対策の実施
・品質基準の維持・向上と、安定した生産体制の確立
・生産リードタイムの短縮、コストダウンの推進
■生産性向上に向けたプロセス改善、新規設備の仕様検討、導入:
・VA（価値分析）、IE（インダストリアルエンジニアリング）等の手法を用いた継続的な生産性改善活動の推進
■製造プロセスの最適化:
・データ分析に基づいたボトルネック工程の特定と改善
・歩留まり改善、不良率低減に向けた要因分析と対策の実施
・品質基準の維持・向上と、安定した生産体制の確立
・生産リードタイムの短縮、コストダウンの推進
■生産性向上に向けたプロセス改善、新規設備の仕様検討、導入:
・VA（価値分析）、IE（インダストリアルエンジニアリング）等の手法を用いた継続的な生産性改善活動の推進
・データ分析に基づいたボトルネック工程の特定と改善
・歩留まり改善、不良率低減に向けた要因分析と対策の実施
・品質基準の維持・向上と、安定した生産体制の確立
・生産リードタイムの短縮、コストダウンの推進
■生産性向上に向けたプロセス改善、新規設備の仕様検討、導入:
・VA（価値分析）、IE（インダストリアルエンジニアリング）等の手法を用いた継続的な生産性改善活動の推進
GF16_インスタント(チェキ)部材・包材の生産技術者 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
生産実務を担うグループ会社と連携しながら、インスタント(チェキ)部材・包材の能力拡大、需給安定化に向け、サプライヤーとの技術構築、および品質管理を担います。
＜具体的には＞
・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み
＜具体的には＞
・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み
生産実務を担うグループ会社と連携しながら、インスタント(チェキ)部材・包材の能力拡大、需給安定化に向け、サプライヤーとの技術構築、および品質管理を担います。
＜具体的には＞
・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み
＜具体的には＞
・インスタント機能部材・包材の新処方・仕様確立、および製造工程技術課題の解決
・インスタント機能部材・包材のコストダウンに向けた取り組み
バイオ医薬品の生産プロセス技術開発 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
バイオ医薬品の品質・生産性向上のため、生産プロセス(細胞培養・精製)開発～製造導入までを推進します。
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
バイオ医薬品の品質・生産性向上のため、生産プロセス(細胞培養・精製)開発～製造導入までを推進します。
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
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バイオ医薬生産細胞技術開発 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。
富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。
【担当職務】
当社グループアセットを活用しながら、次世代医薬品の細胞技術開発に関する企画立案・研究開発をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・バイオ医薬品の生産細胞技術に関する研究立案、必要な研究開発業務の実施
・新規細胞評価法の開発や改良された評価方法の研究リーディング及び実施
富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。
【担当職務】
当社グループアセットを活用しながら、次世代医薬品の細胞技術開発に関する企画立案・研究開発をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・バイオ医薬品の生産細胞技術に関する研究立案、必要な研究開発業務の実施
・新規細胞評価法の開発や改良された評価方法の研究リーディング及び実施
バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。
富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。
【担当職務】
当社グループアセットを活用しながら、次世代医薬品の細胞技術開発に関する企画立案・研究開発をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・バイオ医薬品の生産細胞技術に関する研究立案、必要な研究開発業務の実施
富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。
【担当職務】
当社グループアセットを活用しながら、次世代医薬品の細胞技術開発に関する企画立案・研究開発をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・バイオ医薬品の生産細胞技術に関する研究立案、必要な研究開発業務の実施
全社生産品質システムの設計・改善 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1300万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
全社(主に半導体/ディスプレイ材料、バイオ/医薬事業)の品質作り込みプロセス、および品質保証システムの設計・改善を担います。
＜業務例＞
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やト
＜業務例＞
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やト
全社(主に半導体/ディスプレイ材料、バイオ/医薬事業)の品質作り込みプロセス、および品質保証システムの設計・改善を担います。
＜業務例＞
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やトラブルシューティングの実践
＜業務例＞
・半導体/ディスプレイ材料生産の、高機能を作り込むプロセスや品質保証システムの設計
(FMEAや品質工学、プロセスバリデーション等の活用を想定しています)
・バイオ/医薬製品生産の、規制・規程に対応する合理的な品質作り込みプロセスの設計
(QbD、FMEA、実験計画法等の活用を想定しています)
・QCや統計技法、KT法、実験計画法、品質工学、各種問題解決手法などの実践教育やトラブルシューティングの実践
GL04医療デバイスの製造エンジニア - 体外診断分野の検査デバイスの生産設備構築、プロセス技術開発 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液、尿などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開発を行っています。
当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。
今後より一層事業を拡大すべく、増産・製造効率の向上を目的に、生産技術開発・生産設備開発者を増員募集します。
【担当職務】
①設備開発
当社検査試薬の主力製品である富士ドライケムスライドの生産設備(ロールtoロールで塗布/ラミ/洗浄を行う設備、および同設備で作製したロール品をチップ化して樹脂部品で挟持する組立/検査設備)に関する以下業務。
・新規設備の設計/立上げ ・既存設備の改良/増産対応 ・新商品創出のための技術開発や実験装置の製作
②プロセス開発
当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。
今後より一層事業を拡大すべく、増産・製造効率の向上を目的に、生産技術開発・生産設備開発者を増員募集します。
【担当職務】
①設備開発
当社検査試薬の主力製品である富士ドライケムスライドの生産設備(ロールtoロールで塗布/ラミ/洗浄を行う設備、および同設備で作製したロール品をチップ化して樹脂部品で挟持する組立/検査設備)に関する以下業務。
・新規設備の設計/立上げ ・既存設備の改良/増産対応 ・新商品創出のための技術開発や実験装置の製作
②プロセス開発
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液、尿などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開発を行っています。
当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。
今後より一層事業を拡大すべく、増産・製造効率の向上を目的に、生産技術開発・生産設備開発者を増員募集します。
【担当職務】
①設備開発
当社検査試薬の主力製品である富士ドライケムスライドの生産設備(ロールtoロールで塗布/ラミ/洗浄を行う設備、および同設備で作製したロール品をチップ化して樹脂部品で挟持する組立/検査設備)に関する以下業務。
・新規設備の設計/立上げ
当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。
今後より一層事業を拡大すべく、増産・製造効率の向上を目的に、生産技術開発・生産設備開発者を増員募集します。
【担当職務】
①設備開発
当社検査試薬の主力製品である富士ドライケムスライドの生産設備(ロールtoロールで塗布/ラミ/洗浄を行う設備、および同設備で作製したロール品をチップ化して樹脂部品で挟持する組立/検査設備)に関する以下業務。
・新規設備の設計/立上げ
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