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69件見つかりました。

公開中の求人 40件中 1-40件表示

小林製薬株式会社営業職

業務内容
■業務内容
自社商品が店頭を通じて、お客様の元へ"快"が届くよう下記の業務をお任せ致します。
・商談(店舗・量販本部・代理店)→得意先ニーズのヒアリングと課題解決の提案、商品の導入提案/販売促進
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■業務内容
自社商品が店頭を通じて、お客様の元へ"快"が届くよう下記の業務をお任せ致します。
・商談(店舗・量販本部・代理店)→得意先ニーズのヒアリングと課題解決の提案、商品の導入提案/販売促進
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必要な経験
<業務経験>
・営業職経験3年以上
消費財・食品・家電などメーカー・卸商社での「量販店営業経験」のある方
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勤務地
大阪府
想定年収
500~1000万円

中外製薬株式会社医薬品研究のデータサイエンティスト

業務内容
募集の背景:
創薬のトップイノベーターを目指すための施策として、デジタル・トランスフォーメーションによる研究開発プロセスの革新を進めています。この挑戦に一緒に取り組んでいただけるデータサイエンティスト・データエンジニア・インフォマティシャンを募集しています。

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募集の背景:
創薬のトップイノベーターを目指すための施策として、デジタル・トランスフォーメーションによる研究開発プロセスの革新を進めています。この挑戦に一緒に取り組んでいただけるデータサイエンティスト・データエンジニア・インフォマティシャンを募集しています。

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必要な経験
求める経験
・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
・Python, Rなどのプログラミングでの3年以上の実務経験(必須)
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社特許担当者 / Patent Attorney

業務内容
募集背景:
知財機能強化の一環

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募集背景:
知財機能強化の一環

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必要な経験
特許出願および権利化手続き経験者[5年]

求めるスキル・知識・能力:
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社法務コンプライアンス(会社情報・個人情報管理)

業務内容
募集背景:
法務コンプライアンス機能における全社コンプライアンスとガバナンスの強化に向けたポジションの募集

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募集背景:
法務コンプライアンス機能における全社コンプライアンスとガバナンスの強化に向けたポジションの募集

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必要な経験
◆求める経験:
・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上(クロスボーダービジネス経験があればなお可)
・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築(情報管理)
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勤務地
東京都
想定年収
600~1200万円

中外製薬株式会社アプリケーションエンジニア(ヘルスケアアプリケーション) / Application Enginee

業務内容
アプリケーションエンジニアとして、以下の業務を担当していただきます。

・モバイルデバイス、スマートフォン、IoTなどの要素技術を活用したソフトウェア・アプリケーションの開発
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アプリケーションエンジニアとして、以下の業務を担当していただきます。

・モバイルデバイス、スマートフォン、IoTなどの要素技術を活用したソフトウェア・アプリケーションの開発
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必要な経験
求める経験:
・フロントエンド(React、Vue.js、Angularなど)および
バックエンド(Node.js、Python、Rubyなど)の設計、開発、テストの実務経験。
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社注射剤処方開発・物性評価担当者

業務内容
募集背景:
注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応

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募集背景:
注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応

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必要な経験
求める経験:
・注射剤の処方開発経験
・注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社データサイエンティスト(AIを活用した化学創薬技術開発の研究者)

業務内容
募集の背景:
・弊社の化学創薬研究は、長年取り組んできている低分子創薬に加えて、ここ十数年は中分子創薬の独自技術開発、およびその技術を用いた創薬研究にも注力しています。低分子に関してはRocheグループとして蓄積された膨大な研究データを利用できます。また、中分子に関しては弊社で独自に研究データを蓄積してきており、年々その数は増えている状況です。弊社では近年、そのようなデータをAI技術や分子シミュレーション技術により解析・利用(例えば、新規生成モデルを開発)することによる創薬化学分野の革新に取り組み始めており、その革新に一緒に取り組んでいただくデータサイエンティストを求めています。

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募集の背景:
・弊社の化学創薬研究は、長年取り組んできている低分子創薬に加えて、ここ十数年は中分子創薬の独自技術開発、およびその技術を用いた創薬研究にも注力しています。
低分子に関してはRocheグループとして蓄積された膨大な研究データを利用できます。
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必要な経験
求める経験
・最先端の情報科学分野(機械学習、インフォマティクス)におけるハイレベルな研究経験5年以上
・望ましくは、深層学習技術による化合物構造や蛋白質構造の生成に関する研究経験
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社薬事機能リーダー / Regulatory Leader

