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非公開求人とは
知名度の高い人気企業が応募の殺到を防いだり、極秘プロジェクトや新規事業を競合に知られたくない場合に、 WEB上では公開せず募集するケースがあります。ご登録いただくことで、非公開求人をご紹介できます。
公開求人30件中 1-30件表示
医薬品研究のデータサイエンティスト 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
最先端の創薬研究をリードしませんか？
デジタル技術を活用した研究開発革新を推進する同社で、データサイエンティスト、データエンジニア、インフォマティシャンの募集です。
【募集背景】
私たちは、創薬におけるトップイノベーターを目指し、デジタル技術による研究開発プロセスの革新を進めています。
【仕事内容】
デジタル技術を活用した研究開発革新を推進する同社で、データサイエンティスト、データエンジニア、インフォマティシャンの募集です。
【募集背景】
私たちは、創薬におけるトップイノベーターを目指し、デジタル技術による研究開発プロセスの革新を進めています。
【仕事内容】
最先端の創薬研究をリードしませんか？
デジタル技術を活用した研究開発革新を推進する同社で、データサイエンティスト、データエンジニア、インフォマティシャンの募集です。
【募集背景】
私たちは、創薬におけるトップイノベーターを目指し、デジタル技術による研究開発プロセスの革新を進めています。
【仕事内容】
デジタル技術を活用した研究開発革新を推進する同社で、データサイエンティスト、データエンジニア、インフォマティシャンの募集です。
【募集背景】
私たちは、創薬におけるトップイノベーターを目指し、デジタル技術による研究開発プロセスの革新を進めています。
【仕事内容】
特許担当者 / Patent Attorney 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
知財機能強化のため、新たな仲間を募集します！
【業務内容】
・特許出願、権利化業務
・特許調査、権利行使
・知財紛争対応
・研究開発における知財支援
・契約における知財面からの支援
企業の成長を支えるやりがいのある仕事です。ご応募をお待ちしております。
【業務内容】
・特許出願、権利化業務
・特許調査、権利行使
・知財紛争対応
・研究開発における知財支援
・契約における知財面からの支援
企業の成長を支えるやりがいのある仕事です。ご応募をお待ちしております。
知財機能強化のため、新たな仲間を募集します！
【業務内容】
・特許出願、権利化業務
・特許調査、権利行使
・知財紛争対応
・研究開発における知財支援
・契約における知財面からの支援
【業務内容】
・特許出願、権利化業務
・特許調査、権利行使
・知財紛争対応
・研究開発における知財支援
・契約における知財面からの支援
法務担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1200万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
グローバル企業で活躍しませんか？
国際的な契約交渉や紛争解決、法令遵守体制の整備に携わるやりがいのある仕事です。
【業務内容】
・海外取引(ライセンス、製造販売、業務提携など)の契約交渉とレビュー
・社内における法的リスクの特定と解決策の提案
・日本や主要国の法令調査、情報収集、社内への助言
【魅力】
幅広い部署と連携し、企業成長を法務面から支えることができます。
国際的な契約交渉や紛争解決、法令遵守体制の整備に携わるやりがいのある仕事です。
【業務内容】
・海外取引(ライセンス、製造販売、業務提携など)の契約交渉とレビュー
・社内における法的リスクの特定と解決策の提案
・日本や主要国の法令調査、情報収集、社内への助言
【魅力】
幅広い部署と連携し、企業成長を法務面から支えることができます。
グローバル企業で活躍しませんか？
国際的な契約交渉や紛争解決、法令遵守体制の整備に携わるやりがいのある仕事です。
【業務内容】
・海外取引(ライセンス、製造販売、業務提携など)の契約交渉とレビュー
・社内における法的リスクの特定と解決策の提案
・日本や主要国の法令調査、情報収集、社内への助言
国際的な契約交渉や紛争解決、法令遵守体制の整備に携わるやりがいのある仕事です。
【業務内容】
・海外取引(ライセンス、製造販売、業務提携など)の契約交渉とレビュー
・社内における法的リスクの特定と解決策の提案
・日本や主要国の法令調査、情報収集、社内への助言
内部監査担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
中外製薬グループの成長戦略に貢献する監査部の改革に参画しませんか？
【募集背景】
企業価値向上に資する内部監査の企画・実施、助言・提言を通して、監査部の更なる強化を目指しています。
【業務内容】
・内部監査計画の立案から実施、経営陣への報告まで、一連の業務に携わっていただきます。
・ビジネス情報の収集・分析、リスク評価などを通して、年間監査計画の策定を支援します。
【募集背景】
企業価値向上に資する内部監査の企画・実施、助言・提言を通して、監査部の更なる強化を目指しています。
【業務内容】
・内部監査計画の立案から実施、経営陣への報告まで、一連の業務に携わっていただきます。
・ビジネス情報の収集・分析、リスク評価などを通して、年間監査計画の策定を支援します。
中外製薬グループの成長戦略に貢献する監査部の改革に参画しませんか？
【募集背景】
企業価値向上に資する内部監査の企画・実施、助言・提言を通して、監査部の更なる強化を目指しています。
【業務内容】
・内部監査計画の立案から実施、経営陣への報告まで、一連の業務に携わっていただきます。
・ビジネス情報の収集・分析、リスク評価などを通して、年間監査計画の策定を支援します。
【募集背景】
企業価値向上に資する内部監査の企画・実施、助言・提言を通して、監査部の更なる強化を目指しています。
【業務内容】
・内部監査計画の立案から実施、経営陣への報告まで、一連の業務に携わっていただきます。
