MRからエンジニアまで職種多数！

2ページ | 医薬・化学・素材・食品の転職・求人特集

様々な職種があるが経験者が有利

医薬関連の職種の例

医薬系の職種には、薬剤師、製薬会社の研究開発者、医薬品の品質管理者、臨床開発担当者、医療機器の設計者などがあります。中でも中途採用の募集が出やすいジャンルは、臨床開発や製薬会社の研究開発などが挙げられます。

素材関連の職種の例

これらの職種は技術的な専門知識や経験が求められるため、募集が多いわけではありませんが、素材関連の職種には、材料エンジニア、金属加工技術者、ポリマー化学者、ナノテクノロジー研究者などがあります。

公開中の求人 45件中 19-36件表示

中外製薬株式会社モデリング・シミュレーション技術者

業務内容: 募集背景：
製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。

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必要な経験: 求める経験：
・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験
・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化
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勤務地: 東京都

想定年収: 600～1000万円

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中外製薬株式会社CMC薬事担当者

業務内容: 募集背景：
グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上

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必要な経験: 求める経験：
医薬品（原薬，製剤，分析）・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識（国内またはグローバル）

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勤務地: 東京都

想定年収: 600～1000万円

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中外製薬株式会社製剤化プロセスシミュレーション研究担当者

業務内容: 募集背景：
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化

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必要な経験: 求める経験：
・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験
・スケールアップ検討経験
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勤務地: 東京都

想定年収: 600～1000万円

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中外製薬株式会社経口剤処方製法研究担当者

業務内容: 募集背景：
グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。

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必要な経験: 求める経験：
低・中分子の経口製剤化経験

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勤務地: 東京都

想定年収: 600～1000万円

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中外製薬株式会社注射剤製法研究担当者

業務内容: 募集背景：
注射剤製法技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応

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必要な経験: 求める経験：
・注射剤の製法開発経験
・製法開発プロジェクトのマネジメント経験
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勤務地: 東京都

想定年収: 600～1000万円

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中外製薬株式会社薬事機能リーダー / Regulatory Leader

業務内容: 募集背景：
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパート（経験者）の補充が必要であるため。

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必要な経験: 求める経験：
・5年以上の薬事経験
・機能横断のチームでのプロジェクト経験
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勤務地: 東京都

想定年収: 600～1000万円

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シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社【未経験】治験事務局担当者（SMA）

業務内容: 【SMAとは】：製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【業務内容】：●社内や社外の関係者との交渉・相談　●院内スタッフとの調整支援　●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援
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必要な経験: ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
●全国転勤が可能な方。
かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方
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勤務地: 東京都神奈川県沖縄県鹿児島県大分県熊本県長崎県福岡県香川県岡山県鳥取県大阪府京都府滋賀県三重県愛知県静岡県石川県長野県山梨県宮城県岩手県北海道群馬県栃木県茨城県千葉県埼玉県

想定年収: 450～500万円

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シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社【未経験】治験コーディネーター（CRC）

業務内容: 【CRCとは】：治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】：・被験者である患者さんへの治験内容説明補助　・患者さんのケア・相談対応　・治験担当医師の補助　・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整　・治験で得られるデータ管理　など
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必要な経験: 以下のいずれかにあてはまる方。
１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
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勤務地: 東京都神奈川県沖縄県鹿児島県大分県熊本県長崎県福岡県香川県岡山県鳥取県大阪府京都府滋賀県三重県愛知県静岡県石川県長野県山梨県宮城県岩手県北海道群馬県栃木県茨城県千葉県埼玉県

想定年収: 450～500万円

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中外製薬株式会社注射剤処方開発・物性評価担当者

業務内容: 募集背景：
注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応

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必要な経験: 求める経験：
・注射剤の処方開発経験
・注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験
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勤務地: 東京都

想定年収: 600～1000万円

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中外製薬株式会社包装設計研究者 / Package design researcher

業務内容: これまでの包装では「使いづらい・使えない」患者さんにも使えるよう新規の包装形態を設計開発したい。新たな機能性包装材料も開発したい。
デジタル技術を活用し包装開発業務を効率化させたい。商用生産にむけてはCMOに技術移転を行うが、新規包装の場合はその難度が高い。
これらを実行していくため、包装設計の経験をもち、デジタル技術活用の経験を有する研究者を募集する。
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必要な経験: 求める経験：
・医薬品の包装設計業務や包装材料開発業務で5年以上の経験
・CMOへの技術移転および生産ラインの立ち上げ
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勤務地: 東京都

想定年収: 600～1000万円

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株式会社エアークローゼットオープンポジション

業務内容: 【業務内容】
ご自身の強みによってポジションが変わります。

必要な経験: 【必須要件】
◆社会人経験2年以上
◆エアークローゼットが好きな方
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勤務地: 東京都

想定年収: 360～600万円

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株式会社MonotaRO品質保証スペシャリスト

業務内容: 私たちMonotaRO(モノタロウ)は、間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しています。
商品点数は2300万点超、間接資材販売のEC(電子商取引）として日本最大規模のWebサービスへと成長しています。
本ポジションでは、プライベートブランド商品の品質保証業務をお任せします。登録ユーザー数は900万を突破し、製造業事業者の3～4割に
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必要な経験: ■以下の経験・スキルを全てお持ちの方
・複数ジャンルの製品で品質基準や評価方法を確立させた経験
・製造委託先工場における工場監査や品質指導の経験
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勤務地: 大阪府兵庫県

想定年収: 500～900万円

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社名非公開2203a.生産管理メンバー：寝具

業務内容: ウェルネスブランド「TENTIAL」において、寝具の生産管理を募集します。
OEM先の生産管理、商品ローンチまでの社内接続、生産戦略の設計などサプライチェーン全体の垂直マネジメントをお任せします。

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必要な経験: - SPAや商社、寝具メーカーでの寝具の生産管理のご経験（3年以上）
- 海外工場との折衝のご経験

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勤務地: 東京都

想定年収: 500～800万円

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社名非公開品質管理

業務内容: 業務内容
・製品・原料のサンプリング作業
・微生物検査、官能検査作業
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必要な経験: 【必須経験】
・衛生管理の経験
・飲料・食品業界での実務経験
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勤務地: 埼玉県

想定年収: 350～546万円

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社名非公開Mebix統計解析担当者

業務内容: メビックスが受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当して頂きます
統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております
■担当業務
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必要な経験: ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験　3年以上
・業務上でのSASプログラム経験

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勤務地: 東京都

想定年収: 500～800万円

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社名非公開プロジェクトリーダー

業務内容: 同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。
近年「医学的根拠（エビデンス）」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。
同社の事業領域である臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者さんにより良い治療を受けることに貢献しています。
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