業務内容
募集背景:
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパート(経験者)の補充が必要であるため。

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募集背景:
申請・審査対応テーマ及び国内外開発テーマの増加に伴い、薬事エキスパート(経験者)の補充が必要であるため。

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必要な経験
求める経験:
・5年以上の薬事経験
・機能横断のチームでのプロジェクト経験
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社注射剤製法研究担当者

業務内容
募集背景:
注射剤製法技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応

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募集背景:
注射剤製法技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応

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必要な経験
求める経験:
・注射剤の製法開発経験
・製法開発プロジェクトのマネジメント経験
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社経口剤処方製法研究担当者

業務内容
募集背景:
グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。

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募集背景:
グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。

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必要な経験
求める経験:
低・中分子の経口製剤化経験

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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社製剤化プロセスシミュレーション研究担当者

業務内容
募集背景:
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化

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募集背景:
製剤化プロセスのシミュレーション技術強化

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必要な経験
求める経験:
・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験
・スケールアップ検討経験
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社CMC薬事担当者

業務内容
募集背景:
グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上

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募集背景:
グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上

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必要な経験
求める経験:
医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル)

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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社モデリング・シミュレーション技術者

業務内容
募集背景:
製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。

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募集背景:
製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。
今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。
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必要な経験
求める経験:
・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験
・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)

業務内容
仕事内容:
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
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仕事内容:
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
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必要な経験
求める経験:
以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方
・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社低中分子医薬品の分析・物性研究

業務内容
仕事内容:
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
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仕事内容:
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
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必要な経験
求める経験:
・プロセス開発における分析機能のリーダー
・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社プロセス開発研究 ケミカル医薬品(化学工学)

業務内容
募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化

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募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化

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必要な経験
求める経験:
・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学、食品等)で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務に従事。
もしくは、ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務に従事。
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社プロセス開発研究 ケミカル医薬品

業務内容
募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化

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募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化

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必要な経験
求める経験:
・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事

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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社プロセス開発研究 バイオ医薬品

業務内容
募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けた研究機能強化

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募集背景:
新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けた研究機能強化

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必要な経験
求める資格・語学力
・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位
・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社データサイエンティスト(創薬のためのタンパク質科学研究におけるデジタル化担当)

業務内容
募集の背景:
独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。
創薬体制強化の一つとして,2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする,ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析,相互作用解析,機能解析等,wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え,ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇,更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い,タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。
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募集の背景:
独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。
創薬体制強化の一つとして,2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする,ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析,相互作用解析,機能解析等,wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え,ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇,更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い,タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。
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必要な経験
求める経験
・人工知能(機械学習)に関する業務経験 (例:マテリアルズ・インフォマティクス、プロセス・インフォマティクス、計測インフォマティクス、構造インフォマティクス、,画像解析)
・プログラミングやデジタルツールを活用した業務の自動化・効率化を提案・実行する業務経験
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社Pharmacovigilance(PV)QA/監査担当者

業務内容
募集の背景:
PV領域の監査機能強化

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募集の背景:
PV領域の監査機能強化

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必要な経験
求める経験:
・PV QA/監査の経験2年以上
・リスク分析およびQA/監査のストラテジー・計画立案
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社化学工学研究員 / Chemical Engineer

業務内容
募集背景:
製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のため化学工学研究員を募集します。

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募集背景:
製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。
今回、体制強化のため化学工学研究員を募集します。
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必要な経験
・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験
勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社信頼性保証戦略企画担当者

業務内容
募集の背景:
当社は、”TOPI2030”に掲げている通り、「創薬」「開発」「製薬」「Value Delivery」の各バリューチェーンとそれを支える「成長基盤」を合わせた「5つの改革」を進めている。
信頼性保証部門では、成長基盤の重要テーマの1つに「質と効率を両立するクオリティマネジメント」を掲げ取り組みを進めており、本活動を加速するため高い専門性・スキル、熱いパッションを持つ人財を募集します。
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募集の背景:
当社は、“TOPI2030”に掲げている通り、「創薬」「開発」「製薬」「Value Delivery」の各バリューチェーンとそれを支える「成長基盤」を合わせた「5つの改革」を進めている。
信頼性保証部門では、成長基盤の重要テーマの1つに「質と効率を両立するクオリティマネジメント」を掲げ取り組みを進めており、本活動を加速するため高い専門性・スキル、熱いパッションを持つ人財を募集します。
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必要な経験
・プロジェクトマネージャー/リーダー経験
並びに以下のいづれか1つに該当すること
・製薬企業におけるGxP業務経験
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社品質保証担当者/Quality Assurance Specialist