・ビジネス情報の収集・分析、リスク評価などを通して、年間監査計画の策定を支援します。
知財紛争対応担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【募集背景】
知財機能強化のため、新たな仲間を募集しています！
【職務内容】
・知財に関する紛争や訴訟への対応をお願いします
・契約や交渉において、知財面からのサポートをお願いします
知財機能強化のため、新たな仲間を募集しています！
【職務内容】
・知財に関する紛争や訴訟への対応をお願いします
・契約や交渉において、知財面からのサポートをお願いします
【募集背景】
知財機能強化のため、新たな仲間を募集しています！
【職務内容】
・知財に関する紛争や訴訟への対応をお願いします
・契約や交渉において、知財面からのサポートをお願いします
知財機能強化のため、新たな仲間を募集しています！
【職務内容】
・知財に関する紛争や訴訟への対応をお願いします
・契約や交渉において、知財面からのサポートをお願いします
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- 応募書類の添削や面接対策
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ソリューションアーキテクト（ERP-原価管理領域） 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【募集背景】
ERP（基幹業務システム）刷新プロジェクト本格化に伴う体制強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・ERP刷新プロジェクトチームの一員として、製品原価管理領域のアプリケーション管理業務を担当していただきます。
・ビジネス部門と連携し、システムの現状分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など、プロジェクトの全フェーズに携わっていただきます。
・グローバル展開を視野に入れた、グループ会社へのERP導入支援もお願いします。各国のIT担当者と協力しながら、製品原価管理領域のグローバルテンプレート導入を推進します。
ERP（基幹業務システム）刷新プロジェクト本格化に伴う体制強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・ERP刷新プロジェクトチームの一員として、製品原価管理領域のアプリケーション管理業務を担当していただきます。
・ビジネス部門と連携し、システムの現状分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など、プロジェクトの全フェーズに携わっていただきます。
・グローバル展開を視野に入れた、グループ会社へのERP導入支援もお願いします。各国のIT担当者と協力しながら、製品原価管理領域のグローバルテンプレート導入を推進します。
【募集背景】
ERP（基幹業務システム）刷新プロジェクト本格化に伴う体制強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・ERP刷新プロジェクトチームの一員として、製品原価管理領域のアプリケーション管理業務を担当していただきます。
・ビジネス部門と連携し、システムの現状分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など、プロジェクトの全フェーズに携わっていただきます。
・グローバル展開を視野に入れた、グループ会社へのERP導入支援もお願いします。各国のIT担当者と協力しながら、製品原価管理領域のグローバルテンプレート導入を推進します。
ERP（基幹業務システム）刷新プロジェクト本格化に伴う体制強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・ERP刷新プロジェクトチームの一員として、製品原価管理領域のアプリケーション管理業務を担当していただきます。
・ビジネス部門と連携し、システムの現状分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など、プロジェクトの全フェーズに携わっていただきます。
・グローバル展開を視野に入れた、グループ会社へのERP導入支援もお願いします。各国のIT担当者と協力しながら、製品原価管理領域のグローバルテンプレート導入を推進します。
医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【募集背景】
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
【募集背景】
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
臨床開発におけるデータマネージャーの役割は変化しており、同社では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクル全体を管理できる人材を必要としています。
【業務内容】
・国内外のCROとの連携、管理業務
- 同社が実施する臨床試験や研究において、CROのデータマネジメント業務を監督します。
- 効果的な監督方法を検討し、実践します。
・eSourceの活用
品質保証担当者／Quality Assurance Specialist 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
グローバル化が加速する医療業界において、品質保証の専門家を募集しています。
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
グローバル化が加速する医療業界において、品質保証の専門家を募集しています。
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
【募集背景】
・医薬品、医療機器、再生医療製品の開発増加
・品質マネジメントシステム(QMS)の強化
・国内外の製造委託先管理強化
・グローバル企業との連携強化
