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公開求人16件中 1-16件表示
【未経験】治験コーディネーター（CRC） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ～ 500万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【CRCとは】：治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】：・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など
【サポート】：入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJT等、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。
【やりがい】：「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。
【会社概要】：これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました。これからは医療領域だけにとどまらず、健康、未病・予防、予後といった一貫した生活スタイルから派生する各ステージにおいて、同社が培ってきた知識・ノウハウを活用し、生を受けたその人がその人らしい一生を全うする一助となるよう、『ヒトの一生』への寄与を目指します。
ヘルスケア業界の心髄ともいえる『生と命の追求・研究』それが我々の使命です。同社の各事業部は、それぞれがLAB（研究室）として、ヘルスケア分野を事業化研究の視点から追求し、生を受けたあらゆるライフスタイルの支援と維持に貢献してまいります。
【業務内容】：・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など
【サポート】：入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJT等、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。
【やりがい】：「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。
【会社概要】：これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました。これからは医療領域だけにとどまらず、健康、未病・予防、予後といった一貫した生活スタイルから派生する各ステージにおいて、同社が培ってきた知識・ノウハウを活用し、生を受けたその人がその人らしい一生を全うする一助となるよう、『ヒトの一生』への寄与を目指します。
ヘルスケア業界の心髄ともいえる『生と命の追求・研究』それが我々の使命です。同社の各事業部は、それぞれがLAB（研究室）として、ヘルスケア分野を事業化研究の視点から追求し、生を受けたあらゆるライフスタイルの支援と維持に貢献してまいります。
【CRCとは】
：治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
：
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
：治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
：
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
【未経験】治験事務局担当者（SMA） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ～ 500万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【SMAとは】：製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【業務内容】：●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援
【サポート】：入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJT等、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。
【勤務体系】：営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。
※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務
【やりがい】：「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。
【働き方】 ：●平均残業時間（2022年度） 21.3時間 ●平均有給取得日数（2022年度） 12日
【業務内容】：●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援
【サポート】：入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJT等、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。
【勤務体系】：営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。
※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務
【やりがい】：「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。
【働き方】 ：●平均残業時間（2022年度） 21.3時間 ●平均有給取得日数（2022年度） 12日
【SMAとは】
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【業務内容】
●社内や社外の関係者との交渉・相談
●院内スタッフとの調整支援
●治験実施の可能性を確認するための調査
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【業務内容】
●社内や社外の関係者との交渉・相談
●院内スタッフとの調整支援
●治験実施の可能性を確認するための調査
化学工学研究員 / Chemical Engineer 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
製薬技術本部では、デジタル技術を用いた革新的な医薬品開発を目指しています。この度、体制強化のため、化学工学研究員を募集します。
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
製薬技術本部では、デジタル技術を用いた革新的な医薬品開発を目指しています。この度、体制強化のため、化学工学研究員を募集します。
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
プロセス開発研究 バイオ医薬品 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【募集背景】
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務（抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む）
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案（国内外の企業との共同研究を含む）
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務（抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む）
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案（国内外の企業との共同研究を含む）
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
【募集背景】
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務（抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む）
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案（国内外の企業との共同研究を含む）
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務（抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む）
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案（国内外の企業との共同研究を含む）
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
プロセス開発研究 ケミカル医薬品 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
ケミカル医薬品原薬プロセス機能強化のため、下記業務に携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
ケミカル医薬品原薬プロセス機能強化のため、下記業務に携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
