最終確認日:2024年11月11日

社名非公開プロジェクトリーダー

募集内容

業務内容
同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。
近年「医学的根拠(エビデンス)」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。
同社の事業領域である臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者さんにより良い治療を受けることに貢献しています。

■ミッション
メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

■担当業務
・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進
・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング等)との調整
・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート
・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育

変更の範囲:有
会社の定める業務
必要な経験
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲

【CROとは】(Contract Research Organization)
CRO:医薬品開発業務受託機関とは
製薬メーカーが行う医薬品開発のさまざまな業務を受託する組織。
同社は臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。
試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究に関する
あらゆる業務のトータルサポートが可能です。

【CRO市場】
日本CRO協会が3月30日に発表した2016年(1~12月)の
年次業績報告によると、同年の協会会員企業26社の総売上高は
1723億円で、前年から12.7%増加。
13年(1368億円)と比べるとこの3年で市場は25.9%成長。
17年は1957億円と16年から13.6%増えると予測しており、市場拡大に一層拍車がかかっております。
学歴
大学 大学院
雇用形態
正社員
試用期間:有/6ヶ月
勤務地
勤務地1:東京都
変更の範囲:有
会社の定める勤務地
受動喫煙対策:確認中
想定年収
400~800万円
勤務時間
9:00 ~ 17:30(実働:7時間30分) フレックス有
休憩時間:確認中
平均残業時間:確認中
休日・休暇
年間休日 125日
年末年始 夏季 慶弔 特別 産休 育児
完全週休二日制(土・日)、祝日 年次有給休暇、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇、育児、介護休業制度
手当・福利厚生
住宅補助【 社宅 】 定期健康診断
借り上げ社宅制度 在宅勤務制度(条件を満たせば最大月4回まで利用可能)、借り上げ社宅制度有、社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災)、 慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー有り
保険
健康 厚生年金 雇用 労災

応募までの流れ

登録

Step.1

登録

登録フォームから必要事項を入力。所要時間は簡単5分!

面談

Step.2

面談

電話面談だからスキマ時間に受けられる!

求人紹介

Step.3

求人紹介

求人を探す手間なし。あなたにピッタリの求人を紹介!

応募

Step.4

応募

マイページから応募するだけ!あとはアドバイザーにお任せ。

面接

Step.5

面接

選考の日程調整はアドバイザーが担当。面接対策も充実!

内定

Step.6

内定

入社日などの条件交渉はアドバイザーが代行!入社後フォローあり。

Page Topへ
この求人を紹介してもらう