化学工学研究員 / Chemical Engineer 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
製薬技術本部では、デジタル技術を用いた革新的な医薬品開発を目指しています。この度、体制強化のため、化学工学研究員を募集します。
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
製薬技術本部では、デジタル技術を用いた革新的な医薬品開発を目指しています。この度、体制強化のため、化学工学研究員を募集します。
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
【業務内容】
・化学工学的な解析に基づいた、医薬品製造プロセスの開発と課題解決
・最先端技術の調査、開発、評価、導入
・社内外の専門家との連携、人材育成
【魅力】
Pharmacovigilance(PV)QA/監査担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
魅力的なPV監査の仕事です！
【募集背景】
PV領域の監査機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・国内外のPV監査業務（社内システム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査など）
・国内外のPV査察への対応
【募集背景】
PV領域の監査機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・国内外のPV監査業務（社内システム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査など）
・国内外のPV査察への対応
魅力的なPV監査の仕事です！
【募集背景】
PV領域の監査機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・国内外のPV監査業務（社内システム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査など）
・国内外のPV査察への対応
【募集背景】
PV領域の監査機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・国内外のPV監査業務（社内システム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査など）
・国内外のPV査察への対応
プロセス開発研究 バイオ医薬品 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【募集背景】
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務（抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む）
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案（国内外の企業との共同研究を含む）
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務（抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む）
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案（国内外の企業との共同研究を含む）
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
【募集背景】
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務（抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む）
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案（国内外の企業との共同研究を含む）
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
新成長戦略"TOP I 2030"実現に向けた研究機能強化のため、新たな仲間を募集しています。
【業務内容】
・バイオ医薬品の原薬製法開発、開発テーマ推進業務（抗体医薬品や新しいモダリティ医薬品開発を含む）
・原薬製法に関する新規技術開発と戦略立案（国内外の企業との共同研究を含む）
・治験・承認申請におけるグローバル規制要件を満たす試験デザインの立案、データ取得、ドキュメント作成
・スケールアップ研究と国内外の製造サイトへの技術移管
プロセス開発研究 ケミカル医薬品 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
ケミカル医薬品原薬プロセス機能強化のため、下記業務に携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
ケミカル医薬品原薬プロセス機能強化のため、下記業務に携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
【業務内容】
・低分子・中分子医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発とスケールアップ研究
・国内外の製造拠点への技術移管
・治験・承認申請におけるグローバル規制対応、データ取得、ドキュメント作成
・革新的な生産技術・製造設備開発
プロセス開発研究 ケミカル医薬品（化学工学） 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【仕事内容】
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
【仕事内容】
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
・生産サイトへの技術移管における化学工学検討
ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討業務です。
