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公開求人5件中 1-5件表示
【未経験】治験コーディネーター（CRC） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ～ 500万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
患者さんの未来を支える、やりがいのあるCRCのお仕事です！
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
患者さんの未来を支える、やりがいのあるCRCのお仕事です！
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
【CRCとは】
治験実施医療機関において、医師の指示の下、治験に関する業務をサポートする薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。
【業務内容】
・患者さんへの治験内容説明の補助
・患者さんのケアと相談対応
【未経験】治験事務局担当者（SMA） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 450 ～ 500万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
製薬企業や医療機関をサポートするやりがいのあるお仕事です！
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
・関係各所との交渉・調整
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
・関係各所との交渉・調整
製薬企業や医療機関をサポートするやりがいのあるお仕事です！
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
【SMA業務】
・製薬企業、病院、クリニックなどとの連携、治験に関する調整業務、事務業務全般を担います。
・治験開始から終了まで、重要なプロセスを推進するやりがいのあるお仕事です。
【具体的な業務内容】
品質管理 株式会社大泉工場
- 転勤なし
- 土日祝休み
- 学歴不問
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 350 ～ 546万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
食品メーカーで品質管理業務全般をお任せします！
【業務内容】
・製品や原料の品質検査、微生物検査、官能検査
・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック、関連書類作成
・工場や店舗の衛生管理、維持、改善提案
・お客様からのクレーム対応、原因究明、再発防止策の実施
・有機JAS認証維持管理業務への貢献
やりがいのある仕事です。ご応募をお待ちしております！
【業務内容】
・製品や原料の品質検査、微生物検査、官能検査
・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック、関連書類作成
・工場や店舗の衛生管理、維持、改善提案
・お客様からのクレーム対応、原因究明、再発防止策の実施
・有機JAS認証維持管理業務への貢献
やりがいのある仕事です。ご応募をお待ちしております！
食品メーカーで品質管理業務全般をお任せします！
【業務内容】
・製品や原料の品質検査、微生物検査、官能検査
・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック、関連書類作成
・工場や店舗の衛生管理、維持、改善提案
・お客様からのクレーム対応、原因究明、再発防止策の実施
・有機JAS認証維持管理業務への貢献
【業務内容】
・製品や原料の品質検査、微生物検査、官能検査
・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック、関連書類作成
・工場や店舗の衛生管理、維持、改善提案
・お客様からのクレーム対応、原因究明、再発防止策の実施
・有機JAS認証維持管理業務への貢献
OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
生活者ニーズに応えるための新商品開発。
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計～生産部門への技術移管をリードする業務です。
・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計～生産部門への技術移管をリードする業務です。
・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転
生活者ニーズに応えるための新商品開発。
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計～生産部門への技術移管をリードする業務です。
・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計～生産部門への技術移管をリードする業務です。
・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転
食品・飲料の製剤設計 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。
■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模）
・製造所（自社・他社製造所のマネジメント）
■食品関連の法規制やコスト構造の知識を土台に、内部・外部製造所と連携し、・効率的な製剤設計をリードする業務です。
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。
■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模）
・製造所（自社・他社製造所のマネジメント）
■食品関連の法規制やコスト構造の知識を土台に、内部・外部製造所と連携し、・効率的な製剤設計をリードする業務です。
研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。
■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模）
・製造所（自社・他社製造所のマネジメント）
具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。
■食品関連の製剤設計業務です。
・処方、風味設計、安定性・安全性評価
・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模）
・製造所（自社・他社製造所のマネジメント）
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