最終確認日:2024年11月11日
社名非公開プロジェクトリーダー募集内容
- 業務内容
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同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。
近年「医学的根拠(エビデンス)」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。
同社の事業領域である臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者さんにより良い治療を受けることに貢献しています。
■ミッション
メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。
■担当業務
・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進
・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング等)との調整
・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート
・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育
変更の範囲:有
会社の定める業務
- 必要な経験
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・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
【CROとは】(Contract Research Organization)
CRO:医薬品開発業務受託機関とは
製薬メーカーが行う医薬品開発のさまざまな業務を受託する組織。
同社は臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。
試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究に関する
あらゆる業務のトータルサポートが可能です。
【CRO市場】
日本CRO協会が3月30日に発表した2016年(1~12月)の
年次業績報告によると、同年の協会会員企業26社の総売上高は
1723億円で、前年から12.7%増加。
13年(1368億円)と比べるとこの3年で市場は25.9%成長。
17年は1957億円と16年から13.6%増えると予測しており、市場拡大に一層拍車がかかっております。
- 学歴
- 大学 大学院
- 雇用形態
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正社員
試用期間:有/6ヶ月
- 勤務地
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勤務地1:東京都
変更の範囲:有
会社の定める勤務地
受動喫煙対策:確認中
- 想定年収
- 400~800万円
- 勤務時間
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9:00 ~ 17:30(実働:7時間30分) フレックス有
休憩時間:確認中
平均残業時間:確認中
- 休日・休暇
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年間休日 125日
完全週休二日制(土・日)、祝日 年次有給休暇、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇、育児、介護休業制度
- 手当・福利厚生
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借り上げ社宅制度 在宅勤務制度(条件を満たせば最大月4回まで利用可能)、借り上げ社宅制度有、社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災)、 慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー有り
- 保険
応募までの流れ
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Step.1
登録
登録フォームから必要事項を入力。所要時間は簡単5分!
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Step.2
面談
電話面談だからスキマ時間に受けられる!
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Step.3
求人紹介
求人を探す手間なし。あなたにピッタリの求人を紹介!
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Step.4
応募
マイページから応募するだけ!あとはアドバイザーにお任せ。
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Step.5
面接
選考の日程調整はアドバイザーが担当。面接対策も充実!
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Step.6
内定
入社日などの条件交渉はアドバイザーが代行!入社後フォローあり。