女性歓迎！OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計｜埼玉県/サービスエンジニア・セールスエンジニア・FAE/製薬・医薬品の求人・転職情報

お問い合わせ番号：601361　最終確認日：2025年10月27日

OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計

社名非公開

お問い合わせ番号：601361　最終確認日：2025年10月27日

勤務条件
求人情報
応募の流れ

勤務条件

雇用形態	正社員試用期間：有/6ヶ月
給与	[想定年収] 600 ～ 1000 万円 [月給] 33万円～
勤務地	[勤務地1] 埼玉県 [変更の範囲] 有国内外の同社拠点（関係会社を含む） [受動喫煙対策]屋内全面禁煙総合研究所（埼玉）：屋内全面禁煙
勤務時間	[勤務時間] 8:30 ～ 17:05（実働：7時間45分）休憩時間：50分 [平均残業時間] 20時間/月
休日・休暇	年間休日 125日年末年始夏季特別産休育児完全週休2日制（※但し、年3回程度土曜出社の可能性あり）、年次有給休暇（10～20日）、リフレッシュ休暇、特別休暇、育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）
手当・福利厚生	住宅補助【社宅・独身寮】退職金財形貯蓄制度生命保険定期健康診断
保険	健康厚生年金雇用労災

求人情報

業務内容	生活者ニーズに応えるための新商品開発。医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計～生産部門への技術移管をリードする業務です。・処方設計、製造法設計・特許対応・安定性評価・承認申請時の照会対応・社内外の生産部門への技術移転生活者ニーズに応えるための新商品開発。医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計～生産部門への技術移管をリードする業務です。・処方設計、製造法設計・特許対応・安定性評価・承認申請時の照会対応・社内外の生産部門への技術移転変更の範囲：有同社および関係会社の業務全般
必要な経験	■最終学歴大卒以上 ■経験業種・後発医薬品の開発で製剤設計～生産部門への技術移管に携わってきた方・ジェネリック医薬品メーカーでの実務経験（10年以上）、開発リーダー経験（3年以上）・錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計・医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造、特許の熟知、実践	■最終学歴大卒以上 ■経験業種・後発医薬品の開発で製剤設計～生産部門への技術移管に携わってきた方・ジェネリック医薬品メーカーでの実務経験（10年以上）、開発リーダー経験（3年以上）・錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計・医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造、特許の熟知、実践
学歴	大学　大学院

業務内容

生活者ニーズに応えるための新商品開発。
医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造の知識を元に、社内外の生産部門と連携し、OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計～生産部門への技術移管をリードする業務です。

・処方設計、製造法設計
・特許対応
・安定性評価
・承認申請時の照会対応
・社内外の生産部門への技術移転

変更の範囲：有
同社および関係会社の業務全般

必要な経験

■最終学歴
大卒以上
■経験業種
・後発医薬品の開発で製剤設計～生産部門への技術移管に携わってきた方
・ジェネリック医薬品メーカーでの実務経験（10年以上）、開発リーダー経験（3年以上）
・錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計
・医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造、特許の熟知、実践

■最終学歴
大卒以上

■経験業種
・後発医薬品の開発で製剤設計～生産部門への技術移管に携わってきた方
・ジェネリック医薬品メーカーでの実務経験（10年以上）、開発リーダー経験（3年以上）
・錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計
・医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造、特許の熟知、実践

学歴

大学　大学院