具体的には、以下の業務に携わっていただきます。
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセスの開発
・スケールアップ研究
・生産サイトへの技術移管における化学工学検討
知財管理システム担当者 / IP management system engineer 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
【知財管理システムの導入・運用】
・知財管理システム導入に関する企画立案と実行
・システム維持管理、運用に関する業務全般
・IT/AIソリューションを活用した業務効率化支援
【知財業務の高度化・変革】
・知財業務の高度化、変革に向けた支援業務
・業務プロセス改善提案、実行支援などを通して、知的財産権の活用を促進します。ご応募をお待ちしております。
・知財管理システム導入に関する企画立案と実行
・システム維持管理、運用に関する業務全般
・IT/AIソリューションを活用した業務効率化支援
【知財業務の高度化・変革】
・知財業務の高度化、変革に向けた支援業務
・業務プロセス改善提案、実行支援などを通して、知的財産権の活用を促進します。ご応募をお待ちしております。
【知財管理システムの導入・運用】
・知財管理システム導入に関する企画立案と実行
・システム維持管理、運用に関する業務全般
・IT/AIソリューションを活用した業務効率化支援
【知財業務の高度化・変革】
・知財業務の高度化、変革に向けた支援業務
・業務プロセス改善提案、実行支援などを通して、知的財産権の活用を促進します。ご応募をお待ちしております。
・知財管理システム導入に関する企画立案と実行
・システム維持管理、運用に関する業務全般
・IT/AIソリューションを活用した業務効率化支援
【知財業務の高度化・変革】
・知財業務の高度化、変革に向けた支援業務
・業務プロセス改善提案、実行支援などを通して、知的財産権の活用を促進します。ご応募をお待ちしております。
常駐産業医（有期契約社員) 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
中外ライフサイエンスパーク横浜(2023年4月稼働開始)で、従業員約1000名の健康管理、安全衛生管理を担う産業医を募集しています。
【業務内容】
1.従業員の健康管理
・健康相談、健康教育、保健指導の実施
・業務・通勤災害時の応急処置
・メンタルヘルス不調者のフォローアップ（療養者、要注視者への対応を含む）
【業務内容】
1.従業員の健康管理
・健康相談、健康教育、保健指導の実施
・業務・通勤災害時の応急処置
・メンタルヘルス不調者のフォローアップ（療養者、要注視者への対応を含む）
中外ライフサイエンスパーク横浜(2023年4月稼働開始)で、従業員約1000名の健康管理、安全衛生管理を担う産業医を募集しています。
【業務内容】
1.従業員の健康管理
・健康相談、健康教育、保健指導の実施
・業務・通勤災害時の応急処置
・メンタルヘルス不調者のフォローアップ（療養者、要注視者への対応を含む）
【業務内容】
1.従業員の健康管理
・健康相談、健康教育、保健指導の実施
・業務・通勤災害時の応急処置
・メンタルヘルス不調者のフォローアップ（療養者、要注視者への対応を含む）
専任アドバイザーがあなたに合った求人を紹介します！
＼登録すると受けられるサービス／
- 女性の気持ちに寄り添った求人選び
- 応募書類の添削や面接対策
- あなたの強みや適性をプロの目線でアドバイス
包装設計研究者 / Package design researcher 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
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業務内容
患者さんの利便性向上を目指した、革新的な医薬品包装の開発に携わりませんか？
【業務内容】
・患者さんの声に耳を澄ませ、使いやすさや利便性を追求した新しい包装形態を企画・開発します。
・新たな機能性包装材料の開発にも取り組みます。
・デジタル技術を活用し、開発プロセスを効率化します。
・スムーズな生産開始に向けて、製造委託先への技術移転、量産ラインの立ち上げをリードします。
【業務内容】
・患者さんの声に耳を澄ませ、使いやすさや利便性を追求した新しい包装形態を企画・開発します。
・新たな機能性包装材料の開発にも取り組みます。
・デジタル技術を活用し、開発プロセスを効率化します。
・スムーズな生産開始に向けて、製造委託先への技術移転、量産ラインの立ち上げをリードします。
患者さんの利便性向上を目指した、革新的な医薬品包装の開発に携わりませんか？
【業務内容】
・患者さんの声に耳を澄ませ、使いやすさや利便性を追求した新しい包装形態を企画・開発します。
・新たな機能性包装材料の開発にも取り組みます。
・デジタル技術を活用し、開発プロセスを効率化します。
・スムーズな生産開始に向けて、製造委託先への技術移転、量産ラインの立ち上げをリードします。
【業務内容】
・患者さんの声に耳を澄ませ、使いやすさや利便性を追求した新しい包装形態を企画・開発します。
・新たな機能性包装材料の開発にも取り組みます。
・デジタル技術を活用し、開発プロセスを効率化します。
・スムーズな生産開始に向けて、製造委託先への技術移転、量産ラインの立ち上げをリードします。
アプリケーションエンジニア（ヘルスケアアプリケーション) / Application Enginee 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【業務内容】
モバイルアプリ開発エンジニアとして、以下の業務に携わっていただきます。
・スマートフォンアプリ、IoT機器など、様々なデバイス向けのソフトウェア開発
・React、Vue.js、Angularなどのフロントエンド技術、Node.js、Python、Rubyなどのバックエンド技術を用いた開発
・アジャイル開発手法を用いた、チームでの開発
・API設計、開発、ドキュメント作成
モバイルアプリ開発エンジニアとして、以下の業務に携わっていただきます。