業務内容
募集背景:以下のような環境変化に伴い、品質保証(GMP, GQP, GDP, QMS, GCTP)の専門家を募集する:
・グローバル要件が求められる医薬品、有形医療機器、再生医療等製品/開発品の増加
・医療機器プログラム(商用・開発品)を扱うQMSの維持・強化
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募集背景:
以下のような環境変化に伴い、品質保証(GMP, GQP, GDP, QMS, GCTP)の専門家を募集する:
・グローバル要件が求められる医薬品、有形医療機器、再生医療等製品/開発品の増加
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必要な経験
求める経験:
・理工系大学卒以上
・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

業務内容
募集の背景:
臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行う。

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募集の背景:
臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。
中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行う。
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必要な経験
求める経験:
データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験

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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社臨床開発部門のファイナンス担当

業務内容
募集の背景:
臨床開発部門では、革新的な医薬品をいち早く患者さんのもとに届けるため、スピード、効率性、科学性に優れた臨床試験の実現に努めています。
その中でも早期臨床開発では、革新的技術活用、自社データ/リアルワールドデータを利用したこれまで経験のない試験実施のため、予算の立案や会計処理、データ分析もこれまでと同様の手法を取ることができなくなり、検討や改善を重ねています。
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募集の背景:
臨床開発部門では、革新的な医薬品をいち早く患者さんのもとに届けるため、スピード、効率性、科学性に優れた臨床試験の実現に努めています。
その中でも早期臨床開発では、革新的技術活用、自社データ/リアルワールドデータを利用したこれまで経験のない試験実施のため、予算の立案や会計処理、データ分析もこれまでと同様の手法を取ることができなくなり、検討や改善を重ねています。
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必要な経験
求める経験:
・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関(CRO)での関連業務経験(薬剤開発の流れを理解している)
・3年以上の経理関連業務経験があることが望ましい
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社サイバーセキュリティ担当者

業務内容
募集の背景:
デジタルトランスフォーメーションの推進にともなう、サイバーセキュリティ管理態勢の強化のための要員の増強

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募集の背景:
デジタルトランスフォーメーションの推進にともなう、サイバーセキュリティ管理態勢の強化のための要員の増強

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必要な経験
・大手グローバル企業におけるセキュリティ管理業務の経験(5年以上)
もしくは
・コンサルティングファーム/セキュリティ関連企業などにおけるセキュリティプロジェクトの経験(5年以上)
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社ソリューションアーキテクト(ERP-原価管理領域)

業務内容
募集の背景:
ERP(基幹業務システム)刷新プロジェクト活動の本格化に伴う体制強化

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募集の背景:
ERP(基幹業務システム)刷新プロジェクト活動の本格化に伴う体制強化

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必要な経験
・SAP ERP CO-PCモジュールの導入プロジェクト経験
(チームリード以上の経験:1件以上、チームメンバー以上の経験:2件以上)
・SAP ERP CO-PCモジュールの運用保守経験(2年以上)
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社知財紛争対応担当者

業務内容
募集背景:
知財機能強化の一環

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募集背景:
知財機能強化の一環

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必要な経験
求める経験:
・特許の紛争および訴訟手続き経験者[5年]
・海外における上記経験あればなおよし
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社事業開発シニアアライアンスマネジャー

業務内容
募集背景:
中外では、2030年に向けヘルスケア産業のトップイノベーターを目指している。事業開発部では、社会が求める価値を継続的に提供していくため、外部とのパートナリング活動を量・質ともに更に強化したいと考えている。我々は今まで以上に活動を充実させ、ダイナミックかつワクワクする組織として共に成長することのできる経験と将来を見据えた人財を求めている。

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募集背景:
中外では、2030年に向けヘルスケア産業のトップイノベーターを目指している。事業開発部では、社会が求める価値を継続的に提供していくため、外部とのパートナリング活動を量・質ともに更に強化したいと考えている。我々は今まで以上に活動を充実させ、ダイナミックかつワクワクする組織として共に成長することのできる経験と将来を見据えた人財を求めている。

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必要な経験
求める経験:
・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上
(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等)かつ、契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社内部監査担当者

業務内容
募集の背景:
中外製薬グループの成長戦略TOP I 2030に貢献する監査部の改革方向性として、「信頼されるアドバイザー」、「ナビゲーター」、「チェンジエージェント」からなる監査部ビジョン2030を掲げ、企業価値の保全と向上に資する内部監査の企画・実施と洞察・先見性に基づく助言・提言に係る社内ケイパビリティの確立・強化に取り組んでいます。監査部ビジョン2030実現に一緒に挑戦したい、内部監査のプロフェッショナル人財を募集しています。