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プロセス開発研究 ケミカル医薬品（化学工学） 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【仕事内容】
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
【仕事内容】
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
・生産サイトへの技術移管における化学工学検討
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
・生産サイトへの技術移管における化学工学検討
包装設計研究者 / Package design researcher 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
患者さんの利便性向上を目指した、革新的な医薬品包装の開発に携わりませんか？
【業務内容】
・患者さんの声に耳を澄ませ、使いやすさや利便性を追求した新しい包装形態を企画・開発します。
・新たな機能性包装材料の開発にも取り組みます。
・デジタル技術を活用し、開発プロセスを効率化します。
・スムーズな生産開始に向けて、製造委託先への技術移転、量産ラインの立ち上げをリードします。
【業務内容】
・患者さんの声に耳を澄ませ、使いやすさや利便性を追求した新しい包装形態を企画・開発します。
・新たな機能性包装材料の開発にも取り組みます。
・デジタル技術を活用し、開発プロセスを効率化します。
・スムーズな生産開始に向けて、製造委託先への技術移転、量産ラインの立ち上げをリードします。
患者さんの利便性向上を目指した、革新的な医薬品包装の開発に携わりませんか？
【業務内容】
・患者さんの声に耳を澄ませ、使いやすさや利便性を追求した新しい包装形態を企画・開発します。
・新たな機能性包装材料の開発にも取り組みます。
・デジタル技術を活用し、開発プロセスを効率化します。
・スムーズな生産開始に向けて、製造委託先への技術移転、量産ラインの立ち上げをリードします。
【業務内容】
・患者さんの声に耳を澄ませ、使いやすさや利便性を追求した新しい包装形態を企画・開発します。
・新たな機能性包装材料の開発にも取り組みます。
・デジタル技術を活用し、開発プロセスを効率化します。
・スムーズな生産開始に向けて、製造委託先への技術移転、量産ラインの立ち上げをリードします。
薬事機能リーダー / Regulatory Leader 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【募集背景】
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパートの補充が必要となりました。
【仕事内容】
がん、神経、自己免疫疾患等の各領域や新規モダリティ製品開発において、以下の業務に携わっていただきます。
・開発～市販後における薬事戦略の立案と、PMDA、MHLW、FDA、EMA、中国、台湾、韓国当局との折衝
・機能横断チーム（CMC、非臨床、臨床、安全性）を統括し、国内申請・審査対応計画の立案と実行
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパートの補充が必要となりました。
【仕事内容】
がん、神経、自己免疫疾患等の各領域や新規モダリティ製品開発において、以下の業務に携わっていただきます。
・開発～市販後における薬事戦略の立案と、PMDA、MHLW、FDA、EMA、中国、台湾、韓国当局との折衝
・機能横断チーム（CMC、非臨床、臨床、安全性）を統括し、国内申請・審査対応計画の立案と実行
【募集背景】
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパートの補充が必要となりました。
【仕事内容】
がん、神経、自己免疫疾患等の各領域や新規モダリティ製品開発において、以下の業務に携わっていただきます。
・開発～市販後における薬事戦略の立案と、PMDA、MHLW、FDA、EMA、中国、台湾、韓国当局との折衝
・機能横断チーム（CMC、非臨床、臨床、安全性）を統括し、国内申請・審査対応計画の立案と実行
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパートの補充が必要となりました。
【仕事内容】
がん、神経、自己免疫疾患等の各領域や新規モダリティ製品開発において、以下の業務に携わっていただきます。
・開発～市販後における薬事戦略の立案と、PMDA、MHLW、FDA、EMA、中国、台湾、韓国当局との折衝
・機能横断チーム（CMC、非臨床、臨床、安全性）を統括し、国内申請・審査対応計画の立案と実行
注射剤製法研究担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
注射剤製造プロセスの開発、品質向上に携わりませんか？
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか？
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか？
注射剤製造プロセスの開発、品質向上に携わりませんか？
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか？
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか？
経口剤処方製法研究担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化のため、新たな仲間を募集しています！
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか？ご応募をお待ちしております！
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか？ご応募をお待ちしております！
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化のため、新たな仲間を募集しています！
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか？ご応募をお待ちしております！
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか？ご応募をお待ちしております！
CMC薬事担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
グローバル製品増加とCMC開発力向上のため、新たな仲間を募集します！
【業務内容】
・グローバル/国内申請業務（IND/IMPD、NDA/BLA等）
・申請資料作成と推進
・CMC薬事関連業務全般
世界を舞台に、やりがいのある仕事に挑戦しませんか？ご応募をお待ちしております！
【業務内容】
・グローバル/国内申請業務（IND/IMPD、NDA/BLA等）
・申請資料作成と推進
・CMC薬事関連業務全般
世界を舞台に、やりがいのある仕事に挑戦しませんか？ご応募をお待ちしております！
グローバル製品増加とCMC開発力向上のため、新たな仲間を募集します！
【業務内容】
・グローバル/国内申請業務（IND/IMPD、NDA/BLA等）
・申請資料作成と推進
・CMC薬事関連業務全般
世界を舞台に、やりがいのある仕事に挑戦しませんか？ご応募をお待ちしております！
【業務内容】
・グローバル/国内申請業務（IND/IMPD、NDA/BLA等）
・申請資料作成と推進
・CMC薬事関連業務全般
世界を舞台に、やりがいのある仕事に挑戦しませんか？ご応募をお待ちしております！
モデリング・シミュレーション技術者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク) 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
低中分子医薬品の分析・物性研究 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
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GM04_医療機器開発 - 体外診断機器・試薬の商品企画/学術 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。
【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の学術活動の遂行
【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の学術活動の遂行
メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。
これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。
【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の学術活動の遂行
これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。
【担当職務(1、2のいずれか)】
1. 商品企画担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の新規商品企画
2. 学術推進担当
・体外診断機器（IVD医療機器）・診断薬（免疫（腫瘍マーカー、感染症など）、生化学）の学術活動の遂行
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