・スマートフォンアプリ、IoT機器など、様々なデバイス向けのソフトウェア開発
・React、Vue.js、Angularなどのフロントエンド技術、Node.js、Python、Rubyなどのバックエンド技術を用いた開発
・アジャイル開発手法を用いた、チームでの開発
・API設計、開発、ドキュメント作成
【業務内容】
モバイルアプリ開発エンジニアとして、以下の業務に携わっていただきます。
・スマートフォンアプリ、IoT機器など、様々なデバイス向けのソフトウェア開発
・React、Vue.js、Angularなどのフロントエンド技術、Node.js、Python、Rubyなどのバックエンド技術を用いた開発
・アジャイル開発手法を用いた、チームでの開発
・API設計、開発、ドキュメント作成
モバイルアプリ開発エンジニアとして、以下の業務に携わっていただきます。
・スマートフォンアプリ、IoT機器など、様々なデバイス向けのソフトウェア開発
・React、Vue.js、Angularなどのフロントエンド技術、Node.js、Python、Rubyなどのバックエンド技術を用いた開発
・アジャイル開発手法を用いた、チームでの開発
・API設計、開発、ドキュメント作成
注射剤処方開発・物性評価担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
注射剤開発におけるスペシャリストを募集しています！
【募集背景】注射剤技術強化とグローバル開発品目増加への対応
【仕事内容】
・注射剤有効成分の安定性に関わる因子（物性、相互作用など）の解明
・安定性に優れた注射剤処方の設計
【職種の魅力】製剤開発で新しい価値を創造し、患者さんや医療へグローバルに貢献できるやりがいのある仕事です。
【募集背景】注射剤技術強化とグローバル開発品目増加への対応
【仕事内容】
・注射剤有効成分の安定性に関わる因子（物性、相互作用など）の解明
・安定性に優れた注射剤処方の設計
【職種の魅力】製剤開発で新しい価値を創造し、患者さんや医療へグローバルに貢献できるやりがいのある仕事です。
注射剤開発におけるスペシャリストを募集しています！
【募集背景】
注射剤技術強化とグローバル開発品目増加への対応
【仕事内容】
・注射剤有効成分の安定性に関わる因子（物性、相互作用など）の解明
・安定性に優れた注射剤処方の設計
【募集背景】
注射剤技術強化とグローバル開発品目増加への対応
【仕事内容】
・注射剤有効成分の安定性に関わる因子（物性、相互作用など）の解明
・安定性に優れた注射剤処方の設計
薬事機能リーダー / Regulatory Leader 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【募集背景】
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパートの補充が必要となりました。
【仕事内容】
がん、神経、自己免疫疾患等の各領域や新規モダリティ製品開発において、以下の業務に携わっていただきます。
・開発～市販後における薬事戦略の立案と、PMDA、MHLW、FDA、EMA、中国、台湾、韓国当局との折衝
・機能横断チーム（CMC、非臨床、臨床、安全性）を統括し、国内申請・審査対応計画の立案と実行
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパートの補充が必要となりました。
【仕事内容】
がん、神経、自己免疫疾患等の各領域や新規モダリティ製品開発において、以下の業務に携わっていただきます。
・開発～市販後における薬事戦略の立案と、PMDA、MHLW、FDA、EMA、中国、台湾、韓国当局との折衝
・機能横断チーム（CMC、非臨床、臨床、安全性）を統括し、国内申請・審査対応計画の立案と実行
【募集背景】
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパートの補充が必要となりました。
【仕事内容】
がん、神経、自己免疫疾患等の各領域や新規モダリティ製品開発において、以下の業務に携わっていただきます。
・開発～市販後における薬事戦略の立案と、PMDA、MHLW、FDA、EMA、中国、台湾、韓国当局との折衝
・機能横断チーム（CMC、非臨床、臨床、安全性）を統括し、国内申請・審査対応計画の立案と実行
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパートの補充が必要となりました。
【仕事内容】
がん、神経、自己免疫疾患等の各領域や新規モダリティ製品開発において、以下の業務に携わっていただきます。
・開発～市販後における薬事戦略の立案と、PMDA、MHLW、FDA、EMA、中国、台湾、韓国当局との折衝
・機能横断チーム（CMC、非臨床、臨床、安全性）を統括し、国内申請・審査対応計画の立案と実行
注射剤製法研究担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
注射剤製造プロセスの開発、品質向上に携わりませんか？
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか？
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか？
注射剤製造プロセスの開発、品質向上に携わりませんか？
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか？
【業務内容】
・高品質な注射剤の安定生産を実現する製造プロセスの開発
・製造工程における品質への影響評価と重要因子の解明
グローバル開発品目増加に対応するため、注射剤製法技術強化を図る同社のプロジェクトに参画しませんか？
経口剤処方製法研究担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
【仕事内容】
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術開発、特に難溶性化合物の経口製剤開発に携わっていただきます。
・最適な処方・製法研究アプローチを構築します。
・製剤単位操作への深い理解と、製法を考慮した最適処方の確立を目指します。