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募集の背景:
中外製薬グループの成長戦略TOP I 2030に貢献する監査部の改革方向性として、「信頼されるアドバイザー」、「ナビゲーター」、「チェンジエージェント」からなる監査部ビジョン2030を掲げ、企業価値の保全と向上に資する内部監査の企画・実施と洞察・先見性に基づく助言・提言に係る社内ケイパビリティの確立・強化に取り組んでいます。監査部ビジョン2030実現に一緒に挑戦したい、内部監査のプロフェッショナル人財を募集しています。

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必要な経験
求める経験:
・5年以上の内部監査の実務経験(チームリーダーの経験を含む)
・ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主導した経験
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社環境推進および化学物質管理担当者 / Environment promotion and Chemi

業務内容
募集背景:
環境保全活動はすべての事業活動を支える重要な基盤であり、長期的視点で環境リスクや将来コストの低減のみならず、環境にやさしい製品・サービスの提供する企業風土構築にもつながるため、企業価値向上に大きく貢献する活動と考えています。当社の成長戦略「TOP I 2030」においては、成長戦略実現に向けた5つの改革の1つ「成長基盤」の課題として「地球環境対策の実行」を掲げ、中期環境目標2030」を設定し、ロシュや外部パートナーとの連携による革新的な地球環境保全活動とエビデンスに基づく能動的な情報開示により、環境課題の解決をリードする世界のロールモデルを目指しています。また、化学物質管理の規制は、従業員の安全を守ることが主目的でした が、環境保全という視点で欧州を中心に規制が強化されてきており、その流れはグローバルに拡がっていくことが想定されており、地球環境保全活動そして化学物質管理の推進を担って頂ける方を募集します。

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募集背景:
環境保全活動はすべての事業活動を支える重要な基盤であり、長期的視点で環境リスクや将来コストの低減のみならず、環境にやさしい製品・サービスの提供する企業風土構築にもつながるため、企業価値向上に大きく貢献する活動と考えています。当社の成長戦略「TOP I 2030」においては、成長戦略実現に向けた5つの改革の1つ「成長基盤」の課題として「地球環境対策の実行」を掲げ、中期環境目標2030」を設定し、ロシュや外部パートナーとの連携による革新的な地球環境保全活動とエビデンスに基づく能動的な情報開示により、環境課題の解決をリードする世界のロールモデルを目指しています。また、化学物質管理の規制は、従業員の安全を守ることが主目的でしたが、環境保全という視点で欧州を中心に規制が強化されてきており、その流れはグローバルに拡がっていくことが想定されており、地球環境保全活動そして化学物質管理の推進を担って頂ける方を募集します。

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必要な経験
求める経験:
・環境保全に関するデータに基づいた新規企画の立案・展開
・環境マネジメントシステムの推進
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勤務地
東京都
想定年収
600~1000万円

中外製薬株式会社マーケットアクセス担当者

業務内容
◆募集背景:
医療費増や景気低迷、ライフサイエンスの進展等の不確実性の高まりもあり、Payerのコスト意識はますます強まっています。
それに伴い、製薬企業が革新的な医薬品やサービスを世界に届けるためには、経済・社会的側面も含む医薬品・サービスの多様な価値を訴求するなど、マーケットアクセス戦略の重要性が増しています。当社にとってもマーケットアクセス機能の強化は重要課題であり、困難な課題を解決し、さらなる高みを目指して共にチャレンジして頂ける方を募集することとしました。
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◆募集背景:
医療費増や景気低迷、ライフサイエンスの進展等の不確実性の高まりもあり、Payerのコスト意識はますます強まっています。
それに伴い、製薬企業が革新的な医薬品やサービスを世界に届けるためには、経済・社会的側面も含む医薬品・サービスの多様な価値を訴求するなど、マーケットアクセス戦略の重要性が増しています。
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必要な経験
◆求める経験:
・新薬収載手続きをリードして完遂した経験(1品目以上。3品目以上尚可)
・薬価・マーケットアクセス分野で行政当局等との折衝をリードした経験(5年以上必須)
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勤務地
東京都
想定年収
600~1200万円

中外製薬株式会社法務担当者

業務内容
募集背景:
国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化

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募集背景:
国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化

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必要な経験
◆求める経験:
・企業法務の実務経験3年から10年程度
(外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可)
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勤務地
東京都
想定年収
600~1200万円