グローバルな開発品目増加への対応と、技術レベルの維持向上のため、ぜひご応募ください。
製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化のため、新たな仲間を募集しています！
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか？ご応募をお待ちしております！
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか？ご応募をお待ちしております！
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化のため、新たな仲間を募集しています！
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか？ご応募をお待ちしております！
【業務内容】
・経口剤や注射剤の製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発、最新技術情報の収集
・シミュレーション技術を用いた、安定した製造方法の設計と製剤化技術の構築
・製品化を目指した、処方および製造方法の設計
ぜひ、私たちと一緒に、革新的な医薬品開発に貢献しませんか？ご応募をお待ちしております！
CMC薬事担当者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
グローバル製品増加とCMC開発力向上のため、新たな仲間を募集します！
【業務内容】
・グローバル/国内申請業務（IND/IMPD、NDA/BLA等）
・申請資料作成と推進
・CMC薬事関連業務全般
世界を舞台に、やりがいのある仕事に挑戦しませんか？ご応募をお待ちしております！
【業務内容】
・グローバル/国内申請業務（IND/IMPD、NDA/BLA等）
・申請資料作成と推進
・CMC薬事関連業務全般
世界を舞台に、やりがいのある仕事に挑戦しませんか？ご応募をお待ちしております！
グローバル製品増加とCMC開発力向上のため、新たな仲間を募集します！
【業務内容】
・グローバル/国内申請業務（IND/IMPD、NDA/BLA等）
・申請資料作成と推進
・CMC薬事関連業務全般
世界を舞台に、やりがいのある仕事に挑戦しませんか？ご応募をお待ちしております！
【業務内容】
・グローバル/国内申請業務（IND/IMPD、NDA/BLA等）
・申請資料作成と推進
・CMC薬事関連業務全般
世界を舞台に、やりがいのある仕事に挑戦しませんか？ご応募をお待ちしております！
モデリング・シミュレーション技術者 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
製薬技術本部では、デジタル技術を活用した新薬開発の革新を目指しています。この度、体制強化のため、下記業務に携わるモデリング・シミュレーション技術者を募集します。
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
【職務内容】
・CAE解析を用いた、熱流体解析や粉体解析による課題解決、プロセス開発
・製造現場における課題解決に向けた、プロセスシミュレーションの実施
・モデリング・シミュレーション技術の調査、開発、評価、導入
・社内における専門人材育成、教育、技術連携の推進
低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク) 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
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低中分子医薬品の分析・物性研究 中外製薬株式会社
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
【業務内容】
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
・低分子・中分子のプロセス開発、製品評価に向けた新しい分析法の開発、結晶スクリーニングを含む物性研究に携わっていただきます。
・国内外の製造拠点の分析部門へ、開発した分析法をスムーズに移管する業務です。
・医薬品開発におけるグローバル規制への対応、データ取得、申請書類作成といった重要な業務にも携わっていただきます。
理系出身歓迎！研究用科学機器の営業【タンパク質研究機器トップブランド／残業20h程度】 アトー株式会社
- 正社員採用
- 土日祝休み
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 320 ～ 500万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
理系大学、国公立研究所、製薬・食品メーカーなどの研究所を対象とした営業を担当していただきます。
主な業務内容は、以下の通りです。
・タンパク質分析用電気泳動機器や細胞・遺伝子挙動観測用生物／化学発光計測装置などの販売
・代理店との連携による納品業務
・お客様への技術サポートや製品に関するコンサルティング
・新規顧客開拓と既存顧客との関係強化
主な業務内容は、以下の通りです。
・タンパク質分析用電気泳動機器や細胞・遺伝子挙動観測用生物／化学発光計測装置などの販売
・代理店との連携による納品業務
・お客様への技術サポートや製品に関するコンサルティング
・新規顧客開拓と既存顧客との関係強化
理系大学、国公立研究所、製薬・食品メーカーなどの研究所を対象とした営業を担当していただきます。
主な業務内容は、以下の通りです。
・タンパク質分析用電気泳動機器や細胞・遺伝子挙動観測用生物／化学発光計測装置などの販売
・代理店との連携による納品業務
・お客様への技術サポートや製品に関するコンサルティング
・新規顧客開拓と既存顧客との関係強化
主な業務内容は、以下の通りです。
・タンパク質分析用電気泳動機器や細胞・遺伝子挙動観測用生物／化学発光計測装置などの販売
・代理店との連携による納品業務
・お客様への技術サポートや製品に関するコンサルティング
・新規顧客開拓と既存顧客との関係強化
法務（担当者） 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
国際法務を含む法務全般業務
・契約書の作成・検討、契約交渉支援（ライセンス契約、事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等)
・訴訟、債権回収、株主総会運営支援
・社内規程管理、等
・契約書の作成・検討、契約交渉支援（ライセンス契約、事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等)
・訴訟、債権回収、株主総会運営支援
・社内規程管理、等
国際法務を含む法務全般業務
・契約書の作成・検討、契約交渉支援（ライセンス契約、事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等)
・訴訟、債権回収、株主総会運営支援
・社内規程管理、等
・契約書の作成・検討、契約交渉支援（ライセンス契約、事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等)
・訴訟、債権回収、株主総会運営支援
・社内規程管理、等
医薬品（生物由来製品）の品質保証業務（本社） 社名非公開
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 500 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
生産・研究開発における品質保証業務
・医薬品（生物由来製品）の品質保証業務
・国内外の製造所監査
・医薬品（生物由来製品）の品質保証業務
・国内外の製造所監査
生産・研究開発における品質保証業務
・医薬品（生物由来製品）の品質保証業務
・国内外の製造所監査
・医薬品（生物由来製品）の品質保証業務
・国内外の製造所監査
医薬品情報の広告規制管理担当 / Advertising Regulations Managemen 社名非公開
- 正社員採用
- 社宅・住宅補助
- 土日祝休み
- 上場企業
- 産休・育休あり
- フレックス
- 賞与あり
- 月残業20時間以内
- 休日120日以上
| 想定年収 | 600 ～ 1000万円 |
|---|---|
| 勤務地 |
|
業務内容
医薬情報保証部は、「医薬品等の適正使用に資する情報提供を保証する活動を通じ、社内外のステークホルダーに付加価値を提供する」という
ミッションを掲げています。
中外製薬グループから発信される医薬品等に関わる情報品質を保証する、およびその保証に最適な環境を整えていく、つまり医薬品情報の最適化という、大きな仕事を実現していくために、今回、とりわけ、「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集致します。
当然ながら、医薬品情報には、所謂、販売情報を含むため、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関する専門性も期待します。
仕事内容：
【ルール】医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務
【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務
ミッションを掲げています。
中外製薬グループから発信される医薬品等に関わる情報品質を保証する、およびその保証に最適な環境を整えていく、つまり医薬品情報の最適化という、大きな仕事を実現していくために、今回、とりわけ、「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集致します。
当然ながら、医薬品情報には、所謂、販売情報を含むため、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関する専門性も期待します。
仕事内容：
【ルール】医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務
【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務
医薬情報保証部は、「医薬品等の適正使用に資する情報提供を保証する活動を通じ、社内外のステークホルダーに付加価値を提供する」というミッションを掲げています。
中外製薬グループから発信される医薬品等に関わる情報品質を保証する、およびその保証に最適な環境を整えていく、つまり医薬品情報の最適化という、大きな仕事を実現していくために、今回、とりわけ、「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集致します。
当然ながら、医薬品情報には、所謂、販売情報を含むため、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関する専門性も期待します。
仕事内容：
【ルール】
医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務
中外製薬グループから発信される医薬品等に関わる情報品質を保証する、およびその保証に最適な環境を整えていく、つまり医薬品情報の最適化という、大きな仕事を実現していくために、今回、とりわけ、「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集致します。
当然ながら、医薬品情報には、所謂、販売情報を含むため、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関する専門性も期待します。
仕事内容：
【ルール】
医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務
検索条件を変更する
あなたに合う求人が
非公開求人の中にあるかもしれません。
サイト内でご覧いただける求人は一部となります。非公開求人は、ご登録後にキャリアアドバイザーからのみご紹介することができます。
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