アトー株式会社理系出身歓迎!研究用科学機器の営業【タンパク質研究機器トップブランド/残業20h程度】

業務内容
同ポジションは理系大学、国公立の研究所、製薬・食品などを開発製造する企業の研究所などに対して営業を行います。
また、代理店協力して納品等を行っていただきます。
販売する主な製品として、タンパク質を分析する電気泳動機器と細胞や遺伝子の挙動を観測する生物/化学発光計測装置があります。
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同ポジションは理系大学、国公立の研究所、製薬・食品などを開発製造する企業の研究所などに対して営業を行います。
また、代理店協力して納品等を行っていただきます。
販売する主な製品として、タンパク質を分析する電気泳動機器と細胞や遺伝子の挙動を観測する生物/化学発光計測装置があります。
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必要な経験
※いずれか必須
・大学で生物系または化学系を専攻していらっしゃった方
・何らかの営業経験(バイト/派遣でも可)が2年以上ある方
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勤務地
東京都
想定年収
320~500万円

社名非公開海外事業 商品企画・開発

業務内容
新製品の企画立案からプロジェクト推進、現地当局許認可取得まで実施。企画推進を行うグループと開発・薬制を行うグループで部署構成しています。海外事業担当役員、担当部長直下で製品企画、事業開発に取り組みます。
新製品の企画立案からプロジェクト推進、現地当局許認可取得まで実施。
企画推進を行うグループと開発・薬制を行うグループで部署構成しています。
海外事業担当役員、担当部長直下で製品企画、事業開発に取り組みます。
必要な経験
■英語力:ビジネスレベル(TOEIC:800以上)
■・戦略的視点に基づいた製品企画・開発経験、事業拡大経験がある
・モノ視点ではなく、マーケット視点での企画力・創造力を有する
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勤務地
東京都
想定年収
450~900万円

社名非公開法務(担当者)

業務内容
国際法務を含む法務全般業務
・契約書の作成・検討、契約交渉支援(ライセンス契約、事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等)
・訴訟、債権回収、株主総会運営支援
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国際法務を含む法務全般業務
・契約書の作成・検討、契約交渉支援(ライセンス契約、事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等)
・訴訟、債権回収、株主総会運営支援
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必要な経験
■学歴    :大卒以上(法学部卒or法科大学院修了者)
■経験/スキル:日本国弁護士資格保有が望ましい。
<必須>3年以上の法務実務経験
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勤務地
東京都
想定年収
500~1000万円

社名非公開医薬品(生物由来製品)の品質保証業務(本社)

業務内容
生産・研究開発における品質保証業務
・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務
・国内外の製造所監査
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生産・研究開発における品質保証業務
・医薬品(生物由来製品)の品質保証業務
・国内外の製造所監査
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必要な経験
■生物系の専門知識および経験
■医薬品の品質保証(QA)経験

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勤務地
東京都
想定年収
500~800万円

社名非公開ヘルスケアデータ分析(データサイエンティスト)

業務内容
以下の業務をリーダーとして主導
■ヘルスケア関連ビッグデータ(遺伝子情報、腸内環境、血液、睡眠、心拍等)の分析
■上記業務に関するアカデミア等外部機関との連携
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以下の業務をリーダーとして主導
■ヘルスケア関連ビッグデータ(遺伝子情報、腸内環境、血液、睡眠、心拍等)の分析
■上記業務に関するアカデミア等外部機関との連携
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必要な経験
■大学卒以上(理系学部)
■民間企業や公的研究機関等でのヘルスケア関連データ分析による課題解決の実務経験(原則5年以上)
■下記に関して高い専門知識あるいは実務経験を有する方
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勤務地
埼玉県
想定年収
700~950万円

社名非公開製剤研究

業務内容
◆医療用医薬品の製剤開発
◆医療用医薬品の製剤開発
必要な経験
・理系大卒以上
・製剤設計および治験薬関連業務経験
勤務地
埼玉県
想定年収
500~1000万円

社名非公開連結決算業務担当/経理スペシャリスト

業務内容
~連結決算業務をお任せします~

経理部長下、連結チームの一員として、担当子会社連結決算業務、および決算開示業務を執行
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~連結決算業務をお任せします~

経理部長下、連結チームの一員として、担当子会社連結決算業務、および決算開示業務を執行
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必要な経験

・簿記 2 級
・英語中級レベル(メールでの書き、読みが可能)
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勤務地
東京都
想定年収
500~800万円
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